周禹池,谭 姚,李世荣,田大听
( 湖北民族学院 化学与环境工程学院,湖北 恩施 445000)
魔芋中最主要的活性成分是魔芋葡甘聚糖(konjac glucomannan,KGM),魔芋葡甘聚糖分子是由分子比约1∶1.6的D-葡萄糖和D-甘露糖通过β-1,4-糖苷键连结而成的天然多糖[1].KGM具有良好的化学稳定性和生物相容性、吸湿性、亲水性及生物可降解性等,因而其在医药、纺织、食品、化工、农业等领域具有广泛的应用前景,引起了包括课题组在内的众多国内外研究者的兴趣[2-4].KGM在水中具有优良的溶胀性,溶于水后会形成一种粘稠的水溶胶,课题组曾系统研究其在水相中的粘度行为[5].而关于KGM的溶胀行为特别是在非水体系中的溶胀行为的研究还很少.由于KGM在食品中的用途正被拓宽,因此了解其在非水溶液中的相关性能显得尤为重要.
通过比较在不同溶胀时间、pH值、温度及体积分数的醋酸溶液与水中KGM溶胀度的变化,试图找到KGM在醋酸溶液中溶胀度变化的规律,以期能为其在诸多领域的应用提供理论依据.
魔芋葡甘聚糖:湖北省恩施州宏业魔芋开发有限责任公司;冰醋酸:浓度为99.5%;分析纯:武汉江北化学试剂厂;BS/BT系列电子天平:德国赛多利斯股份公司;800型离心沉淀器:上海手术器械厂.
准确称取0.100 0 g KGM(m1)放入干燥离心管中,称重为m0.将KGM分散于不同温度、不同pH值、不同体积分数的醋酸溶液与水中处理,然后在4 000 r/min的速度下离心10 min,直接倾倒上层溶液,称重mt.溶胀度(swelling degree,SD)由下式求得:
分别测定KGM在水和醋酸溶液中在不同时间下的溶胀度变化.如图1,在水和醋酸溶液中KGM的溶胀度均随时间的增加而增大,这是由于氢键、偶极矩等作用力存在于KGM大分子与水分子之间,并使其聚集成难以自由移动的聚集体,这种网络结构的建立使KGM持水量增大,因此溶胀度随时间的增加而增大[6].KGM在醋酸溶液中的溶胀度低于其在水中的溶胀度,可能是由于在酸性条件下KGM会部分发生酸降解,KGM上的氢键断裂减弱了溶胶网络的强度.
分别测定KGM在水和醋酸溶液中在不同pH值下的溶胀度变化,用NaOH和HCl来调节其pH值.如图2,在pH值为5~11的范围内,在水中KGM的溶胀度随pH值的增大而略有升高,在醋酸中KGM的溶胀度随pH的增大略有降低.这是由于在水中KGM在碱性条件下乙酰基被脱除,氢键增强,提高了其凝胶强度,改善了溶胶脱液收缩的情况.在醋酸溶液中随着pH值的增大,溶液中的羧基阴离子减少,溶胶网络内分子间的静电排斥作用减弱,导致溶胀度降低[7].
分别测定KGM在水和醋酸(体积分数为20.00%)溶液中在不同温度下的溶胀度变化.如图3,在水和酸酸溶液中,在15~45℃的范围内,随着温度的升高KGM的溶胀度略有增大,在45~55℃的范围内,随着温度的升高KGM的溶胀度减小.这是由于随着温度的升高,KGM分子从有序态变为无序态数目增多,并与醋酸分子结合,使溶胶化能力增强.若继续升温,KGM部分降解反而造成溶胀度减小[8].
测定KGM在不同体积分数的醋酸溶液中溶胀度的变化.如图4,随着醋酸体积分数的增大,KGM的溶胀度减小,当醋酸的体积分数大于20.00%后KGM的溶胀度变化不大.这是由于KGM上提供了丰富的羟基、乙酰基等官能团,这些官能团可以与醋酸分子结合,在分子内外形成更稳定的氢键,同时削弱了KGM分子间的作用了力,致使KGM在醋酸溶液中的溶胀度减小.
研究表明溶胀时间、pH值、温度及醋酸的体积分数均会对魔芋葡甘聚糖的溶胀性能有影响.实验结果表明:KGM在醋酸溶液中溶胀度低于其在水中的溶胀度,这是因为KGM上的某些官能团可与醋酸分子结合,在分子内外形成更稳定的氢键,而导致KGM溶胀度降低.KGM在水及醋酸溶液中的溶胀速率、动力学方程及溶胶结构等之间的关系还有待进一步的研究,以便为KGM在各相关领域的开发利用提供理论依据.
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