临床检验室内质量控制数据分析

王春年

(江苏省金坛市中医医院检验科 213200)

近年来临床实验室均开展了常规检测项目的室内质量控制，但室内质量控制效果如何，长期以来没有找到一种精确的方法能对其进行全面评价。“室间质量评价”只能评价其不准确度，但还无法对实验室内的不精密度进行评价。现在我们终于能从“室内质量控制数据实验室间比对计划”中获取不准确度和不精密度这两个方面有价值的信息。

1 原理和方法

1.1 “室内质控数据实验室间比对计划”要求检测同一批号质控物的不同实验室，向该计划的组织者提供每月原始的室内质控数据［1］。组织者会按时回报结果。在回报的结果中，各实验室可得到自己实验室分析过程的不准确度和不精密度与使用相同方法的其他实验室的不准确度和不精密度进行比较，也可得到与其他使用不同方法的实验室的结果进行比较。这些信息很有价值，尤其是解决潜在的问题时能够提供帮助。如相同方法组(使用同一方法的实验室)的均值是该质控物靶值的最好来源。

1.2 比对计划对每一分析项目和每一批号质控物提供下列信息(1)当前月份的均值、标准差(s)和结果个数(N);(2)计划开始至现在该质控物的累积的均值、标准差(s)和结果个数(N);(3)相同方法组的方法均值、标准差(s)或变异系数(CV)和实验室个数;(4)每一分析项目所有实验室的所有实验室均值、标准差(s)或变异系数(CV)和实验室个数;(5)方法的标准差指数(SDI)－本室均值偏离相同方法组均值的变异，以相同方法组标准差(s)为单位的度量;(6)所有实验室的标准差指数 (SDI)－本室均值偏离所有实验室均值的变异，以所有实验室的标准差为单位的度量;(7)方法变异系数指数 (CVI)－本室报告的变异系数 (CV)或标准差(s)与使用相同方法实验室报告的变异系数(CV)或标准差(s)的比值;(8)所有实验室的变异系数指数(CVI)－本室报告的变异系数 (CV)或标准差(s)与所有实验室报告的变异系数或标准差的比值。

2 结果

见表1

表1 钠实验室间比对的统计量实例

表1显示钠单个水平质控物的实验室间比对报告实例。在本实例中，实验室的不准确度和不精密度接近于使用相同方法实验室和所有实验室的均值和标准差。SDI表示相对于本方法组均值和所有实验室均值分别为 －0.33和 －0.75。CVI表示相对于本方法组的标准差或变异系数及所有方法的标准差或变异系数分别为67% 和51%。

3 讨论

SDI和CVI是表示方法不准确度和不精密度的指标。SDI和CVI告诉我们本室方法与相同方法组比较不准确度和不精密度是否一致。为了确定检测项目能否满足质量要求，必须计算总误差(TE)，并将其与规定的允许总误差 (TEa)进行比较。

综上所述，“室内质量控制数据实验室间比对计划”收集室内质量控制数据和报告统计数据，为实验室提供了有关不精密度和不准确度等信息很有价值。