张彦喜 高 黎 周 弘 曹选平
(河南郑州大学口腔医学院口腔颌面外科,河南 郑州 450052)
良性纤维骨病变由一大组病变组成,有相同的组织学特点,即正常骨组织被胶原及纤维组织代替,伴有矿物质,可以是骨、牙骨质或二者均有。其组织学分类在不同文献中不同[1-3],Eversole[4]认为骨纤维异样增殖和牙骨质骨化纤维瘤组织学不好区别,但临床和放射学是完全不同的。这些病变一般包括骨纤维异样增殖、骨化纤维瘤、牙骨质化纤维瘤和混合型病理学的病变。该研究对38例良性纤维骨病变的特点进行分析。
1.1 一般资料
回顾分析郑州大学口腔医学院口腔颌面外科于1998年至2008年之间因口腔颌面部肿物就诊并有组织病理诊断者2018例,其中良性纤维骨病变38例。所有患者均有6个月~5年不等的随访记录。
1.2 评价内容
患者的年龄、性别、临床和放射学特点,组织学诊断和治疗。
2.1 良性纤维骨病变占口腔颌面部肿物患者比例为38/2018(1.88%)。良性纤维骨病变中骨纤维异样增殖23例(60.53%),骨化纤维瘤9例(23.68%),牙骨质化纤维瘤6例(15.79%)。
2.2 年龄
从11~62岁,平均年龄24岁,高峰年龄20~30岁。
2.3 性别
总体女性多于男性,女性22例,男性16例。
2.4 临床表现
所有患者中,20例位于上颌,18例位于下颌。均表现为颌骨的膨隆甚至变形。骨纤维异样增殖中14例位于上颌,9例位于下颌,多表现为弥散性膨隆,有时形成半个面部畸形,不规则,质硬,无自发痛及压痛。骨化纤维瘤中3例位于上颌,6例位于下颌,骨质膨隆多呈圆形或椭圆形,病变范围大小不一,病变范围内的牙齿常有明显移位,致咬合错乱,质硬,无压痛。牙骨质化纤维瘤中上下颌均为3例,病变区多表现为圆形膨隆,病变范围均较小,直径约1~3cm,质硬,无压痛,表面黏膜正常。
2.5 放射线表现
骨纤维异样增殖大多表现为毛玻璃样高密度影,有时为局限或弥散的透射区和阻射区并存的混合影像,边界不清。骨化纤维瘤常表现为轮廓清晰的圆形或椭圆形低密度影像,病变区内可见斑点状或不透明影,与正常骨组织界限清楚,常常有囊存在。牙骨质化纤维瘤常位于牙根尖区或牙齿附近,表现为圆形或卵圆形似牙齿样高密度影,边界清晰。
2.6 治疗
纤维异样增殖常采用口腔内切口,暴露病变区,按照正常侧的外形凿去病变区骨质,改造形状,术中见病变区与周围组织之间无明显界限,病变区骨质较正常颌骨的密质骨疏松,没有明显的骨纤维束,是介于密质骨和松质骨之间的均质性骨质,切割时有含砂感,渗血较明显。骨化纤维瘤经口内切口,完整摘除瘤体,术中见瘤体边界清晰,白色或淡黄色,质韧。其中2例患者连同移位明显的牙齿一同去除。牙骨质化纤维瘤经口内切口完整摘除瘤体,保留邻近的牙齿,术中见瘤体与骨组织之间界限清晰,色白,质硬,似牙齿组织。
2.7 治疗效果
所有患者术后均I期愈合,随访6个月~5年不等。骨化纤维瘤及牙骨质化纤维瘤无1例复发。有2例骨纤维异样增殖患者分别于第一次术后3年和4年复发,肿胀畸形程度与手术前相当。均二次手术治疗,手术方法同前,二次手术时,病变骨质去除至比正常侧稍低。
良性纤维骨病变是表现形式不同的一大组病理性病变。包括生长性病变、反应性或结构不良性病变及肿瘤。良性纤维骨病变的细分是比较困难的,但是这种细分是十分有用的,因为不同良性纤维骨病变的治疗方法不同[5]。Brad W[6]认为由于活检标本的病理特点有时是非常相似的,因此结合病变的临床特点、X线和组织病理,对颌骨纤维骨病变的特定诊断是非常有用的。
