2011年9月28日,BioDelivery公司公布了BEMA Buprenorphine(丁丙诺啡叔丁啡)治疗中度和重度慢性疼痛的Ⅲ期临床研究结果。研究显示,BEMA Buprenorphine与安慰剂相比在缓解所有疼痛强度上未显现明显的优势,但是其在接受过阿片类药物治疗患者中的疗效与安慰剂有显著的区别(P=0.067)。BioDelivery公司表示研究表明,BEMA Buprenorphine具有很好的耐受性且没有明显的副作用。既然它能在服用过阿片类药物患者中起效,这就证明它极有可能在未服用过阿片类药物患者中产生同样的作用,这将为今后开展的试验打下良好的基础。
BEMA是一种新型的给药方式,药物通过贴在口腔粘膜上的可溶性聚合薄膜进入体内。BEMA Buprenorphine正是通过这种系统适量释放Buprenorphine。