中国专利

一种制备烯烃聚合用固体催化剂的方法

本发明提供的固体催化剂成分包括：a）氯化镁与通式为MgR2R3（R2，R3分别表示卤素、碳原子数为1～8的烃基或烃氧基，R2，R3可以相同或不同）的镁化合物的混合物；b）能够溶解组分a的有机化合物或其混合物；c）具有通式Ti（OR1）nX4-n（R1指C1～C4的烷基；X指氯、溴、碘原子；n为0～3）的钛化合物；d）一种芳香族二元羧酸的二酯或芳香族单酯；e）芳烃或烷烃；f）助析出剂。该催化剂的制备过程为：先将组分a与组分b，e，f混合制成溶液，然后与组分c接触，升温至30～80 ℃，再加入组分d，继续升温至90～110 ℃ 保持1～3 h，滤去液相，将固体物用组分e洗涤至少2次，再与组分c和组分e的混合液接触并过滤，最后经组分e洗涤3～6次，干燥而成。通过本方法合成的固体催化剂的聚合活性高、共聚性能好，适于生产高乙烯含量的共聚树脂。

公开号 CN 102617760

公开日 2012年8月1日

申请人 任丘市利和科技发展有限公司

含二茂铁吡咯亚胺钛的乙烯聚合催化剂的制备方法和应用

本发明的催化剂是以氨基二茂铁和吡咯-2-甲醛或其衍生物为原料，通过一系列反应合成的含二茂铁吡咯亚胺钛的乙烯聚合催化剂。该催化剂对乙烯聚合具有较好的催化活性，聚合产物的相对分子质量分布较窄，有望发展成为新型的乙烯聚合催化剂。

公开号 CN 102627711

公开日 2012年8月8日

申请人 福州大学

用于丙烯聚合的齐格勒-纳塔催化剂的制备方法和应用

本发明的制备方法包括以下步骤：向镁醇合物中加入过渡金属卤化物和给电子体化合物，反应后得到催化剂前驱体；将催化剂前驱体和磺酸类化合物在溶剂中回流反应，得到用于丙烯聚合的齐格勒-纳塔催化剂。由于本发明引入的磺酸类化合物具有破坏催化剂中无规活性中心的作用，使催化剂催化丙烯聚合时生成的无规聚丙烯减少，从而提高了聚丙烯的等规指数。另外，本发明提供的齐格勒-纳塔催化剂的制备工艺简单，易于工业化生产。实验结果表明：利用本发明得到的齐格勒-纳塔催化剂制备的聚丙烯的等规指数在98.2%以上。本发明还提供一种上述齐格勒-纳塔催化剂在催化丙烯单体聚合方面的应用。

公开号 CN 102627712

公开日 2012年8月8日

申请人 中国科学院长春应用化学研究所

ⅣB族[N，N，O，O]配合物烯烃聚合催化剂及其制备方法和应用

本发明的催化剂组分表达式为[Comp（M-NNOO）]，Comp表示配合物，M表示ⅣB族过渡金属，NNOO表示[N，N，O，O]四齿有机配体。这类催化剂催化乙烯聚合具有较高的催化活性，不仅可以得到高相对分子质量聚乙烯，而且可以得到乙烯的低聚物，更重要的是，其中一种锆类催化剂可以得到高1-辛烯含量的低聚物。

公开号 CN 102631946

公开日 2012年8月15日

申请人 复旦大学

本发明涉及一种用于烯烃CH2=CHR聚合的固体催化剂组分，其中，R是氢或1～12个碳原子的烃基，它包含镁、钛、卤素和选自琥珀酸酯的给电子体。所述催化剂组分可通过包括以下步骤的方法获得：a）将镁的卤化物溶解在含有机环氧化合物或有机磷化合物以及任选的惰性稀释剂的溶剂体系中形成溶液；b）将获得的溶液与钛化合物混合形成混合物；c）在琥珀酸酯和/或助沉淀剂存在下从在步骤b中获得的混合物中沉淀固体；d）如果在步骤c中不使用琥珀酸酯，则使步聚 c 中获得的固体与琥珀酸酯接触；e）用钛化合物，任选地在惰性稀释剂存在下处理步骤c或d中获得的固体。

公开号 CN 102643370

公开日 2012年8月22日

申请人 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司

烯烃聚合用组分和催化剂

烯烃聚合用的催化剂组分以及从其获得的催化剂

催化剂组分包括Mg，Ti和卤素原子，其特征在于：a）基于所述催化剂组分的总质量，Ti原子的质量分数大于4%；b）n（Mg）/n（Ti）大于2；c）在X射线衍射谱图中衍射角为47°～52°时，至少两条衍射线出现在衍射角为（48.3±0.2）°和（50.0±0.2）°处，最强的衍射线在衍射角为（50.0±0.2）°处，另外的衍射线的强度小于或等于该最强衍射线的强度。

公开号 CN 102652141

公开日 2012年8月29日

申请人 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司

无负载的固体茂金属催化剂体系的制备方法

无负载的异相的烯烃聚合催化剂体系包括固体颗粒形式的元素周期表第3～第10族过渡金属的有机金属化合物，其制备方法包括以下步骤：a）制备包含组分（a1），（a2），（a3）的溶液A。（a1）为元素周期表第3～第10族过渡金属的有机金属化合物或锕系元素的有机金属化合物或镧系元素的有机金属化合物；（a2）为包含元素周期表第13族元素的辅催化剂；（a3）为溶剂（A-1）。b）通过在式（1）的聚苯乙烯-b-氟代聚苯乙烯共聚物的存在下将溶液A分散在基本上与它不相混溶的溶剂B中，制备液相/液相乳液体系。