Waldron CA报道[7]良性纤维骨病变占头颈部肿瘤的2.4%,本研究中占1.88%,二者比较接近。病变多见于女性,发病年龄大小不一,但常见于20~30岁,这与我们的研究相似。不同文献报道的各分类所占比例不尽相同,有报道[4,8]异样增殖患者占67%,Abdulal报道[9]骨化纤维瘤占61.5%,可能是不同地区发病情况不一样,也可能是样本量较小的原因。本研究中骨纤维异样增殖最多占60.53%,其次是骨化纤维瘤23.68%和牙骨质骨化纤维瘤15.79%。
骨纤维异常增殖症早已公认为是一种独立性疾病,本症临床表现多样,一般分为三型,①单骨型:病变仅累及一块骨,多发生于颅面骨,其中上颌骨发病最多,其次是下颌骨。②多骨型:多处骨质受累,多发生于四肢长骨,也可发生于扁骨,如颅骨、盆骨。③爱布赖特综合征(Albright's sysdrome):由多骨型骨纤维异常增殖症、皮肤色素沉着及内分泌障碍(以女子性早熟为突出表现)等症状。本研究中多为单骨型,上颌多余下颌。多为弥散性缓慢生长的肿块,常引起局部畸形,有时因压迫局部组织器官而产生相应功能障碍。骨纤维异常增殖症X线表现分为3型。①硬化型:是一种表现为局限性或广泛性骨质硬化,是一种非致密性密度增高,在硬化区内有散在的颗粒状透明区,多见于上颌骨。②囊型:表现为圆形或多层性骨质破坏,周围有硬化边缘伴骨质膨胀。③混合型:又称变形性骨纤维异常增殖症,具有以上两型的表现,表现为局限或弥散的射线透明区和浓密区并存,此型临床上较为常见。组织病理为:正常骨组织被吸收,而代之以均质梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨骨小梁。治疗主要以手术为主。骨纤维异常增殖症临床表现多样,主要为畸形及功能障碍,病变区与周围正常骨质之间无明显界限,因此手术复杂,一般不能彻底切除病变组织,临床上常常依据病变部位、范围和功能障碍程度灵活掌握,采用最大限度恢复组织器官的正常形态和功能为目的的成型手术。
骨化纤维瘤是良性肿瘤,具有良性肿瘤的特点,为缓慢性生长的孤立性病损,边界清晰,下颌骨较上颌骨多见,也偶见于额骨及筛骨。本研究中下颌6例,上颌3例。X线表现,含纤维组织较多者:颌骨内呈单房或多房膨胀性透亮区;含骨组织较多者,病变区呈均质性高密度影。圆形或椭圆形的病变区与正常骨组织界限清楚。组织病理为:以纤维骨的纤维成分为主,不规则的骨小梁杂乱地分布于纤维基质中,并构成网状骨的中心,但在板状骨的外围与咬合缘有成骨细胞。骨化纤维瘤是一种良性肿瘤具有进行性发展性,因此病变需要早期手术干预,应手术完整切除瘤体。
牙骨质化纤维瘤来源于牙胚的牙囊或牙周膜,多发于生已萌出牙齿的根部,也可发生于牙齿之间,生长缓慢,多无自觉症状。肿瘤增大时可发生牙槽骨膨胀。X线片上多见牙根尖区有边界清楚的阻射影像,后期可出现较大的球形不规则的密度增高影,周边有狭窄密度减低带。镜下见纤维结缔组织中有散在的牙骨质小体。常手术完整摘除瘤体。
总之,良性纤维骨病变是组织学表现相似的良性病变,但良性纤维骨病变是不同的疾病,对良性纤维骨病变的正确诊断要依据病史、临床表现、放射线特点、术中发现及组织病理学检查。
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