马 平
(河北省深州市医院妇产科,河北 衡水 053800)
米非司酮配伍米索前列醇终止早孕期临床妊娠在国内外已普遍应用[1],终止早孕完全流产率达90%以上[2]。但通常服完所有药物(米非司酮和米索前列醇)需要3~4 d,笔者观察了缩短服药时间方法的流产效果,并与一般服药方法的流产效果作对比性研究,现将结果报道如下。
选择2008年1月至2009年4月我院门诊同意药物流产的宫内早孕患者120例,入选标准与排除标准均参照第7版《妇产科学》中药物流产的适应证与禁忌证。将患者均分为研究组和对照组,两组患者的年龄、孕产次与停经天数均无统计学差异(P>0.05),具有可比性。
研究组于第1天午餐前1 h口服米非司酮50 mg,晚餐后2 h服用50 mg,第2天早餐前1 h服用50 mg,早餐后1 h口服米索前列醇600 mg;对照组于第1天和第2天晨口服米非司酮50 mg,12 h后再服25 mg,服药前后2 h空腹,第3天晨空腹服用米索前列醇600 μg。两组所用米非司酮和米索前列醇均为北京紫竹药业有限公司产品,米非司酮每片25 mg,米索前列醇每片200 μg)。
完全流产∶用药后胎囊自行完整排出,或未见完整排出,但B超检查未见妊娠图像,出血自行停止,尿人绒毛膜促性腺激素(HCG)阴性,子宫恢复正常大小,月经自然复潮;不完全流产∶用药后胎囊自然排出,但在随诊过程中因出血过多或时间过长而施行刮宫术;流产失败∶至用药第8天未见胎囊排出,经B超检查证实胎囊继续增大、胎心搏动存在(继续妊娠)或胚胎停止发育最终采用负压吸引术终止妊娠[3]。
用药后观察完全流产患者阴道出血量与月经恢复情况,以及全部患者用药后不良反应发生情况。其中阴道出血量与平素月经量比较,比月经量少记“-1”,同月经量记“0”,较月经量多但不多于1倍记“+1”,较月经量多1倍以上记“+2”。
计数资料采用 χ2检验,计量资料采用 t检验,P<0.05表示差异有显著性。
两组患者药物流产效果差异无统计学意义(P>0.05),见表1。
两组完全流产患者阴道出血情况差异无统计学意义(P>0.05),见表2。
两组患者月经恢复时间为27~35 d,研究组完全流产者月经恢复时间为(31.83 ±3.58)d,对照组为(32.71 ±3.16)d,两组差异无统计学意义(P >0.05)。
研究组有10例出现恶心、呕吐,1例出现头晕、乏力,1例出现腹泻;对照组有9例出现恶心,2例出现头晕。两组不良反应症状均较轻,无需处理,未见其他不良反应。
米非司酮是孕酮受体水平的抗孕激素,可使蜕膜组织中孕酮受体含量下降,子宫内膜的蜕膜化无法维持,致胚胎停止发育;还可通过竞争孕酮受体使蜕膜中前列腺素脱氢酶活性下降,干扰前列腺素分解代谢,提高内源性前列腺素水平和子宫肌层对外源性前列腺素的敏感性。宫颈中胶原组织丰富,孕酮能抑制胶原分解,使宫颈处于紧闭状态。米非司酮抑制孕酮活性和前列腺素使胶原合成减弱,分解增强,促使宫颈成熟、软化和扩张。故米非司酮配伍米索前列醇,激发宫颈软化,扩张和加强了子宫收缩,从而大大增进抗早孕效果[3]。通常情况下,在首次服用米非司酮后36~48 h才服用米索前列醇。米非司酮口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5 h和0.81 h,由于有明显首过效应,口服1~2 h后血中代谢产物水平可超过母体化合物。笔者通过缩短首次服用米非司酮到服用米索前列醇的时间,观察两种服药方法的流产效果,发现两者差异无统计学意义。这种明显缩短了服药时间的服用方法,患者更易接受,值得推广。
[1]Christin - Maitre S,Bouchard P,Spitz IM.Medical termination of pregnancy[J].N Eng J Med,2000,342:946 -956.
[2]乐 杰.妇产科学[M].第7版.北京:人民卫生出版社,2008:374.
[3]曹泽毅.中华妇产科学[M].第2版.北京:人民卫生出版社,2004:2 850-2 852,2 847-2 848.