王 璐,董卫国,吕晓光,季梦遥
非酒精性脂肪性肝病 (non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是指除外酒精及其他明确肝损害因素所致的、以弥漫性肝细胞大泡性脂肪变为主要特征的临床病理综合征,包括非酒精性单纯性脂肪肝 (NAFL)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及其相关肝硬化和肝细胞癌。多数NAFLD患者无临床症状,只有轻微血清氨基转移酶及影像学异常。其危险因素包括:男性、年龄、肥胖、胰岛素抵抗和代谢综合征[1-3]。NAFLD在西方国家人群中的发病率为20%~30%,国内为22.6%[4]。随着人们生活饮食习惯的改变,国内NAFLD发病率逐年增高,已引起公众的重视。本研究针对我院收治的1例NASH患者的需要,全面地收集和评价证据,根据患者病情制定循证治疗方案,现报道如下。
患者,男,37岁,因“食欲不振、肝区胀痛1个月”于2012-04-23在本院消化内科就诊。否认既往病毒性肝炎病史、手术史、近期服用药物史及饮酒史。体格检查:血压130/75 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),超力型体型,体质量92 kg,身高178 cm,全身皮肤巩膜无黄染,双肺呼吸音清,未闻及干湿啰音;心率78次/min,律齐,未闻及杂音。腹部平软,全腹无压痛,未触及包块;肝脾肋下未及,Murphy征(-);肝区叩痛,双肾区无叩痛,移动性浊音 (-);肠鸣音正常,双下肢无水肿。实验室检查:乙型肝炎病毒抗体(-),肿瘤标志物 (-),丙氨酸氨基转移酶 (ALT)72 U/L(参考值7~40 U/L),天冬氨酸氨基转移酶 (AST)26 U/L(参考值13~35 U/L),γ-谷氨酰转移酶 (GGT)289 U/L(参考值7~45 U/L),总胆固醇 (TC)6.27 mmol/L(参考值3.10~5.20 mmol/L),三酰甘油 (TG)3.09 mmol/L(参考值0.56~1.70 mmol/L),高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)1.11 mmol/L(参考值1.00~1.55 mmol/L),血糖5.0 mmol/L(参考值3.5~6.1 mmol/L);肝脏B超:中度弥漫性脂肪肝;肝脏活检:肝组织部分肝细胞颗粒变性及灶性脂肪变性,血窦扩张,汇管区见炎细胞浸润。
根据2012年4月美国肝脏病学会、美国胃肠病学院和美国胃肠病学提出的诊疗指南[5],该患者有“食欲不振、肝区胀痛”症状,无饮酒史,未发现其他可导致脂肪肝的疾病。腹部超声提示中度脂肪肝,肝脏活检符合脂肪肝病理学诊断,该患者诊断为中度NASH。据此提出该患者的具体临床问题:(1)改变生活方式对NAFLD是否有效?(2)减肥药物治疗对NAFLD患者是否有效?(3)胰岛素增敏剂是否能改善NAFLD患者的预后?(4)应用保肝药物是否可以改善NAFLD患者的预后?(5)该患者转为肝硬化或肝癌的风险有多大?(6)监测与随访的策略应如何制定较为合适?
计算机策略Cochrane图书馆、PubMed、Embase、中国知网 (CNKI),时间均为1990—2012年。检索词:fatty liver、non-alcoholic fatty liver disease、therapy、treatment、life style、obesity、weight control、insulin resistance、drug、cirrhosis、liver cancer、follow-up time。限 定 词:human、meta- analysis、randomized controlled trials(RCT)、systematic review、practice guideline。
共纳入 24 篇文献[2,6-28],其中系统评价或 Meta分析 12篇[6-7,9,12,16,18-21,23,27-28], 随 机 对 照 试 验 (RCT)10篇[8,10-11,13-14,17,22,24-26],队列研究 2 篇[2,15]。关于改变生活方式对NAFLD是否有效,检索到3篇系统评价或 Meta分析[6-7,9],2 篇 RCT[8,10];关于减肥药物治疗对 NAFLD 患者是否有效,检索到 1篇系统评价或 Meta分析[12],4篇RCT[11,13-14],1 篇队列研究[15];关于胰岛素增敏剂是否能改善NAFLD患者的预后,检索到6篇系统评价或Meta分析[7,16,18-21],1 篇 RCT[17];关于应用保肝药物是否可以改善NAFLD患者的预后,检索到4篇系统评价或 Meta分析[7,23,27-28],4 篇 RCT[22,24-26];关于患者预后评估,检索到 1篇队列研究[2]。关于监测与随访的策略如何制定尚无研究证据,仅有专家推荐意见。
