社区儿童B型流感嗜血杆菌结合疫苗副反应观察

顾桂东

为了对B型流感嗜血杆菌结合疫苗在社区医疗应用过程中的副反应情况进行研究观察，使社区医疗机构对B型流感嗜血杆菌结合疫苗的特点更加了解，为社区医疗机构提供对儿童进行疫苗接种的更好药物，使国产B型流感嗜血杆菌结合疫苗能够得到更加广泛的应用，我们组织进行了本次研究。在研究的整个过程中，我们抽取在过去一段时间内来我院接种B型流感嗜血杆菌结合疫苗96例的小儿病例，将其分为两组，分别接种进口和国产B型流感嗜血杆菌结合疫苗。对两组儿童在接种疫苗后出现的副反应情况进行比较分析。现将分析结果报告如下。

资料和方法

1.一般资料:在2008年5月至2011年5月这三年时间内，采用临床研究过程中常用的随机抽样方法，抽取我院接种B型流感嗜血杆菌结合疫苗96例的小儿病例，将其分为两组。A组儿童中包括26例男性和22例女性;其中年龄最大者4岁，年龄最小者5个月，平均年龄1.2岁;B组儿童中包括25例男性和23例女性;其中年龄最大者4岁，年龄最小者7个月，平均年龄1.4岁.抽样儿童所有自然资料，统计学差异并不明显，在研究过程中进行比较分析。

2.方法:将抽样中的96例儿童资料，采用随机分组方法分为A、B两组，平均每组48例。A组儿童接种进口B型流感嗜血杆菌结合疫苗;B组儿童接种国产B型流感嗜血杆菌结合疫苗。对两组儿童在接种疫苗后出现的副反应情况进行比较分析。

3.反应判定标准:弱反应:接种后体温在37.1-37.5摄氏度之间;中反应:接种后体温在37.6-38.5摄氏度之间;强反应:接种后体温在38.6摄氏度以上。局部反应:接种后全身红肿、硬结在2.5 cm以上。

4.数据处理:在本次研究过程中所得到的所有相关数据，均采用SPSS14.0统计学数据处理软件进行处理分析，当P＜0.05时，我们认为数据之间有明显的统计学差异。

结 果

经过仔细研究后我们发现，B组儿童在接种该疫苗后出现弱、中、强反应的人数略少于A组儿童，出现局部反应的人数也略少于A组儿童，但统计学差异并不明显(P＞0.05)。该组儿童接种疫苗的平均费用明显低于A组儿童，且统计学差异非常明显(P＜0.05)。

表1 两组儿童接种后副反应情况比较［n/(%)］

讨 论

传染病预防和疫苗接种工作的不断深入和发展，B型流感嗜血杆菌结合疫苗在儿童中的应用范围越来越广泛。在过去几年间，我国通常使用的进口的，B型流感嗜血杆菌结合疫苗，具有令人满意的免疫效果和安全性，近年来我国自行研制的，B型流感嗜血杆菌结合疫苗也已经逐步投入使用［1］。B型流感嗜血杆菌感染对儿童健康所造成的威胁和随即产生的相关疾病已经成为一种全球性的对儿童的健康造成严重威胁的一种疾病，可能会导致儿童出现肺炎、脑膜炎、气管炎、中耳炎等临床常见疾病，尤其是一些年龄在3月龄至5岁之间的儿童，出现上述症状的可能性更大［2］。早在上世纪的90年代一些发达国家就已经把B型流感嗜血杆菌结合疫苗纳入到儿童计划免疫规划当中，并进行普及性的免疫接种，到目前为止这些国家由B型流感嗜血杆菌所引发的感染性疾病已经得到了比较有效的控制。2003年兰州生物所成功研制我国的B型流感嗜血杆菌结合疫苗，并随即进行批量生产，且在全国适龄儿童范围内进行推广应用［3］。本次研究过程充分说明，国产B型流感嗜血杆菌结合疫苗在接种中的副反应发生率与进口疫苗相差无几。

总而言之，无论是国产还是进口的B型流感嗜血杆菌结合疫苗都具有非常高的安全性，儿童在接种后出现副反应的几率很低，国产B型流感嗜血杆菌结合疫苗的价格相对更加低廉，更值得在基层社区医疗机构推广。

1 潘会明.疫苗可预防疾病流行病学预防［M］.武汉:湖北科技出版社，2009:121-122.

2 谢广中.预防接种的反应和处理［M］.上海:上海科学技术出版社，2007:242-243.

3 罗耀星.免疫预防与疾病控制［M］.广州:广东科技出版社，2009:153-154.