杨飞雪 陈 滨
哈尔滨市红十字中心医院(150076)
儿炎消栓剂是添加了金银花、连翘等中药材成分制成的儿童用药,主要作用为清热解毒,轻宣风热,临床效果较好。连翘为中国临床常用的传统中药之一,具有清热解毒,消肿散结,疏散风热等功效,连翘苷是连翘的主要有效成分之一,本研究采用高效液相色谱法检测连翘苷含量,与《中国药典》一部中连翘药材含量测定方法[1]对应,结果准确、重现性好,现将相关资料报道如下。
高效液相色谱仪:美国Waters公司2695分离单元、2996二极管阵列检测器、EMPOWER32色谱工作站;紫外可见分光光度计:瓦里安公司CARY 100型。
乙腈:(色谱级)上海迈瑞尔化学技术有限公司公司;连翘苷对照品(批号:110821-200610):中国药品生物制品检定所。水为重蒸馏水,其他试剂为分析纯。
儿炎消栓剂为自制样品。
色谱柱:迈瑞尔公司产DIAMONSIL C18柱 (5μ 200×4.6mm);流动相:乙腈-水(35:65),柱温:35℃;流速:1mL/min;进样量:10μL。检测波长:取连翘苷对照品溶液,在230~320nm光谱扫描,其最大吸收波长为274nm,因此选用274nm为检测波长。
2.2.1 对照品溶液
精密称取减压干燥至恒重的连翘苷对照品,加甲醇制成每1mL含35ug的溶液,作为对照品溶液。
2.2.2 待测品溶液
精密称取样品约1g,置小研钵中,加少量50%甲醇充分研磨,使分散均匀,再移至50mL容量瓶中,用50%甲醇稀释至刻度,置高速离心机中3000r/min,10min,放至室温,上清液以0.45μm滤膜过滤,即得。
2.2.3 阴性空白溶液
按处方称取除连翘外的其他药材,制备为空白样本,同时制备阴性空白溶液。
分别取阳性对照品溶液、检测品溶液及阴性空白溶液,在上述色谱条件下测定。
称取连翘苷对照品15.8mg,置于50mL容量瓶中,用甲醇溶解稀释至刻度并摇匀,吸取10~50mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,精密量取连翘苷对照品溶液1mL、2mL、4mL、8mL、10mL、20分别定溶到10mL容量瓶中(6.32μg/mL、12.64μg/mL、25.28μg/mL、50.56μg/mL、63.2μg/mL、126.4μg/mL)摇匀,按上述色谱条件,依次进样,以峰面积为纵坐标,以浓度为横坐标,求算得回归方程。
精密吸取待测品溶液10μL,按测定方法于室温放置0、1、2、4、8、10h后按上述色谱条件进样,含量变化以浓度计算相对标准方差。
用5.56μg/mL的连翘苷对照液按上述色谱条件连续进样8次,以峰面积计算相对标准方差。
图1 连翘苷的对照品溶液
采用加样回收测定法,按上述色谱条件测定。
按上述测定方法,对3个不同批次样品进行连翘苷含量测定。
在该色谱条件下,连翘苷峰形良好,其他成分对测定无干扰,结果见图1。
表1 回收率测定结果(n=9)
以峰面积为纵坐标,以浓度为横坐标,得回归方程:Y=2.41×104Χ+9.04×103,Y-峰面积 X-对照液浓度。线性关系系数r=0.9999,表明在6.32μg/ml~126.4μg/ml浓度间线性良好。
根据上述色谱条件,浓度的含量变化的RSD为0.35%(n=6),说明供试品溶液在10h内保持稳定。
按上述色谱条件连续进样8次,通过对连翘苷的精密度检测,RSD为0.21%(n=8)。结果表明:本法具有良好的精密度。
结果见表1。
此方法表明:本法回收率良好。
连翘苷的平均含量为1.72mg/g,RSD为2.4%(n=3)。
波长的选择,精密称取减压干燥至恒重的连翘苷对照品,用流动相溶解配成标准溶液,对连翘苷标准溶液进行全波长扫描,结果表明标准溶液在274nm处有最大吸收,故选择检测波长为274 nm。根据对3批样品的测定值,暂定儿炎消栓剂中的连翘苷含量为1.72mg/g。综上可见,测定方法准确、可靠、重现性好,可以控制儿炎消栓剂中连翘苷的质量。
[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典[M].2005年版.一部[M].北京:化学工业出版社,2005:117.
[2]郭用庄,刘法锦,翟旭峰等.HPLC法测定连翘配方颗粒中连翘苷的含量[J].中药材,2003,26(06):431-432.
[3]曹音,石琳,宋志华等. HPLC法测定连翘水提液中连翘苷的含量[J].广西中医学院学报,2008,11(1):54-55.