吴潮源
呼吸机相关性肺炎(VAP)是指应用机械通气治疗48 h后和停用机械通气拔除人工气道48 h内发生的肺实质的感染性炎症,是机械通气过程中常见而又严重的并发症之一。笔者通过对本地区的病原菌分布及耐药性的分析,经验性选用抗生素初始治疗VAP患者,待病原学检测结果出来后及时调整药物,明显缩短了VAP患者的通气时间和住院时间,取得满意疗效,现介绍如下。
1.1 一般资料 2009年1月至2011年3月我院ICU收治的应用机械通气后并发VAP患者80例,VAP的确诊标准符合经典的临床诊断标准[1]。将入选患者随机分为两组,观察组和对照组各40例。治疗前两组患者在一般资料方面比较无统计学差异(P>0.05)。
1.2 方法 留取标本后观察组患者由笔者遵循全面覆盖推测病菌的原则,经验性的选用抗生素初始治疗,选择有抗假单胞菌活性的青霉素/酶抑制剂、头孢菌素、碳青霉烯类,联合氨基糖苷和氟喹诺酮类为主,待病原学检测结果出来后及时调整药物;对照组患者的治疗由主管医生自行决定初始药物治疗,多选择非抗假单胞菌头孢菌素单药和联合用药。
1.3 疗效判定[2]①痊愈:临床表现缓解,X线胸片示肺部浸润影完全或大部分吸收,实验室检查及病原学检查均恢复正常;②显效:症状、体征明显好转,X线胸片示肺浸润影部分吸收,实验室检查和/(或)病原学检查明显改善,但未完全恢复正常;③进步:临床症状、体征、X线胸片浸润影,实验室检查和/(或)病原学检查有所改善,但不显著;④无效:用药72 h后和/(或)调整治疗后病情无明显好转或恶化。
1.5 统计学方法 采用SPSS 13.0统计分析软件,计量资料比较采用t检验,两组疗效比较采用Wilcoxon’s秩和检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 两组疗效比较 治疗后观察组痊愈12例,显效19例,进步4例,无效5例;对照组痊愈8例,显效11例,进步10例,无效11例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 观察组和对照组疗效比较(例,%)
2.2 两组病原菌构成 观察组40例VAP患者呼吸道分泌物中分离出病原菌共57株,其中革兰阴性细菌45株,革兰阳性细菌8株,真菌4株;对照组40例VAP患者呼吸道分泌物中分离出病原菌共52株,其中革兰阴性细菌41株,革兰阳性细菌9株,真菌2株。
本研究中80例VAP患者呼吸道分泌物中分离出病原菌共109株,其中革兰阴性杆菌81株;革兰阳性球菌22株;真菌6株,革兰阴性菌是VAP的主要致病菌。
2.3 细菌药敏情况 革兰阴性菌铜绿假单胞、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷白杆菌对头孢哌酮、哌拉西林等β-内酰胺类药物以及阿米卡星较为敏感,革兰阳性菌对环丙沙星、左氧氟沙星、阿米卡星多有较高的耐药性,对亚胺培南、头孢类耐药性较低。
2.4 两组脱机成功率、机械通气时间、ICU住院时间和转归情况。见表2。
表2 观察组和对照组脱机成功、机械通气时间、ICU住院时间和转归情况
笔者通过长期的临床观察,对本地区的病原菌分布及耐药性的分析,在ICU中VAP病原菌主要为G-杆菌、G+球菌,并存在多种细菌和真菌感染,经验性选用抗生素初始治疗VAP患者。其病原学和药物敏感检测结果:80例VAP患者呼吸道分泌物中分离出病原菌共109株,其中革兰阴性杆菌81株,占74.3%;革兰阳性球菌22株,占20.2%;真菌6株,占5.5%,革兰阴性杆菌是VAP的主要致病菌。
笔者经验性选用有抗假单胞菌活性的青霉素/酶抑制剂、头孢菌素、碳青霉烯类,联合氨基糖苷和氟喹诺酮类治疗,待待病原学检测结果出来后及时调整药物。结果:观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05);观察组在抗生素使用时间、机械通气时间以及ICU住院时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组脱机成功率明显高于对照组(P<0.05);两组死亡率比较差异无统计学意义(P>0.05)。说明经验性的选用β-内酰胺类药物联合氨基糖苷和氟喹诺酮类治疗能有效覆盖病原菌,降低耐药性,缩短了VAP患者的通气时间和住院时间,减少了抗生素的使用时间,提高其临床疗效,且降低了其经济负担,改善了患者的预后。
[1]CombesA,Luyt CE,Fagon JU,et al.Early predictorsfor infection recur-rence and death inpatientswith ventilator associated pneumonia.Crit Care Med,2007,35(1):146-154.
[2]蔡少华,张进川,俞森洋.呼吸机相关肺炎的经验性抗生素选择和治疗结果.中国呼吸与危重监护杂志,2004,3(5):281-284.