季景田
胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤,约占消化道间叶肿瘤的大部分;肿瘤多发生于胃、小肠及结肠,少量发生于网膜、系膜及腹膜后,以胃和小肠多见[1]。随着螺旋CT(MSCT)技术的发展,MSCT在胃肠间质瘤的诊断和治疗中发挥的作用日趋显著[2]。本文回顾分析了我院自2007年1月-2010年1月期间,经手术病理证实的26例GIST的MSCT表现,旨在探讨MSCT在GIST诊断中的价值。
收集我院2007年1月-2010年1月期间,经手术病理证实的胃肠间质瘤患者共26例,其中男性15例,女性11例,年龄29~72岁,平均年龄为57岁。临床症状:腹部包块患者为8例, 间断性黑便及腹泻患者为5例,腹痛腹胀患者为9例,合并肝转移患者为2例,无症状查体发现GIST患者2例。有体征者病程约1个月至2年不等。
1.2.1 检查方法
26例患者检查前准备禁食6~8 h,检查前4 h每间隔1 h口服2%~5%泛影葡胺300 ml。检查前10 min肌注654~210 mg,以便减低张力抑制胃肠蠕动。
1.2.2 设备及条件
采用西门子 sensation 16层螺旋CT(MSCT),条件120 KV,180 MA,层厚5 mm,间隔5 mm。患者均行平扫加增强扫描,增强扫描时经肘静脉注入优维显(350 mgI/ml)80~100 ml,速度3~3.5 ml/s。动脉期跟踪扫描,静脉期为50~60 s。患者一次屏气连续扫描,检查后做图像后处理,包括多平面重组(MPR)和最大密度投影(MIP)。
本组26例患者均为单发GIST,其中,发生在胃部的患者为12例, 十二指肠2例,空肠5例,回肠3例,结肠2例,大网膜及肠系膜各1例,合并肝脏转移2例。良性肿块呈圆形、椭圆形或哑铃形,边缘光滑,最大截面为2~5 cm;恶性肿块形态不规则,常见分叶,最大截面为5.2~13 cm。良性病灶显示病变密度较均匀,境界清晰,呈明显增强。恶性病灶密度不均匀,肿瘤中心为大小不等的低密度坏死区。实性部分动脉期明显增强,静脉期病灶持续增强, 肿瘤中心坏死区无增强或轻度增强。肝转移瘤呈边缘增强。发生于大网膜及肠系膜的病变范围较大,可见坏死或囊变,边缘与周围组织或器官有粘连。
肿瘤患者术后病理证实,GIST良性14例,恶性8例,交界性4例。镜下观察肿瘤细胞主要为梭形细胞和上皮样细胞,以梭形细胞多见,混合细胞少见。送检标本免疫组化显示CD117表达呈阳性24例,CD34表达呈阳性19例。
Mazurd等[3]发现,大多数胃肠道间质瘤缺乏平滑肌细胞的特征,提出胃肠道间质瘤概念,将GIST定义为包括生物学行为与起源不明的全部胃肠道梭形细胞肿瘤。Kindblon等[4]研究表明,GIST与胃肠道肌间神经丛周围的Cajal细胞相似,均有c-kit基因、CD117、CD34表达阳性[1,5]。本组送检标本免疫组化显示CD117表达呈阳性24例,CD34表达呈阳性19例,显示GIST免疫组化的特异性较高[5]。GIST男女发病率无明显差异,以中老年患者多发,本组26例患者平均年龄约57岁,同文献报道一致[6]。大部分GIST发生于胃、小肠及结肠(24/26)。肠系膜、网膜及腹膜后胃肠间质瘤罕见,其误诊率较高。
GIST的临床症状与病灶的大小、部位相关,腹部包块、腹痛腹胀及胃肠道出血是GIST最常见症状[4,7]。良性小病灶的临床症状不明显,临床上GIST极易被延误诊断。胃肠间质瘤起源于胃肠道壁固有肌层,可向腔内或腔外生长,也可同时向腔内外生长。MSCT上表现为圆形、椭圆形或哑铃型软组织肿块,在对比剂充填胃肠道空腔后,通过MPR和MIP图像重组可清晰显示肿瘤与胃肠壁的关系,极大提高了GIST的诊断率,有利于确定临床治疗方案[8]。腹内胃肠道外型胃肠间质瘤,多来源于网膜、系膜或腹膜后,由于该肿瘤不累及消化道,所以首次就诊时肿瘤体积往往较大,本组病例中一病灶最大直径就达13 cm。恶性GIST直径多>5 cm,病灶与周围组织或器官粘连,分界不清晰,形态欠规则,多呈分叶状改变。
对GIST结构特点的描述国内外报道多以CT表现为主[5,9]。良性GIST病灶密度较均匀,增强扫描病变呈均匀明显增强,病变与胃肠壁境界清晰。恶性GIST生长速度快,肿瘤体积比较大,易产生组织坏死。其实质密度一般不均匀,可见不规则低密度坏死、囊变或出血区。增强扫描肿块实性部分呈中度以上增强,坏死区通常不增强或轻度不均匀增强。病灶向腔内生长如侵透胃肠壁形成局部溃疡,则有时可见气体或气液平面。恶性GIST向肝脏和腹膜腔转移为主,以小肠GIST恶性程度和淋巴结转移率最高,符合转移瘤的MSCT表现,如肝转移瘤增强病灶呈晕征等。
GIST需与胃肠道其他间叶肿瘤相鉴别,如平滑肌瘤、平滑肌肉瘤、神经鞘瘤等;EGIST还需与纤维肉瘤、间皮瘤等鉴别[6,10]。依据MSCT所表现的发病部位及内部结构特点,包括肿瘤形态、肿瘤大小、是否有囊变坏死及出血等不难做出诊断。
MSCT的应用,突破了传统B超、消化道钡餐及胃肠镜等检查手段的局限,极大地提高了对胃肠间质瘤的诊断率。MSCT检查患者痛苦少,操作方便,仅需检查前做好胃肠道准备及检查时屏气配合;但胃肠间质瘤的最后定性还须依靠病理和免疫组化来完成。
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