刘 华,刘翠兰,闫志云,郭立峰
(河北北方学院附属第一医院肾内科,河北张家口075000)
·临床研究·
透析治疗对糖尿病肾衰竭顽固性高血压的影响
刘 华,刘翠兰,闫志云,郭立峰
(河北北方学院附属第一医院肾内科,河北张家口075000)
肾功能衰竭;高血压;血液透析;腹膜透析
糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病(diabetes me11itus,DM)的常见并发症,是引起慢性肾衰竭的重要病因,当进入尿毒症期时,合并顽固性高血压(resistant hypertension,RH)[1]也很常见。RH是指经过3种或3种以上降压药物连续联合治疗超过3个月,药物剂量均达到或超过最大剂量,血压仍不能得到很好控制的高血压。RH加重患者的心理及经济负担,并与心脑血管并发症直接相关。本研究观察不同肾脏替代治疗模式结合降压药物对RH的影响。
1.1 病例选择:2007年6月—2010年6月我院诊断为DN肾衰竭合并RH患者60例,均为新进入透析的患者,排除由嗜铬细胞瘤等其他原因引起的继发性高血压。均符合ADA 1998年DM诊断标准确诊为DN,国际肾脏病学会制定的尿毒症标准和JNC2007年高血压诊断标准确诊为RH[2]。内生肌酐清除率均<15mL/min,且在进入透析治疗前均进行了降压药物治疗,并效果欠佳。随机将60例DN肾衰竭患者分为血液透析(hemodia1ysis,HD)组32例,其中男性14例,女性18例,进入透析时年龄31~69岁,平均(48.2±5.3)岁;持续性不卧床腹膜透析(continuousambu1atoryperitonea1dia1ysis,CAPD)组28例,其中男性13例,女性15例,进入透析时年龄38~73岁,平均(50.2±4.6)岁。2组在进入透析时性别、年龄、并发症等方面差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 治疗
1.2.1 药物治疗:2组患者进入透析前,均已开始按照血压情况选择降压药物联用,利尿剂、钙离子拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂(angiotensin converting enzyme inhibitor,ACEI)和(或)血管紧张素受体拮抗剂(angiotensin receptor b1ockers,ARB)、β受体阻滞剂、α受体拮抗剂等均可选用。容量依赖性者以利尿剂为主联用其他种类,肾素依赖性者以ACEI或ARB为主联用其他种类。进入透析后降压药物治疗延续同前。其他对症治疗包括皮下注射胰岛素调整血糖、皮下注射促红细胞生成素及口服铁剂及叶酸纠正贫血,2组差异无统计学意义。
1.2.2 透析治疗:HD组采用反渗水和碳酸氢盐透析液,每周行血液透析2~3次,4h/次,血流量为200~300mL/min,透析液流量为500mL/min。CAPD组采用右下腹部切口手术置入Tenckhoff管,美国Baxter公司的葡萄糖腹透液进行CAPD,每日交换腹透液4次,每次入液量2 000mL,存腹时间4~6h,夜间8h。2组患者中水肿严重者均通过调整透析方案相应增加超滤脱水。
1.3 观察指标:每天上午9点(服用降压药物后2h)用袖带式血压计测量2组血压并记录,记录2组尿量、体质量。检测并记录2组透析前和进入透析1年后血肌酐、尿素氮、血糖、血浆白蛋白等指标。
1.4 统计学方法:应用SPSS10.0统计软件包分析数据,计量资料以±s表示,组间比较采用t检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2组透析治疗后血肌酐及尿素氮均较治疗前明显下降(P<0.01),但2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组透析治疗后血压控制均较透析前好转(P<0.01),但CAPD组降压效果优于HD组,尤以收缩压为著(P<0.01)。见表1。
