王玲珠
(浙江省舟山医院,浙江 舟山 316000)
舒芬太尼复合咪达唑仑用于重症监护室患者30例的疗效评价
王玲珠
(浙江省舟山医院,浙江 舟山 316000)
目的探讨咪达唑仑复合舒芬太尼在重症监护室(ICU)患者的麻醉作用。方法选择2011年2月至2012年2月医院诊治的60例ICU患者,随机分为对照组(咪达唑仑麻醉)和观察组(咪达唑仑复合舒芬太尼麻醉),每组30例,对两组镇静、肌松满意度以及药品不良反应进行观察和评估。结果与对照组相比,观察组镇静效果、肌松满意度均明显较好,药品不良反应发生率显著减少(P<0.05)。结论咪达唑仑复合舒芬太尼用于ICU患者的麻醉效果显著,值得临床推广。
咪达唑仑;舒芬太尼;重症监护;镇静
重症监护室(ICU)患者多为危重患者,且多伴有多脏器功能障碍患者,机体处于高度应激状态,需要通过合适的麻醉方法,达到充分的镇静、镇痛效果,为临床抢救创造良好的基础[1]。我院对诊治的ICU患者给予咪达唑仑复合舒芬太尼麻醉,取得了较好的临床效果,现报道如下。
选择2011年2月至2012年2月我院诊治的ICU患者60例,按随机数字法分为两组,每组30例。对照组中,男20例,女10例;年龄20.0~76.0岁;复合伤14例,较大手术伤10例,重症哮喘1例,其他内外科疾病5例。观察组中,男21例,女9例;年龄21.0~75.0岁;复合伤15例,较大手术伤 9例,其他内外科疾病6例。两组患者性别、年龄以及原发病方面比较,差异无显著性(P >0.05),具有可比性。
术前常规禁食,患者采取左侧卧位,对照组给予咪达唑仑注射液(江苏恩华药业股份有限公司,国药准字H20031071)镇静,剂量为0.1 mg/kg;观察组给予咪达唑仑复合舒芬太尼注射液(湖北宜昌人福药业有限公司,批号为060201)镇静,剂量分别为0.06 mg/kg和0.2 mg/kg。麻醉、手术期间,动态监测患者呼吸、循环、血氧饱和度的变化情况,并做好相关记录。
对两组镇静、肌松满意度以及药品不良反应进行比较。镇静效果评估标准:根据Ramsay镇静评分法[2],对两组术中镇静程度进行评估,过度为5~6分,满意为3~4分,一般为2分,差为1分。肌松效果评估标准[3]:满意为手提腹肌松软;一般为手摸腹肌松软,手提腹肌略有发紧;差为手摸腹肌略有发紧,腹肌拉钩所需力度较大。药品不良反应:主要包括体动、恶心、呕吐、呃逆等。
数据采用SPSS 17.0统计学软件进行分析和处理,计数资料率的比较采用卡方检验,P<0.05表示差异有统计学意义。
结果见表1。与对照组相比,观察组镇静满意度明显提高(χ2=4.32,P < 0.05)。肌松满意度明显提高(χ2=4.81,P <0.05)。体动不良反应发生率显著降低(χ2=4.71,P <0.05),且不良反应经对症处理后均自行缓解。
表1 两组观察指标比较[例(%),n=30]
ICU患者的病情危重,手术治疗过程中更需要通过麻醉达到适宜的镇痛、镇静效果,麻醉过度或麻醉不足都会给患者带来不必要的痛苦,甚至影响手术、危及生命[4]。因此,做好镇静、镇痛程度以及意识状态的评估,对于评估麻醉效果具有非常重要的临床意义。为了达到理想的麻醉效果,尽可能减少或者消除患者术中的不良记忆,需要应用合适的麻醉药物,使患者术中保持充分的镇静状态[5]。
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R969.4;R971+.2
A
1006-4931(2013)08-0029-02
王玲珠(1983-),女,浙江温州人,大学本科,研究方向为内科护理,(电子信箱)Lingzhu316@126.com。
2012-08-22)