Cochrane图书馆是高质量的二次文献检索库,是临床研究及应用证据的主要来源,其中Cochrane系统评价是全世界公认的临床疗效研究证据最好的信息资源。文中涉及的RCT为大样本随机双盲对照临床试验,排除了主观因素的影响,设计严谨,结果可靠,结论正确。各研究对所有研究对象进行了随访观察,试验组与对照组研究对象的临床特点间有可比性,且治疗措施均符合NAFLD的发病基础和临床特点,并对失访者作了说明,因而其结果真实可信。
6.1 改变生活方式对NAFLD是否有效? Thoma等[6]的系统评价发现生活方式干预可以减轻体质量,减少肝脏脂肪,改善胰岛素敏感性。少数研究发现生活方式干预可以减轻肝脏组织学病变[7]。Promrat等[8]、Peng 等[9]给予基础体质量 < 90 kg的患者日热量摄入量为1 000~1 200 kcal、日脂肪摄入量为28~33 g的生活方式指导12个月后,患者体质量明显减轻,NAFLD活动度积分 (NAS)降低;减重超过7%的患者的肝脏脂肪变性、小叶炎症、气球样变、NAS明显改善。Sullivan等[10]研究发现,体质指数 (BMI)在 (38.1±4.6)kg/m2的NAFLD患者进行30~60 min×5 d/周的有氧运动16周后,肝内TG水平平均下降10.3%,但体质量、体脂率及肝脏脂肪代谢并无明显变化。因此,改变生活方式可以明显减轻患者体质量,改善患者肝脏组织学病变,但需要根据患者的体质量、工作性质,参考原来的生活方式,制定个体化方案。
6.2 减肥药物治疗对NAFLD患者是否有效? 现用于治疗NAFLD肥胖的减肥药物有利莫那班、奥利司他、西布曲明等。利莫那班是大麻素受体-1阻滞剂,能减少肝内脂肪生成,对胰岛素抵抗、高三酰甘油血症及高密度脂蛋白水平降低等有良好疗效。1项RCT纳入1 036例肥胖患者,口服利莫那班20 mg/d 1年后,肥胖患者的体质量平均减轻5.3 kg,血清TG、TC水平均明显降低,血清HDL-C水平升高,胰岛素抵抗改善[11]。但1项Meta分析研究了9个RCT共9 635个病例后发现,应用利莫那班20 mg的不良反应增加,包括精神症状和神经系统不良反应,应用前应详细评估其安全性及有效性[12]。
奥利司他是一种胃胰脂肪酶抑制剂,1项RCT应用奥利司他120 mg 3次/d 9个月后,减重超过5%的患者胰岛素抵抗和脂肪变性有明显改善,减重超过9%的患者肝脏组织学有明显改善[13]。Zelber- Sagi等[14]RCT 发现,应用奥利司他可以明显改善NAFLD患者血清ALT水平及超声影像学表现,但与对照组相比,患者的体质量下降程度无明显差异。Hussein等[15]研究显示,应用奥利司他120 mg 3次/d 6个月后,肥胖的NASH患者的肝纤维化和炎症均有改善。尽管奥利司他不能有效地减轻体质量,但可以显著改善患者血清学、组织学、影像学表现,可以考虑谨慎应用。
综上所述,应用减肥药物可以有效地减轻NAFLD患者体质量,改善患者血清酶谱异常和肝脏组织学损伤,但减肥药物的安全性和体质量是否反弹均有待进一步研究。
6.3 胰岛素增敏剂是否能改善NAFLD患者的预后? 现用于NAFLD的胰岛素增敏剂主要包括双胍类及噻唑烷二酮类(TZDs)。1篇系统综述显示,二甲双胍可以显著降低血清ALT水平,也可以改善肝脏超声病变,只有少数患者肝活检显示肝脏脂肪浸润有好转[16]。1项RCT对肝活检发现,有脂肪肝的患者应用二甲双胍2.5~3.0 g/d 6个月后,肝活检、CT、NAS、氨基转移酶、胰岛素抵抗指标、炎性递质等检测均无明显变化,不能在组织学上改善脂肪肝,但患者体质量、血浆胆固醇、血糖和糖化血红蛋白 (HbA1c)水平明显下降[17]。现在尚需大规模、双盲、随机、对照临床试验证实二甲双胍对NAFLD的疗效。
Musso等[7]及 Boettcher等[18]的 Meta 分析发现 TZDs可以改善NAFLD患者肝纤维化,降低血糖及其他炎性指标,延缓肝纤维化进展,其中吡格列酮还可以稳定血压,但有体质量增加的不良反应。Mahady 等[19]及 Rakoski等[20]的 Meta分析也发现TZDs可以改善肝脂肪变性、肝细胞气球样变和血清ALT水平,但不能改善炎症或纤维化进展。1项 Meta分析表明,TZDs胰岛素增敏剂治疗NAFLD的疗效确切,不仅可以明显改善肝脏血清酶学、血脂、胰岛素抵抗指数,还可显著改善NASH患者肝细胞脂肪变性、炎症、纤维化,且无严重不良反应,临床应用安全、有效[21]。
综上所述,应用TZDs可以减轻胰岛素抵抗,改善肝脏组织受损,其中吡格列酮的疗效较佳。而二甲双胍对NAFLD患者的疗效尚未明确,亟待高质量的RCT以证实其疗效。
