王志静,李敬芬
(湖州师范学院生命科学学院,浙江湖州 313000)
橙皮素为黄酮化合物中的一类,具有抗癌、抗肿瘤、抗病毒等药理生理活性,橙皮素席夫碱也具有生物活性,且黄酮类化合物与金属离子之间具有协同效应,三者配合可使药物生理活性更加显著,而有关橙皮素席夫碱金属配合物合成的文献鲜见,因此橙皮素席夫碱金属配合物的合成方法有很大的研究价值。本文以橙皮素、苯胺、席夫碱为原料合成新的金属配合物,并用紫外光谱、红外光谱对其结构进行了表征。
红外光谱仪,美国PE公司;F-A2004电子分析天平,上海恒平科学仪器有限公司。橙皮素,纯度90%以上,由黑龙江大学化学化工学院提供;其他试剂均为化学纯。
反应原理如下页图1方程式所示。
分别称取橙皮素0.604 0 g(2 mmol)和0.3793 g(1 mmol)醋酸铅于两个锥型瓶中,并加适量无水乙醇(异丙醇)加热溶解。将醋酸铅溶液用玻璃棒转移到橙皮素无水乙醇(异丙醇)溶液中(须彻底转移)。加热回流8 h,将产物溶液转移至烧杯中,静置过夜,次日,过滤,产物自然干燥后,得土黄色固体(橙皮素铅),测熔点。
分别称取橙皮素2.4160g(8mmol)和苯胺0.745 0 g(8 mmol)于两个锥型瓶中,用适量无水乙醇(异丙醇)加热溶解。将苯胺溶液用玻璃棒转移到橙皮素溶液中(须彻底转移)。加热回流0.5 h,向溶液加入1~2滴的浓盐酸,回流6~8 h,将产物溶液转移至烧杯中,静置过夜,次日过滤,自然干燥后,得土黄棕色固体(苯胺席夫碱,橙皮素苯胺),测熔点。
图1 反应原理
分别称取苯胺席夫碱0.754 0 g(2 mmol)和醋酸铅0.379 3 g(1 mmol)于两个锥形瓶中,用适量无水乙醇(异丙醇)加热溶解。将醋酸铅溶液用玻璃棒转移到席夫碱溶液中(须彻底转移)。加热回流1 h,向溶液中加入定量的碳酸氢钠,回流6~8 h,将产物溶液转移至烧杯中,静置过夜,次日过滤,自然干燥后,得黄棕色产物(橙皮素苯胺铅),测熔点,结果见表1。
表1 产物熔点数据表
取少量产品置于小瓶中,用适量无水乙醇配成稀溶液进行紫外测定。结果见表2~4。
表2 橙皮素及其金属配合物紫外光谱数据表
表3 橙皮素席夫碱紫外吸收光谱数据表
表4 席夫碱金属配合物紫外吸收光谱数据表
现测总数据见下页表5。
分别取适量橙皮素、橙皮素铅、橙皮素苯胺铅,均配置成10-3mol/L的DMF溶液,室温下用DDS-307电导率仪(电极常数为0.991)按照规定方法测定其电导率,所得数据见下页表6。
表5 橙皮素金属配合物、橙皮素席夫碱及其金属配合物红外光谱数据表
表6 产品电导率数据
在紫外光谱中,Ⅰ带(300~400 nm)及Ⅱ带(240~285 nm)是黄酮类化合物的两个主要紫外吸收带,从紫外测定结果(表2)看出:金属配合物的Ⅰ带及Ⅱ带均发生红移,证明金属配合物已形成。从表3看出:橙皮素席夫碱较橙皮素 C=O吸收已不存在,C=N吸收表明席夫碱已生成。从表4看出:席夫碱金属配合物较席夫碱苯环B带发生红移,证明金属离子已与席夫碱配合上,C=N也发生红移,进一步证明席夫碱金属配合物的生成。从表4、5看出:金属配合物较原料橙皮素 C=O,C=C均发生红移,加之金属—羟基O的存在,证明金属配合物已生成。 C=O消失,C=N生成,证明席夫碱已生成。席夫碱的 C=C发生红移,证明其金属配合物的生成。另外,配合物在3500~3 000 cm-1区间内有一强而宽的峰,显示有水的存在,分析可能为配位水。另外,在红外光谱500~600 cm-1区间内,存在金属-羟基O的中强吸收峰。结合相关文献表述[4-5],从以上 IR、UR、电导分析,可以基本确定生成物的结构。
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