单怀海
(上海市徐汇区精神卫生中心 上海 200232)
近年来,由于新型抗抑郁药的广泛应用,抑郁症的治疗情况大为改善。由于草酸艾司西酞普兰(商品名:来士普)具有较其它抗抑郁药起效快、耐受好的优点,我们采用草酸艾司西酞普兰治疗门诊抑郁发作患者,并观察临床疗效,现将结果报告如下。
资料来源于2011年10月-2012年8月上海和江苏省两个医疗机构精神科门诊患者。纳入标准:①符合中国精神疾病分类与诊断关于抑郁发作的标准;②汉密尔顿抑郁量表评定总分17分以上;③草酸艾司西酞普兰治疗的患者,疗程>7 d。符合条件的患者共33例。
1.2.1 治疗方法
采用丹麦灵北药厂生产的草酸艾司西酞普兰片(进口药品注册证号H20050457,分装批准文号J20050124),起始剂量每日1次,每次10 mg,一周后可以增至每日1次,每次20 mg,早晨或晚上口服。晚间有失眠者给予小剂量艾司唑伦或阿普唑伦等。
1.2.2 问卷调查
1)采用自编的临床观察表对患者进行调查,内容包括姓名、性别、年龄、职业、婚姻状况、文化程度、病前是否遭受社会心理应激、躯体疾病、发作次数、是否曾经就医和治疗情况等,由经过培训的精神科医生进行诊断和评估。
2)量表评估 治疗前后分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行心理状态评估与分析。
33例患者中,男13例,女20例,发病年龄17~79岁,平均发病年龄(49.36±18.04)岁。职业:教师4例,商务职员7例,医护人员3例,警察1例,农民3例,无业4例,工人7例,学生1例,干部3例。婚姻状况:已婚26例,未婚4例,丧偶2例,离婚1例。文化程度:大专以上15例,高中5例,初中6例,小学3例,文盲4例。33例中有心脑血管疾病6例,前列腺疾病2例,糖尿病2例。两系三代有精神病家族史4例(12.1%),两系三代有自杀行为1例(3.0%)。
病程2月-30年,其中初次发作14例(42.4%),2次以上发作19例(57.6%)。初诊机构:综合性医院16例(48.5%),社区卫生服务中心3例(9.1%),精神卫生中心12例(36.4%),社会心理咨询机构2例。22例(66.7%)在初次发作前一个月遭遇了明显的生活事件和心理应激。疾病再次复发原因:停止治疗17例(51.5%),遭遇明显的生活事件而诱发4例(12.1%)。33例中23例(69.7%)治疗依从性比较差。24例(72.7%)在本次接受来士普治疗前曾经接受过其他药物治疗,因效果不满意或有不同程度的药物反应要求更换治疗药物。
33例患者中,诊断为单相抑郁发作31例(93.9%),双相情感障碍2例(6.1%),抑郁发作均伴有不同程度的焦虑障碍,焦虑障碍主要表现为精神性焦虑和躯体性焦虑,精神性焦虑主要表现为情绪激动烦躁不安,紧张、害怕、恐惧和担心、坐立不安等,躯体性焦虑有头疼头晕、胸闷心悸、肢体发麻和呼吸困难等。睡眠障碍32例(96.9%),自杀观念24例(72.7%),自杀行为2例。
33例患者中,28例完成了治疗。治疗<7天5例,其中2例为药物反应,3例有自杀行为改为住院治疗。
根据临床症状和HAMD的评估结果,治疗7天以上的28例患者中,基本缓解10例(35.7%);显著改善12例(42.8%);轻微改善3例(10.7%);无效3例(10.7%),总有效率为89.3%。
治疗有效的25例患者,起效时间7 d为7例;8 d为2例;9 d为1例;10 d为6例;11 d为1例;12 d为3例;14 d为5例。
治疗有效的25例患者中,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分均值,治疗前为(22.47+5.25)分,治疗后为(5.80+2.89)分;汉密尔顿焦虑量表(HAMA)总分均值,治疗前为(20.75+4.12)分,治疗后为(4.00+1.27)分。
草酸艾司西酞普兰抗抑郁治疗,国内临床应用报道不多[1-2]。有研究证明,草酸艾司西酞普兰(来士普)通过增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用,抑制5-羟色胺的再摄取治疗抑郁症。动物研究表明,草酸艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制(SSRI),而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱,其作用为西酞普兰右旋对映体作用的100倍[3]。我们初步观察了草酸艾司西酞普兰治疗抑郁发作患者33例的临床效果,实际治疗25例,总有效率为89.3%,起效时间分别为7~14 d。
抑郁发作是自杀死亡率比较高的一种精神疾病,治疗抑郁发作对预防自杀非常重要[4-6]。我们初步认为,草酸艾司西酞普兰治疗抑郁发作有明显效果,可缓解焦虑障碍,对缓解自杀观念有一定的疗效,对预防自杀行为也有重要作用。本研究发现患者起效时间比较快,不良反应并不多见,其中个别患者出现恶心等轻度胃肠道不适。本次研究样本比较小,还有少数患者合并应用艾司唑伦和阿普唑伦药物,另外也未设对照组,长期疗效和安全性还需进一步观察。
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