式（1）中：n为10～100，m为1～40，x为5～16，y为11～33；m，n，x，y通过以下方式选择：（b1）所述嵌段共聚物在溶剂B或溶液A中溶解至一定程度，使通过加入嵌段共聚物形成稳定的乳液；（b2）溶剂B构成所述乳液的连续相；（b3）溶液A构成液滴形式的分散相；（b4）所述有机金属化合物以及所述辅催化剂存在于所述液滴中。c）使所述分散相固化，以将所述液滴转化为固体颗粒，任选地回收所述颗粒以获得所述催化剂体系。

公开号 CN 102656196

公开日 2012年9月5日

申请人 博里利斯股份公司

一种金属-卟啉聚合物催化剂及其制备与应用

在氮气保护下，用N-甲基吡咯烷酮作溶剂，吡啶和乙酸酐作催化剂，将四氨基苯基卟啉和苯四甲酸酐在室温下反应；将所得溶液倒入甲醇溶剂中，析出的固体为卟啉聚合物，抽滤，分别用甲醇、水洗涤固体至滤液无色，烘干；将金属离子Ru3+，Pd2+，Fe2+，Mn2+，Cu2+，Co2+，Ni2+或Zn2+与卟啉聚合物溶于N-甲基吡咯烷酮中，在温度为60 ℃ 下反应后，倒入甲醇溶剂中析出金属-卟啉聚合物材料。该催化剂反应条件温和，无污染，用于硫醚、芳香烃转化率以及亚砜的选择性高，后处理简单，催化剂可以通过简单过滤回收利用。

公开号 CN 102658202

公开日 2012年9月12日

申请人 中国石油天然气股份有限公司

一种钴系催化剂及其在1，3-丁二烯聚合中的应用

本发明的钴系催化剂包括主催化剂和助催化剂，其中，主催化剂为含PNP配体的钴配合物，助催化剂由铝氧烷、烷基铝化合物和氯化烷基铝化合物中的一种或多种组成；助催化剂中的金属铝与主催化剂的金属钴的摩尔比为（10～2 000）∶1。将该钴系催化剂的主催化剂和助催化剂在溶剂中混合，陈化1 min到1 h后，加入单体丁二烯聚合。本发明的钴系催化剂用于催化1，3-丁二烯聚合，表现出优良的催化活性和高的产物顺式选择性，具有广泛的工业应用前景。

公开号 CN 102659961

公开日 2012年9月12日

申请人 浙江大学

用于烯烃聚合的催化剂组分和由此获得的催化剂

一种用于烯烃聚合的催化剂组分，包含Mg，Ti，Cl，由包括以下步骤的方法制得：a）使式MgCl2·mEtOH的前体与式R1OH的醇反应，式中：m≤1.5，R1是除乙基（Et）外的烷基、具有3～20个碳原子的环烷基或芳基。所述前体因孔径至多1μm导致其孔隙率大于0.4 cm3/g。所述R1OH以n（R1OH）/n（Mg）等于0.01～10.00与所述前体反应；b）使步骤a中所得产品以n（Ti）/n（Mg）等于0.01～15.00与TiCl4反应；c）使步骤b中所得产品与式R1aR2bSi（OR3）4-（a+b）硅化合物反应，其中，R1～R3是直链或支链的环烷基、芳基、C1～C20烃基，a和b是0～2的整数。

公开号 CN 102686614

公开日 2012年9月19日

申请人 巴塞尔聚烯烃股份有限公司

烯烃聚合反应器、聚烯烃生产系统以及聚烯烃生产方法

烯烃聚合反应器被设置成具有垂直延伸的第一圆筒；位于第一圆筒中的第一锥形圆柱构件具有向下逐渐减小的内径，并且在它的底部具有进气口；第一液体供应部件供应液体以致该液体可与第一锥形圆柱构件的外表面接触；气体供应部件经由所述进气口将含烯烃的气体供应到第一反应区中从而在所述第一反应区中形成喷动床，所述第一反应区被第一锥形圆柱构件的内表面和第一圆筒构件上方的内表面包围。

公开号 CN 102690375

公开日 2012年9月26日

申请人 住友化学株式会社

用于制备改性丙烯聚合物的方法

本发明公开一种用于制备在熔体张力和流动性之间的平衡方面优异的改性丙烯聚合物的方法，该方法包括下列热处理步骤：通过使用挤出机，对包含100质量份的丙烯聚合物A和0.01～20.00质量份的有机过氧化物B的混合物进行热处理，所述有机过氧化物B在其半衰期变为1 min时所处的分解温度低于120 ℃，所述热处理在低于过氧化物B的分解温度下进行。

公开号 CN 102690377

公开日 2012年9月26日

申请人 住友化学株式会社

水性环氧/不饱和聚酯互穿网络聚合物合金及其制备方法

本发明的水性环氧/不饱和聚酯聚合物合金由水性环氧/不饱和聚酯组分A、水性不饱和聚酯组分B和固化剂组分C组成。水性环氧/不饱和聚酯组分A和水性不饱和聚酯组分B按质量比为（2∶1）～（1∶2）混合，固化剂组分C的用量为水性环氧/不饱和聚酯组分A和水性不饱和聚酯组分B总质量的0.025%～0.100%，所得乳液C与所得乳液D混合，并加入过氧化环己酮和环烷酸钴的固化剂组分C，搅拌均匀后倒入模具，在80～100 ℃ 烘烤，固化所得产物即为环氧/不饱和聚酯互穿网络聚合物合金。该合金不仅能高效地发挥环氧树脂的改性作用，而且该方法以水为分散相，安全环保，固化物冲击强度、拉伸强度优异，耐热耐腐蚀性能优异。

公开号 CN 102690502

公开日 2012年9月26日

申请人 佘植能；

武汉工程大学