6.4 应用保肝药物是否可以改善NAFLD患者的预后? 熊去氧胆酸 (UDCA)是第一个被发现能控制NAFLD患者肝脏炎症及纤维化的药物,Ratziu等[22]的RCT发现应用大剂量UDCA(28~35 mg·kg-1·d-1)治疗 NASH 患者12个月后,可使ALT水平降低28.3%左右,24.5%ALT异常的患者治疗后ALT水平降至正常,同时可以降低血纤维化评分 (Fibrosis score,应用Fibrotest模型进行的评分),且未发现不良反应。但Orlando等[23]进行Meta分析发现,应用UDCA治疗NAFLD后其发病率及肝功能并无显著改变。1项双盲RCT显示,应用大剂量UDCA(23~28 mg·kg-1·d-1)18个月后,两组的修正Brunt评分 (modified Brunt score)(P=0.881)和NAS(P=0.355)无差异,只有小叶炎症有明显变化,纤维化评分并无改变 (P=0.133);大剂量UDCA并不能改善NASH患者的肝脏组织学病变[24]。UDCA对NAFLD肝脏的保护作用尚待更多研究证实。
维生素E可降低肝脏氧化应激程度。近期的Meta分析表明维生素E可以改善肝组织学变化,但会增加胰岛素抵抗及血清 TG 水平[7]。Sanyal等[25]RCT发现,无肥胖的 NAFLD 患者每日服用800 U维生素E有良好疗效,血清AST水平明显下降,肝脏脂肪变性和小叶炎症明显减轻。但Vajro等[26]研究发现,在能够坚持控制饮食的患者中,加用维生素E无明显益处,尽管血清氨基转移酶水平恢复正常,但是超声检查显示脂肪肝持续存在。1项Meta分析显示,单用维生素E或与其他抗氧化剂合用会增加病死率[27];Miller等[28]的 Meta分析纳入了19个临床试验 (包括135 967个病例),结果显示每天摄入>400 U的维生素E可以增加病死率。因此,维生素E对NAFLD患者血清酶谱、肝脏组织学、影像学的改善尚未明确,且为避免患者病死率升高,应谨慎使用维生素E。
此外,多烯磷脂酰胆碱[29-30]、己酮可可碱、甜菜碱、水飞蓟宾[31]、S-腺苷蛋氨酸[32-34]、还原型谷胱甘肽等药物也有保肝抗炎作用,但疗效及安全性有待进一步评估。目前尚无足够证据支持NAFLD/NASH患者应常规使用保肝药物,且其安全性有待进一步评估,应谨慎使用。
6.5 该患者转为肝硬化或肝癌的风险有多大? 随着NASH的进展,肝脏发生脂肪变性、坏死,逐步发展成肝纤维化和肝硬化。随后,在慢性炎症相关生长因子、2型糖尿病以及DNA突变等因素作用下,肝细胞恶性转化形成肝癌。Bellentani等[2]进行的队列研究发现NASH患者8年内肝硬化的发生率为12.5%,肝癌的发生率为38%[3];Bhala等[35]研究也得出类似结果。刘晓燕[36]的研究表明,NAFLD伴原发性肝癌的病例共75例,占原发性肝癌的5.8%,第1、2、3年总生存率分别为60.55%、38.63%和29.53%。肥胖、2型糖尿病[37]是NAFLD相关性原发性肝癌的高危因素,BMI是影响预后的惟一独立因素。NAFL进展至NASH,甚至肝硬化、肝癌,是NAFLD的自然转归,但其具体进展时间尚不清楚。该患者BMI>25 kg/m2,血清TG水平增高,转为肝硬化或肝癌的风险较大。
6.6 监测与随访的策略应如何制定较为合适? 中华医学会肝病学分会2010年推荐的监测与随访策略为:(1)制定个体化的饮食和锻炼计划;(2)检测血清酶谱、肝脏影像学变化;(3)每半年测量体质量、腰围、血压、肝功能、血脂、血糖,每年做包括肝脏、胆囊、脾脏的上腹部超声检查,筛查肿瘤标志物及进行肝硬化并发症检查[38]。
根据以上所有有关NAFLD治疗的循证证据,结合医生的经验和患者及其家属的愿望,制定了针对该患者的最佳治疗方案。(1)改变生活方式:日热量摄入量为1 000~1 200 kcal,低糖低脂饮食,增加膳食纤维摄入,减少饱和脂肪和反式脂肪摄入;中等量有氧运动200 min/周,避免饮酒、服用肝损伤药物;(2)控制体质量:将体质量减至79 kg以下 (BMI<25 kg/m2)。如改变生活方式6个月后体质量仍无下降,口服奥利司他120 mg/次,3次/d;(3)改善胰岛素抵抗:口服吡格列酮 (30 mg/d);(4)随访:每半年测量体质量、腰围、血压、肝功能、血脂、血糖,每年做上腹部超声检查。
治疗6个月后,患者食欲不振、肝区胀痛等症状有明显缓解,体质量下降8 kg;实验室检查:ALT 60 U/L,AST 34 U/L,GGT 50 U/L,TC 3.79 mmol/L,TG 1.08 mmol/L,HDL-C 1.21 mmol/L,血糖4.9 mmol/L;肝脏B超:轻度脂肪肝。目前患者对该治疗效果比较满意,远期疗效在进一步观察中。
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