洛铂或顺铂胸腔灌注对治疗肺癌致恶性胸腔积液疗效的临床研究

2013-04-29 19:53刘贤广宿国波李鑫钱忠雪周慧颖
中国保健营养·中旬刊 2013年7期
关键词:恶性胸腔积液洛铂顺铂

刘贤广 宿国波 李鑫 钱忠雪 周慧颖

【摘 要】目的:比较洛铂(LBP)或顺铂(DDP)治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:对确诊为恶性胸腔积液的60例病人随机分为LBP组(n=30)和DDP组(n=30),采用胸腔内注射治疗方法,LBP组注入洛铂,DDP组注入顺铂,比较两组间疗效和不良反应。结果:LBP组与DDP组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),在毒副作用方面,LBP组在白细胞减少、贫血、恶心呕吐发生率较DDP组低,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:洛铂胸腔内注射治疗肺癌致恶性胸腔积液疗效与顺铂相当,毒副反应较轻。

【关键词】 洛铂;顺铂;恶性胸腔积液

恶性胸腔积液(Malignant pleural effusion,MPE)是临床上进展期恶性肿瘤患者常见的、棘手的问题。采用有效的治疗措施,缓解病人的呼吸系统症状,对减轻患者痛苦、提高生活质量、延长生存期有重要意义。MPE的治疗方法有许多种,但是各种治疗方法迥异,治疗效果具有不确定性。洛铂是新近开发的新一代铂类抗肿瘤药物,我院于2009年10月至2012年2月应用洛铂(Lobaplatin)胸腔内注射治疗肺癌恶性胸腔积液,同期随机对照顺铂组,评价两种药物的疗效及副作用,报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选择2009年5月至2012年8月吉林油田总医院心胸乳腺外科收治的60例MPE病人,均接受胸腔细导管引流,并采用随机数字法将病人分为2组,其中LBP组30例患者,接受胸腔内注射洛铂,DDP组30例,接受胸腔内注射顺铂(DDP)。

2组病人均经组织或细胞学检查证实为恶性胸腔积液,预计生存期大于3个月,一般状况按karnofsky评分均≥60。LBP组:30例,男18例,女12例,年龄在43~82岁之间,中位年龄57.3岁。其中非小细胞肺癌26例,小细胞肺癌4例。DDP组:30例,男17例,女13例,年龄在45~80岁之间,中位年龄56.5岁。其中非小细胞肺癌27例,小细胞肺癌3例。所有病人均为单侧胸腔积液。两组病人在年龄、性别及病理类型构成比例上差异无统计学意义(P﹥0.05)。

胸水量的测定以胸片或胸透结果测定[1],大量胸水(4例):膈肌影消失,胸水超过第4前肋(锁骨中线);中等量胸水(37例):膈肌影消失,胸水位于第4前肋肋下。

洛铂组病人大量胸水5例,DDP组大量胸水5例,其余均为中等量以上胸腔积液。所有病例胸腔内均未用过生物反应调节剂、抗肿瘤药物及硬化剂,均未同期进行全身化疗。初始时白细胞﹥4.0×109/L,血小板﹥100×109/L,血红蛋白﹥10.0g/L;心肝肾功能基本正常。

1.2方法 所有病例用胸腔细导管(10F,德国Braun公司生产)作胸腔穿刺引流后,排净胸水。LBP组给予洛铂( 海南长安国际制药有限公司生产) 30mg/m2+生理盐水20ml+2%利多卡因10ml胸腔灌注,顺铂组用顺铂(齐鲁制药有限公司生产)40mg/m2+生理盐水20ml+2%利多卡因10ml胸腔内灌注,同时配合水化。注药后封管,嘱患者变换体位,以利于药物与胸膜充分接触,7天后开放引流,若仍有积液,则再次引流干净后重复上述药物治疗,最多用药4次;若无液体流出,且彩超检查证实无积液时,2周后拔除导管。治疗结束后,定期彩超复查,以了解积液情况。开放胸腔引流管,记录引流液的量。如引流量多于100ml/24h,3天后可再重复给药1次,如引流液<20ml/24h,即可拔管。若无液体流出,且彩超检查证实无积液时,半月后拔除导管。4周后嘱患者来院行彩超及胸透检查,并评价疗效及毒副作用。