CAPD组10例患者因血压明显好转,降压药用量及种类较透析前减少;HD组1例患者透析中频繁出现低血压,降压药物减量,另有2例患者透析中出现血压升高,需加用舌下含服硝苯地平维持血压稳定。
表1 2组治疗前后肾功能及血压比较(±s)
表1 2组治疗前后肾功能及血压比较(±s)
*P<0.01与治疗前比较 #P<0.01 △P<0.05与CAPD组比较(t检验)HD:hemodia1ysis;CAPD:continuousambu1atory peritonea1 dia1ysis
组别例数肌酐(c/μmo1·L-1)治疗前治疗后尿素氮(c/mmo1·L-1)治疗前治疗后收缩压(P/mmHg)治疗前治疗后舒张压(P/mmHg)治疗前治疗后HD组32785.3±150.7421.7±123.7*38.4±11.624.2±14.5*196.5±16.3168.8±21.7*#123.1±18.398.6±7.6*△CAPD组28779.9±182.7430.5±135.4*36.3±15.724.3±15.1*190.3±19.4130.9±18.3*118.6±13.581.8±11.1*
研究[3]报道在尿毒症患者中高血压的发生率高达85%~95%,是继发性高血压中常见的类型。按照发病机制可分为容量依赖性和肾素依赖性2种,临床多表现这2种类型混合在一起。其中DM肾衰竭患者的RH以其难治性,且更多的与心脑血管并发症直接相关,影响患者预后及生存率,成为肾内科关注的焦点问题。研究[4]报道RH在治疗的高血压患者中占3%~29%。治疗方面首先是药物治疗,RH应给予多药联合治疗方案[5],为了达到较理想的治疗效果,多三联甚至四联、五联降压药联用。其中利尿剂虽作为基础降压药,但因肾衰竭患者多有尿量减少,对利尿剂反应差而使其使用受限,临床多用袢利尿剂。其他临床常用的降压药均可使用,尤其ACEI在有效降压的同时,还可改善代谢,促进胰岛素敏感性,使脂联素水平升高等,更适合DN患者[6]。虽多药联用,但大部分患者进入透析前仍治疗效果欠佳。
本研究结果显示,2种替代治疗方式均能有效清除代谢毒素,表现为透析后血肌酐、尿素氮较透析前均有明显下降(P<0.01),2组间透析后血肌酐、尿素氮比较差异无统计学意义(P>0.05);在血压控制方面,2组透析后RH控制均较透析前明显好转(P<0.01),CAPD组透析后血压控制情况优于HD组,尤以收缩压为著(P<0.01)。该结果与Monhart等[7]报道CAPD患者中心血管疾病及高血压的发生率明显低于HD相符。其原因可能在于:①HD中难以避免血流动力学的急剧变化,患者肾素-血管紧张素系统紊乱,更容易出现血压波动;CAPD为持续进行,血流动力学影响小,更有利于平稳降压。②HD组残余肾功能消失快,患者维持容量平衡任务艰巨,透析中脱水量大,形成恶性循环;CAPD能更好地保护残余肾功能,患者在水摄入方面有较大的空间,能更好地保持容量平衡。③HD的透析膜对小分子物质清除好,而CAPD中腹膜对中分子物质包括肾素、血管紧张素Ⅱ、内皮素Ⅰ等物质的清除优于HD,这些中分子的血管活性物质是影响肾素依赖性高血压的重要因素[8]。针对这一点,近期有一些研究采用血液透析滤过等方式,改善普通HD对中分子血管活性物质的清除,结果可比普通HD更好地解决RH的难以控制现状[9]。
总之,在DN肾衰竭患者合并RH的治疗中,除了合理联用降压药物外,适时进入肾脏替代治疗,也可以改善RH控制情况,相对于HD,CAPD在RH的控制方面占有一定优势。尽可能改善RH的控制情况,势必会减少DN肾衰竭患者心脑血管意外的发生,提高其生存率和生活质量。
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(本文编辑:刘斯静)
R587.1
A
1007-3205(2012)10-1211-03
2012-03-28;
2012-05-10
刘华(1971-),女,河北丰南人,河北北方学院附属第一医院副主任医师,医学学士,从事肾内科疾病诊治研究。
10.3969/j.issn.1007-3205.2012.10.040