黄惠仪
广州市花都区人民医院儿科(510800)
新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)是由于围生期缺氧导致的脑损伤,早期干预治疗可以避免或减轻后遗症的发生。目前对新生儿HIE的治疗尚无公认有效的药物。为了探索较好辅助治疗措施,广州市花都区人民医院儿科于2006年2月至2008年2月应用神经节苷脂(GM1)治疗新生儿HIE取得良好效果,现报道如下。
选择广州市花都区人民医院儿科2006年2月至2008年2月住院的新生儿HIE患儿38例,这些患儿符合中华医学会新生儿组制定的HIE诊断标准[1]。随机分为观察组及对照组,观察组20例,男14例,女6例;胎龄<37周3例,>37周16例;出生体质量<2500g 4例,>2500g 16例;5min Apgar评分<3分 6例。对照组18例,男12例,女6例;胎龄<37周4例,>37周14例;出生体质量<2500g5例,>2500g 13例;5min Apgar评分<3分 4例。两组在胎龄、体质量、性别、评分等方面经统计学分析无显著性差异。
两组均采用常规治疗,包括供氧、降颅压、镇静止痉、纠正酸中毒、补充能量、维持正常血糖等治疗。观察组在此基础上加用GM1(商品名:施捷因)20mg加入5%GS 20mL中静脉注射,1次/d,10~14d为1个疗程。
显效:治疗7d内患儿面色红润,呼吸平稳,神志清晰,哭声大,吸吮力佳,反应佳,心率>100次/分,肌张力恢复正常。有效:治疗10d以上症状、体征缓解。无效:治疗10d以上症状、体征无变化或继续加重。
两组治疗效果见表1。由表1可见,治疗组总有效率90%,对照组总有效率55.6%。两组比较有显著性差异。
表1 两组患者疗效比较
新生儿HIE是围生期窒息导致脑的缺氧缺血性损害,是新生儿期死亡和慢性神经系统损伤的主要原因之一。近年的研究,HIE主要病理生理为脑细胞水肿、选择性神经元坏死、脑血流改变、脑代谢障碍、神经细胞凋亡等[2]。GM1是细胞膜上含有的唾液酸酯酶,在神经系统中尤为丰富,对神经元细胞的分化,生长轴浆转运和再生起重要作用,对缺氧缺血性脑损伤具有保护作用[3]。GM1能有效控制新生动物因缺氧缺血造成的脑水肿、神经元坏死、细胞凋亡等过程,抑制兴奋性氨基酸升高,保护脑细胞,改善脑电活力[4]。GM1能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能修复。GM1对损伤后继发性神经退化有保护作用。GM1通过改善细胞膜的活性减轻神经细胞水肿,改善脑病灶区供血,并改善HIE脑损伤的病理改变,达到治疗的目的[5]。本资料显示,我们试用GM1治疗HIE 20例,总有效率达90%,而对照组总有效率为55.6%,经统计学处理,有显著性差异。因此认为GM1不但能促进HIE患儿早日改善临床症状,加速脑神经细胞损伤后的修复,提高HIE治愈率,而且能明显减轻缺氧缺血所致继发性后遗症的发生。
[1] 中华医学会儿科学分会新生儿学组.新生儿缺氧缺血性脑病诊断标准[J].中国当代儿科学杂志,2005,7(2):97-98.
[2] 金汉珍,黄德珉,官希吉.实用新生儿学[M].3版.北京:人民卫生出版社,2001:763-766.
[3] 曹艳华,王玲,惠延平,等.神经节苷脂对缺氧缺血性后新生大鼠海马CAI区 N-甲基-D-天门冬氨酸受体表达的影响[J].实用儿科临床杂志,2002,17(6):614-616.
[4] 李宏,封志纯,周细中. GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病恢复期疗效观察[J].中国临床脑病神经科学,2001,9(4):388-389.
[5] 曹云,邵肖梅.神经节苷脂对缺氧缺血性脑病损伤的保护作用[J].新生儿科杂志,2002,17(3):133.