张 玉
糖尿病足是一种发病率高且花费昂贵的糖尿病并发症,易伴发多种微生物感染而引起组织破坏形成溃疡,是截肢的主要原因。我们于2003年10月—2007年12月采用氢溴酸山莨菪碱外敷治疗糖尿病足溃疡取得了一定的疗效。
1.1 临床资料 全组80例,采用随机区组设计分为3组。A组30例,男18例,女12例;年龄32~81岁,平均53岁。Wagner分级:Ⅰ级12例,Ⅱ级10例,Ⅲ级5例,Ⅳ级3例。病程1周至18年,平均1.6年。空腹血糖平均(11.6±3.15)mmol/L,糖化血红蛋白平均(7.8±1.1)%,ABI平均(0.67±0.12)。B组30例,男16例,女14例;年龄39~83岁,平均56岁。Wagner分级:Ⅰ级14例,Ⅱ级9例,Ⅲ级4例,Ⅳ级3例。病程2周至15年,平均1.2年。空腹血糖平均(12.4±4.15)mmol/L,糖化血红蛋白平均(7.5±2.0)% ,ABI平均(0.69±0.11)。C组20例,男11例,女9例;年龄37~78岁,平均54岁。Wagner分级:Ⅰ级9例,Ⅱ级5例,Ⅲ级4例,Ⅳ级2例。病程2周至17年,平均1.4年。空腹血糖平均(11.6±3.15)mmol/L,糖化血红蛋白平均(7.8±1.1)%,ABI平均(0.67±0.13)。3组间资料无显著性差异(P>0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法 3组患者均给予糖尿病饮食、胰岛素及口服降糖药治疗,使血糖控制在5.6~8.0 mmol/L。先用广谱抗生素并联合抗厌氧菌物药治疗,再依细菌敏感试验选用抗生素,改善循环药物。
溃疡面局部及时清创,A组湿敷氢溴酸山莨菪碱及庆大霉素纱条,B组外喷表皮生长因子后湿敷庆大霉素纱条,C组单纯用庆大霉素纱条湿敷。1~2次/d,疗程45 d。
1.3 疗效评定标准 痊愈:糖尿病病情稳定,创面愈合,临床症状消失。显效:临床症状明显改善,Ⅰ级创面愈合,Ⅱ级创面明显变浅、缩小面积大于50%,伴有新生肉芽组织,Ⅲ级创面上可见坏死组织脱落,分泌物有明显减少。有效:临床症状减轻,Ⅰ级患者创面趋向愈合或缩小面积小于50%。无效:治疗1个疗程后,症状和体征无改善,或病情继续发展。
1.4 统计学处理 计量资料,采用自身配对的t检验;等级资料用Ridit分析。P<0.05认为差异具有统计学意义。
2.1 临床疗效 根据Wagner分级进行疗效比较,发现各级差异无显著性意义,提示疗效与病情程度无明显关系,见表1。
表1 80例糖尿病足溃疡患者不同病情近期疗效(n,%)
2.2 肉芽开始出现时间、溃疡愈合时间 A组与B组比较无差异(P>0.05),而两组与C组比较有显著差异 (P<0.05),见表2。A组与B组无截肢病例,而C组有1例截肢。
表2 3组患者治疗前后各参数比较 (±s,d)
表2 3组患者治疗前后各参数比较 (±s,d)
注:与C组比较,*P<0.05
n组别A组B组C组30 30 20溃疡肉芽开始出现时间8.37±0.10*8.05±0.30*11.42±0.02溃疡愈合时间25.01±10.17*25.21±13.99*30.11±14.39
糖尿病足部溃疡是以糖尿病血管病变、神经病变为基础,在某些诱因作用下,产生创口,诱发感染,导致溃疡出现。糖尿病周围血管病变是糖尿病足重要发病因素,其病理基础是动脉粥样硬化,微血管基底膜增厚,内皮细胞增生,血黏度增强,中小动脉闭塞等,最终导致微循环障碍,组织器官缺血缺氧造成坏疽[1]。
有不少研究显示,细胞周围组织液中的各种细胞生长因子,如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板源性生长因子等的含量显著下降,在一定程度上阻碍了糖尿病足部溃疡的愈合[2-3]。所以补充适量的细胞生长因子,可能会促进糖尿病足部溃疡的愈合。本研究在积极全身综合治疗、溃疡局部彻底清创的基础上,以外喷表皮生长因子为对照,使用氢溴酸山莨菪碱湿敷治疗糖尿病足部溃疡。结果显示,患者溃疡部位出现肉芽的时间、溃疡愈合的时间均与外喷表皮生长因子患者相近。
山莨菪碱是由植物古特山的地上部分提取分离的生物碱,有明显的抗乙酰胆碱等作用,是胆碱能受体拮抗剂,具有扩张血管,调节血管张力,降低外周阻力,扩张微细动脉,增加组织血液灌流量,减少神经元的缺血性损伤,增强微血管自律运动,调节微血管,改善微循环状态,解聚附壁和聚集的红细胞。抑制血小板聚集,减轻血管内皮细胞损伤减少渗出。并能清除有害氧自由基,阻止细胞过度氧化,抑制水肿的形成。通过局部湿敷促进创面周围微循环,促进肉芽组织生长,减少渗出促进伤口愈合。同时氢溴酸山莨菪碱有利于内毒素排除,增加巨嗜细胞的功能,促进巨嗜细胞系统清除内毒素,减轻炎症介质反应,提高细胞免疫功能增加补体含量,有利于炎症消退[4]。外用湿敷于创面,可以改善局部微循环,促进糖尿病足溃疡的愈合,使用安全有效,经济方便。
[1]范冠杰.糖尿病足的分期辨治及对患者微循环的影响[J].中医杂志,2005,38(7):421.
[2]Metcalf PA,Folsom AR,Davis CE,et al.Haemostasis and carotid artery wall thickness in non-insulin dependent diabetes mellitus.Diabetes Res Clin Pract,2000,47(1):25-35.
[3]Fan G,Lu R.TCM stage differentiation treatment of diabetic gan-grene-an observation on microcirculatory changes[J].J Tradit Chin med,2000,20(3):163.
[4]李立成,杨春丽,艾玉锁.奥沙普秦及其片剂的HPLC测定[J].中国医药工业杂志,2000,31(9):411.