陆小梅,黎四平,龙健灵,周艳香,何月敬
(广东医学院附属石龙博爱医院妇产科 523325)
人类细小病毒B19(human parvovirus B19,HPV B19)是一种直径为20~30nm无包膜的单链DNA病毒,是微小病毒族中惟一与人类疾病有密切关系的病毒。HPV B19呈世界性分布,人类感染后多数呈亚临床感染,这种感染具有自限性,感染的临床表现因宿主免疫学和血清学状态不同而不同。虽然孕妇感染HPV B19后症状通常不典型或无症状,但胎儿不成熟的免疫系统可导致其易感性,引起流产、胎儿宫内死亡、先天畸形、胎儿水肿,或发展为先天性贫血,产生不良妊娠结局[1]。近来很多研究表明HPV B19感染是造成不良妊娠的重要原因之一[2-3]。本文通过检测孕妇血清中的 HPV B19IgM,分析HPV B19感染与不良妊娠的关系,现报道如下。
1.1 一般资料 本院产科2009年1月至2011年1月就诊孕妇2256例,孕6~40周,平均21周,年龄20~43岁,中位28岁。对照组90例为本院产检各项指标均正常的孕妇,年龄21~30岁,中位26岁。TORCH抗体检测阴性,均排除HBV、HCV、RPR及HIV等病毒感染,且不合并细菌感染。
1.2 方法 取受检者血清,-70℃避光保存待检。HPV B19 IgM采用德国维润公司生产的ELISA试剂盒测定,TORCH IgM采用意大利康乃格公司生产的ELISA试剂盒测定。
1.3 统计学处理 全部数据资料采用SPSS13.0统计软件分析处理,率的比较采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 2256例孕妇中,HPV B19IgM阳性者32例,阳性率为1.42%;2256例孕妇中发生不良妊娠者46例。
2.2 不良妊娠46例中5例(10.87%)为HPV B19阳性,90例对照组孕妇血清中1例(1.11%)为HPV B19阳性(表1)。两组比较差异有统计学意义(χ2=4.9,P<0.05)。
表1 两组HPV B19IgM结果比较
HPV B19隶属于细小病毒科红细胞病毒属成员,为单股负链无包膜DNA病毒,DNA约长5600bp,是体积最小、结构最为简单的DNA病毒之一[4]。Cossart等[5]于1975年在对血库中的血清进行乙型肝炎筛查时发现了一些假阳性结果,在电镜下有典型微小病毒外观的颗粒,于是依据供血者的标本编号命名为B19病毒。1984年,Brown等[6]首次报道HPV B19可通过胎盘屏障进入羊膜腔感染胎儿。由于HPV B19感染可自由地通过胎盘屏障,进入羊膜腔,故胎儿可以有先天性感染。胎儿感染HPV B19后可能累及胎儿造血系统,HPV B19的细胞受体为红细胞的P抗原,HPV B19可以特异地与人类红细胞系统结合,使红系造血细胞受到破坏,胎儿发生造血危象和严重贫血,导致胎儿贫血、缺氧、心衰、水肿甚至畸形和死亡,产生不同的妊娠结局[7-9]。
由于人群普遍对HPV B19易感,且感染表现无特征性临床表现,缺乏典型的病理组织改变,而组织分离培养HPV B19复杂,尚无成功的先例。人体感染HPV B19后会产生特异性的IgG、IgM抗体,通过检测特异性IgG、IgM抗体而判断是否为近期或既往感染,方法特异、简单、方便,可适用于大人群的筛查。本文检测了2256例孕妇的HPV B19IgM,阳性32例,感染率为1.42%,与文献报道相似[10]。
关于TORCH感染与不良妊娠结局关系的相关报道较多,因此,作者在研究中首先排除了TORCH感染的孕妇,以使实验的影响因素最小化。本实验结果表明,不良妊娠孕妇中HPV B19IgM阳性率为10.87%(5/46),而正常孕妇阳性率为1.11%(1/90),两者比较差异有统计学意义(P<0.05),这提示HPV B19感染与不良妊娠可能有密切的关系。
人们对于TORCH感染的筛查已形成共识,但对孕妇HPV B19的感染还未引起足够多的重视,而感染此病毒的孕妇,出现不良妊娠结局的风险达5.00%~10.00%[1]。因此,HPV B19感染对妊娠的影响应该受到关注。部分发达国家已将HPV B19列入了TORCH筛查的行列,早期发现并及时治疗具有重要的临床价值[11]。重视育龄妇女HPV B19的感染情况,对孕期、孕前HPV B19感染情况进行筛查,从而对HPV B19感染引起的不良妊娠结局进行预防、监测和治疗,这对降低不良妊娠结局的发生率,促进孕妇健康和优生优育有着重要的意义。
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