1.3疗效评价标准 客观疗效按照RECIST 1.1版统一标准评价:(1)完全缓解(CR)胸水完全吸收,症状消失,维持>4周;(2)部分缓解(PR)胸水减少一半以上,症状明显改善,维持>4周;(3)无效(NC)胸水减少不足50%或增加不超过25%;(4)进展(PD)胸水显著增加或患者死亡。CR+PR为有效(RR)。

毒副反应采用NCI分度评价标准(CTC-AE)第三版进行观察和判断,分为0~Ⅳ度。完成1周期即可参加毒性评价。

2 结果

2.1 近期疗效比较 LBP组30例病人CR+PR患者共21例,有效率为70.0%,DDP组30例病人CR+PR患者共20例,有效率为66.7%,两组在治疗胸水的有效率方面差异无统计学意义(χ2=0.077,P=0.781)。见表1。

2.2毒副反应 在血液学毒性方面, LBP组WBC减少发生率较DDP组低,差异有统计学意义;在恶心呕吐发生率方面,LBP组与DDP组分别为23.3%和56.7%,两组间有显著性差异(P﹤0.05)。见表2。血小板减少、贫血及发热的发生率方面,两组间无显著性差异(P﹤0.05)。两组患者未见明显泌尿系统、心血管系统级神经系统毒性反应,没有发生化疗相关性死亡。

3 讨论

MPE是临床上进展期恶性肿瘤患者常见的、棘手的问题,有时成为影响患者生存质量的主要方面,目前采用顺铂、白细胞介素-2等常规药物控制积液,总体疗效欠佳。(见翟立广文章)

洛铂是第三代铂类制剂,主要用于治疗晚期乳腺癌、慢性粒细胞性白血病和小细胞肺癌。近年来国内外学者针对洛铂开展了一系列基础及临床研究,赵姗等[2]发现洛铂显著抑制肺癌细胞A549 的体外增殖,引起细胞周期阻滞,诱导细胞凋亡,显示洛铂对非小细胞肺癌有较好的疗效。多项临床研究显示,洛铂应用于乳腺癌、肺癌、胃肠道肿瘤、卵巢癌、慢粒白血病等多种肿瘤的一线和二线全身化疗,无论是单药还是与其他抗癌药联合应用,其疗效均得到临床实践证明。且洛铂具有水溶性好、抗瘤谱广、抗瘤活性强,与其他铂类药物无交叉耐药性及毒副反应低等诸多特点,临床上已经显示出明显的优势[3]。

目前,有关洛铂治疗恶性胸腔积液的研究较少,李芳华等人[4]的研究显示,洛铂胸腔灌注对治疗小细胞肺癌致胸腔积液主要的毒副作用为胸痛、血小板减少和轻度消化道反应,17.64%患者出现I一Ⅱ度血小板减少。孙晓强[5]的研究表明:洛铂组与顺铂组相比,洛铂组的骨髓抑制,血小板减少发生率更高,这与本研究结果不一致。研究结果的不一致可能与两研究样本例数均较少有关,另外,两研究的研究对象构成有明显不同。孙晓强的研究病例原发肿瘤为肺癌,乳腺癌,卵巢癌,胃癌,食管癌等。本研究对象的原发肿瘤为肺癌。洛铂在治疗恶性胸腔积液时骨髓抑制、血小板减少等方面的副作用可能需要针对更大样本、更完善的病例构成,进一步深入研究。

参考文献:

[1] 孙燕.全国肿瘤会议制定标准 [S]. 中华肿瘤杂志, 1980;2(2):150-153.

[2] 赵珊,杨光磊,吕英谦,等.洛铂对肺癌A549细胞作用的初步探讨[J].临床肿瘤学杂志,2011,16(1):14-18.

[3] 杨柳青,秦叔逵.第3代铂类药物洛铂的研究新进展[J].临床肿瘤学杂志,2009,14(12):134-139.

[4] 李芳华,魏萍.洛铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床观察[J],中国癌症防治杂志,2011,3(4):328-330

[5] 孙晓强,许金丹.洛铂腔内灌注治疗恶性胸腔积液27例[J].中外健康文摘,2012,9(19):7-9.

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