孙荣钊,刘焕奇
(青岛农业大学动物科技学院,山东 青岛266109)
吸入麻醉是通过调节吸入麻醉药物气体的浓度,快速升高或降低肺泡气体与麻醉药之间的浓度比例,通过调节由肺泡进入血液循环的麻醉药量迅速控制麻醉深度。吸入麻醉效果确实,麻醉及苏醒迅速平稳,在全身麻醉中占据重要地位。吸入麻醉药效果的评价应用肺泡最低有效浓度(minimum alveolar concentration,MAC)来表示。临床麻醉所需深度是95%的人或动物不出现体动时的肺泡气麻醉药浓度,相当于1.3MAC[1]。
Terrell于20世纪60年代成功合成了恩氟烷和异氟醚[2]。恩氟烷和异氟醚药物性质稳定,不刺激气道及增加分泌物,肌松良好,诱导及苏醒快,麻醉效果好,不引起恶心呕吐,至今被广泛普及和应用。
我国动物麻醉的发展虽然有悠久历史,但是吸入麻醉发展滞后。万宝王番[3]、潘庆山[4]等以恩氟烷对牛和犬进行了初步的临床试验,但是缺乏系统的研究。本试验就是探讨异丙酚诱导下恩氟烷对犬的吸入麻醉程序,为宠物临床提供参考数据。
1.1 试验动物 青岛动物防疫中心健康宠物狗4只。体重3.7~5.2kg,临床检查健康。饲喂商品粮,自由饮水,在同一条件下饲养3周后进行试验。
1.2 试验器材及药品 M-201B型吸入麻醉机,多功能循环呼吸监护仪,医用氧气,气管插管,阿托品,异丙酚,恩氟烷。
1.3 试验方法
1.3.1 犬恩氟烷吸入麻醉模型建立 犬麻醉前禁食12h,自由饮水。试验时将犬放置在手术台上俯卧保定,连接导线部位剪毛消毒后,正确接连生理监护仪器。待其安静后,分别监测体温(T)、心率(HR)、血氧饱和度(SPO2)等和各种生理反射。
麻前10min,皮下注射0.04mg/kg体重硫酸阿托品,采用异丙酚2mg/kg体重静脉推注进行诱导麻醉,以配合气管内插管。诱导麻醉5min后,观察犬舌脱出时,将犬头前伸,舌拉出,待犬吸气时进行气管内插管。可连通呼吸监护仪,观察CO2分压变化及CO2波形图以确定导管是否插入气管内。
插管后调节流量开关,以1%~2%浓度的恩氟烷使动物逐渐进入麻醉状态,1.6%恩氟烷吸入维持麻醉,每间隔15min监测记录上述指标,记录数据时间为120min。当麻醉到达预定时间,关闭吸入麻醉药,给予纯氧吸入,氧流量V(L/min)=动物每分钟需氧量(200mL/min·mg)×动物体重。5 min后关闭氧源,待动物恢复会厌反射后拔除气管插管。
1.3.2 麻醉监测方法 在麻醉前、麻醉后5、15、30、45、60、75、90、105、120min到苏醒监测以下项目。
1.3.2.1 常规监测[5-6]在麻醉前后各时相分别监测眼睑与角膜反射、瞳孔变化、舌脱出状态和肛门与尾力反射情况。
1.3.2.2 麻醉效果监测[5-6]痛觉的监测:针刺身体各部皮肤,钳夹口唇、耳、爪、鼻、尾五部位判定镇痛效果。判断标准:痛觉消失“-”,迟钝“+”,痛觉明显 “+ +”,痛觉同用药前 “+ + +”。
肌松监测:观察腹壁肌、咬肌、舌肌、尾力情况。判断标准:提捏腹壁肌肉无收缩,牵拉舌、尾无阻力“-”,略有阻力 “+”,阻力明显 “+ +”;触压腹壁则收缩成条梭状、舌缩回,自由摆尾 “+ + + ”。对以上判定结果评分:“-”计3分,“+”计2分,“++”计1分,“+ + +”计0分。
镇静效果:呼唤、敲打保定台面,观察麻醉中犬的反应:对声音刺激无反应计10分;耳动计8分;睁眼、耳动计6分;耳动、睁眼、肢体抽动计4分;抬头挣扎计2分。
1.3.2.3 呼吸循环系统的监测 应用多功能循环呼吸监护仪进行实时监测。监测指标:心率(HR)、血氧化饱和度(SPO2)、呼吸频率(RR)、呼气末CO2浓度(EtCO2)、潮气量(TV)、每分通气量(MV)。
1.4 数据处理方法 试验数据采用Excel进行初步处理后,采用SPSS统计软件对试验数据进行单因素方差分析,组间差异用Duncan′s法进行多重比较,结果以”表示。
2.1 犬麻醉过程临床体征的变化
2.1.1 诱导麻醉期 异丙酚2mg/kg体重肌肉注射进行麻醉后,初期表现为精神抑制,低头耷耳,站立不稳,呼吸加快,血压升高,瞳孔缩小;完全进入麻醉状态后,卧地不起,舌脱出,流涎增多,瞳孔缩小,基本反射迟钝或消失,呼吸次数减少。
2.1.2 吸入麻醉期 以1%~2%浓度的恩氟烷使动物逐渐进入麻醉状态,随着麻醉的加深,犬逐渐感觉迟钝,呼吸、循环无明显改变。当恩氟烷浓度为1.6%时,进入外科麻醉手术最佳时期,呼吸、心率平稳,镇静、镇痛效果明显,血压下降,骨骼肌松弛,瞳孔散大。
