低分子肝素联合辛伐他汀治疗NSTE-ACS的疗效观察

2011-05-28 01:35李春海
云南医药 2011年3期
关键词:辛伐他汀肝素心绞痛

李春海

(湖南省平江县第一人民医院 心血管内科,湖南 平江 414500)

急性冠脉综合征(ACS)根据其初始心电图改变分为ST段抬高性心肌梗死和非ST段抬高性ACS两大类。非ST段抬高性ACS包括非ST段抬高性心梗和不稳定型心绞痛,病情不稳定,需要恰当的诊治。我院心内科2006年6月~2010年6月联合应用低分子肝素和辛伐他汀治疗40例NSTE-ACS,并与常规治疗组进行对照观察,现报道如下。

资料与方法 所有病例均为住院患者,符合诊断标准[1]的非ST段抬高急性冠脉综合征共80例,男50例,女30例,平均年龄(52.3±11.2)岁,分为治疗组40例、对照组40例,2组在年龄、性别、伴发疾病方面比较无显著性差异。

治疗方法:2组均常规应用阿司匹林、硝酸酯类药物、β受体阴滞剂或钙离子拮抗剂,治疗组还给予低分子肝素4000IU(0.4ml)每12小时1次,脐旁皮下注射,连续5~7d,联合应用辛伐他汀40mg每晚睡前服1次,连服2周。两组均监测心绞痛改变时间,CK-MB,cTNT,血常规,凝血4项,肝肾功能及皮肤,黏膜内脏出血情况。

疗效判定:显效,心绞痛、胸闷消失,2周内未发作,ST段恢复50%以上,T波恢复直立。有效,2周内仍有心绞痛、胸闷发作,但频率减少2/3或以上,ST段恢复50%以上,T波双向或变浅。无效,心绞痛、胸闷稍缓解或未缓解,仍有反复发作,ST-T未恢复或进展为AMI,出现心力衰竭甚至死亡。2组疗效比较采用χ2检验。

结 果 经2周治疗后,治疗组显效17例(42.5%),有效 20例(50.0%),无效 3例(7.5%),无1例进展为AMI,无死亡,总有效率为92.5%;对照组显效13例(32.5%),有效16例(40%),无效11例(27.5%),其中2例进展为AMI,无死亡,总有效率为72.5%。2组总有效率比较,有统计学意义(P<0.05)详见附表。治疗组与对照组起效时间:治疗组1~4d起效26例(65.0%),5~7d起效14例(35.0%);对照组1~4d起效22例(55%),5~7d起效17例(42.5%),2组治疗期间均未发生不良反应。

附表 治疗组和对照组总有效率比较(%)

讨 论 近年的研究表明,非ST段抬高ACS具有与ST段抬高ACS不同的临床特征和危险因素。非ST段抬高性ACS发病病理基础是斑块破裂和血栓形成,但形成的血栓多数未使冠状动脉完全闭塞。血栓成分主要是以血小板为主的“白色血栓”。治疗原则是稳定病变,防止病变进展,减少死亡和发展至ST段抬高性心肌梗死的可能性[2]。治疗的主要措施是积极抗血栓形成,抗缺血治疗。肝素抗凝治疗可以改变疾病的进程,低分子肝素是由普通肝素通过化学或酶促解聚后制成的分子质量为4000-6000 D的化合物,其分子质量较小,抗Xa和抗Ⅱa活性比例增加,不易被血小板因子4(PF4)灭活,故抗凝效果更佳。低分子肝素的血浆蛋白亲和力低,具有较好的生物利用度和计量效应预测性,且血浆半衰期长,皮下注射完全吸收,临床应用既达到了抗凝效果,又无需监测APTT。应用低分子肝素后血小板减少发生率低,出血危险小。Poole Willson PA研究[3]将3171例不稳定型心绞痛和急性NST AMI患者随机分为低分子肝素组和普通肝素组,用药2~8d,结果显示低分子肝素组患者的死亡、心肌梗死和复发心绞痛发生率在24h即有降低,在第14d和第30d时,显著降低,且这一趋势在1年随访时依然存在。辛伐他汀抑制内源性胆固醇合成,能降低胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白及肝脏TC浓度,升高高密度脂蛋白水平。低分子肝素治疗非ST段抬高性ACS疗效得到国际公认[4],同时早期适量应用他汀类药物可以延缓斑块进展或消退易损斑块,缓解心肌缺血症状,改善心功能,明显改善急性冠脉综合征的预后。因此笔者认为在一般治疗基础上早期、联合应用低分子肝素和辛伐他汀治疗急性非ST段抬高性冠状动脉综合征有较好的疗效和安全性,临床应用方便,易于推广。

[1]中华心血管病杂志编委会.急性心肌梗死诊断和治疗指南[J].中华心血管病杂志,2007,29(12):712.

[2]赵明中,胡大一,姜立清,等.非ST段抬高急性冠状动脉综合征的危险因素分析及早期干预[J].中华心血管病杂志,2005,33(2):153-157.

[3]POOLE-WILLSON PA,POCOCK SJ,FOX KA,et al.Interventional versus conservative treatment in acute non-ST elevation coronary syndrome:time course of patient management and disease events over one year in the RITA 3 trial[J].Heart,2006,92(10):1473-1479.

[4]史旭波,胡大一.急性冠状动脉综合征抗凝治疗研究现状[J].临床荟萃,2008,(06):381-384.

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