2.2 常规监测 麻醉前检查犬的各项反射(包括角膜、眼睑、瞳孔等),随恩氟烷吸入浓度、时间的变化,其反射结果如下。
2.2.1 角膜、眼睑反射 4条犬在监测呼出气体中恩氟烷浓度由0上升至1.5%~1.6%的过程中都存在反射,但恩氟烷浓度维持1.6%超过8min,或较短时间内(如3min)维持在较高水平(如2.5%),可见角膜反射由迟钝趋于消失。恩氟烷浓度约达到1.6%时,眼睑反射消失。停止吸入恩氟烷后,恩氟烷浓度降至约0.2%时,眼睑反射恢复正常。
2.2.2 瞳孔变化 吸入恩氟烷5min后,瞳孔散大但不显著,到苏醒期恢复正常。
2.2.3 舌状态 麻醉5min后舌脱出;至停吸恩氟烷10min后开始逐渐恢复,并伴有吞咽、咀嚼动作。
2.2.4 肛门、尾力 吸入恩氟烷5min后,肛门反射、尾力消失,至停吸恩氟烷15min后开始恢复。博美犬在停吸10min时即恢复。
2.3 一般临床表现及诱导时间和麻醉维持时间 见表1。
表1 诱导时间、麻醉维持及复苏时间(n=4)
2.4 镇静镇痛肌松监测 见表2。
表2 麻醉效果监测结果(n=4)
试验结果表明,镇静效果、镇痛效果及肌松效果在45min与120min监测差异显著(P<0.05),其他时间差异不显著(P>0.05)。
2.5 呼吸系统监测结果 见表3。
表3 恩氟烷吸入麻醉对犬呼吸系统的影响(n=4)
试验结果表明:呼吸频率,0min与30min监测差异显著(P<0.05);呼气末CO2和通气量60 min与120min监测差异显著(P<0.05);潮气量,30min与60min监测差异显著(P<0.05);其他时间差异不显著(P>0.05)。
2.6 循环系统监测结果
表4 恩氟烷吸入麻醉对犬循环系统的影响(n=4)
试验结果表明,心率在0min与45min监测差异显著(P<0.05);血氧饱和度在0min与30min监测差异显著(P<0.05);体温在0min与120min监测差异显著(P<0.05)。
3.1 恩氟烷麻醉深度的判定及麻醉作用 吸入麻醉能较好地通过控制麻醉剂量来控制麻醉深度,大多数吸入麻醉剂都可被迅速的吸收和消除,其他麻醉剂不可比拟[7]本试验通过对小型宠物犬恩氟烷吸入麻醉,发现在恩氟烷浓度在1.6%(0.7MAC)时,基本反射(角膜、眼睑、肛门、尾力)均消失,舌脱出口腔,瞳孔轻徽散大,麻醉效果确实,镇静、镇痛、肌松效果均衡,对机体各项生理指标影响极小,为宠物犬临床常规治疗和手术提供良好的手术条件。恩氟烷浓度维持在1.6%超过8min,或在较短时间(3 min)维持较高水平,角膜反射由迟钝趋于消失。此后,恩氟烷麻醉浓度维持在1.2%~1.5%,角膜反射未恢复正常。
3.2 恩氟烷对呼吸循环系统的影响 呼吸功能是重要的生命功能之一,受麻醉技术与麻醉药品的影响,这使有效的通气监测成为麻醉监测中最基本的项目[8]。试验证明,恩氟烷对呼吸道无刺激性,极少增加气道分泌物,只是呼吸有明显的抑制作用。与氟烷、异氟醚相比,恩氟烷对犬的呼吸麻醉指数为1.82,氟烷为2.50,异氟醚为3.16,三者以恩氟烷对呼吸的抑制最明显[9]。恩氟烷直接松弛气道平滑肌,对气管有明显扩张作用,也是肺血管扩张剂。吸入麻醉药腹腔注射也可产生有效的肌松作用[10]。
3.3 恩氟烷对生理功能影响的综合评价 恩氟烷在对犬的整个麻醉过程中,机体正常生理活动在不同程度上受到抑制,导致了各种生理指标的改变。生理功能的改变和生理指标的变化是相互联系的。在本试验中,大多数犬随着麻醉的加深,呼吸和心率开始下降。体温也受到一定影响,整个麻醉过程中体温基本呈现缓慢持续下降趋势,从注入麻醉药到清醒下降低于1℃,整个过程中体温都在37℃以上,没有出现低体温现象;而且体温从38.8℃±0.5℃降至37.5℃±0.8℃,均在生理耐受范围之内,说明机体的基础代谢有所下降,从而减少了机体对氧气的消耗,这种体温的适度降低反而对机体有利无害。
4.1 对于宠物犬,恩氟烷浓度为1.6%,即0.7 MAC时,麻醉效果最佳。同时麻醉监测证明安氟醚诱导迅速、苏醒快、麻醉安全范围大,并为临床应用提供了参考剂量和理论依据。建立起小型观赏犬吸入麻醉的试验模型。
4.2 使用无创性呼吸、循环监护仪,监测恩氟烷吸入麻醉对犬生理功能的影响,减少麻醉和手术并发症,为开展犬的重大手术和普及吸入麻醉在兽医领域的应用奠定了基础。
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