GF-M3000型自动化酶标分析仪的应用与体会

2009-02-09 01:41116017沈阳军区卫生技术干部训练中心陈晓旭
中国疗养医学 2009年11期
关键词:试剂盒仪器界面

116017 沈阳军区卫生技术干部训练中心 陈晓旭 肖 海

116000 解放军403医院 刘 杨

GF-M3000型自动化酶标分析仪的应用与体会

116017 沈阳军区卫生技术干部训练中心 陈晓旭 肖 海

116000 解放军403医院 刘 杨

酶标分析仪简称酶标仪,是专用于酶联免疫吸附试验(ELISA)的自动化分析仪器。它主要是依据酶标记的原理,对检测样品呈色物的有无和呈色深浅进行定性和定量分析。GF-M3000型酶标仪是各级医疗机构配置的主要机型。正确掌握仪器的使用方法,是确保检测结果准确、可靠,为临床诊疗提供科学依据的重要环节。现从使用者的角度,对GF-M3000型酶标仪的特点、基本操作方法及应用作一阐述。

1 仪器的特点

①自动测量:自动检测、计算、显示、打印结果,测量准确,重复性好。②输入方式:采用触摸屏和笔或外接鼠标作为输入方式。③计算方式:有多种形式的计算方式,可进行定性、定量检测。④可预设操作程序,并可储存检测结果。⑤样品形式:96孔可视化布板,同一板上可同时进行12个不同项目的测试。⑥检测速度:8通道检测迅速准确,测试前的震动混匀功能。⑦光学系统:采用多滤光系统,内置4个滤光片波长为405、450、492、630 nm,可提高测量精度。⑧具有质控功能,可对检测结果进行质量控制。⑨全中文界面,人机对话方式的菜单操作系统,操作简单易懂。

2 仪器简明操作流程

2.1 开机流程 打开仪器后面的电源开关,系统进入初始化流程,若系统检测正常,屏幕会显示主界面的6种功能模块,使用者可以根据需要进行具体功能操作。若初始化过程中有错误发生,系统会弹出窗口报告错误信息,建议应及时进行检查,排除故障。

2.2 项目设置 在检测一个新项目前,必须设置好这个项目各种参数。目前,应用ELISA法测定的项目均有相配套的试剂盒产品。因此,在项目设置前首先要阅读被检项目试剂盒说明书,然后根据说明书的要求设定各种参数。定性检测选择cut-off计算方法,定量检测可依据试剂盒说明书选择仪器提供的相应的定量计算方法。波长的选择可采用单波长也可用双波长,但为了提高检测的精确度,减少测定干扰和电路干扰,在实际应用中,建议测定时最好选择双波长。某一个新项目参数的设置完成后,就会添加在项目列表里,以后测定该项目不必重复设置。若修改项目,在项目列表里选中某一项,点击“修改”即可修改项目参数。

2.3 样品测试 在样品测试前,应先进行测试参数的设置。根据需要依次对布板方向、走板方式、振板方式进行选择,然后点击“确定”键进入96孔酶标板可视界面。按“项目”键,选中要测定的项目,在96孔酶标板屏幕界面可任意设置空白位、阳性对照位、阴性对照位、样本位等。但应注意布板设置顺序要与加样的实际操作过程一致,否则会出现相反的结果,造成假阴性或假阳性现象。布板完成后按“确定”键,即开始进行走板测试。出现“等待光源稳定”和“测试中”界面,走板测试后,系统进入测试结果显示窗口,按“保存”键可保存每个样本的测定结果,按“打印”键可打印测定结果。

2.4 系统管理 在打印综合报告前,可先进行系统管理模块的操作,输入报告单将要显示的相关信息。如点击“系统设置”键,可对医院名称、检测时间、检测日期、打印机型号进行设置。点击“字典功能”键,可完成检验科室、送检科室、检验医生、送检医生、样本类型等信息的添加、修改、删除。

2.5 输入病人信息 在主界面按“病人信息”键,进入病人信息窗口。首先输入检验日期,显示出所有测试过样本,选中某一病人样本后,点击“添加”键,可添加一个新的病人信息,点击“修改”键,修改一个新的病人信息。病人信息输入完毕后,按“确认”键保存修改。

2.6 综合报告 点击主界面中“综合报告”键,进入综合报告窗口,选中病人栏后,点击“病人报告”查看报告详情。按“打印”键即可打印出该病人的测试结果。按“全选”可连续打印全部病人报告。

2.7 关闭系统 所有测试完成,可以安全关闭仪器电源开关。注意关闭电源后,如果需要重新开机,不能立即开机,应等待30 s以上再打开。否则,对仪器造成不利影响。

3 应用体会

酶标仪是专配于ELISA试验的自动化检测仪。GF-M3000型酶标仪自动化主要性能体现在自动测量上,ELISA试验的操作流程还是以手工操作为主,其实验的每一步骤、每一环节均会影响到检测结果的准确性[1]。许多医疗机构在使用酶标仪之前是通过目测判断结果,操作过程随意性比较大,在使用酶标仪后操作必须规范。从我们应用的经验来看,操作者在实际的工作中应注意以下几个主要问题:①实验前先将试剂盒、样品从冰箱中取出在室温下平衡30 min,注意过期的试剂盒不能使用,待检样品要新鲜,防止细菌等污染。②不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同,应严格按照试剂盒的说明书操作。③反应温度、时间要准确。④不同批号试剂不能混用。⑤使用标定的移液器加液,移液吸头不能混用。⑥洗板要干净,要控制好洗涤时间和次数,避免交叉污染。⑦滴加显色剂时,滴瓶应垂直,持力均匀,注意要先加A液后加B液,A、B液不能混合加入。⑧加入终止液后,在规定时间范围内使用酶标仪检测结果。⑨勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部,操作完成后注意做好清洁工作。⑩不要在测量过程中关闭电源,以免影响数据的正常保存。⑾使用后盖好防尘罩。

科学技术的发展日新月异,卫生医疗设备在理论、技术、功能等方面也在不断创新。酶标仪作为一种特异性强、敏感性高、简便、快速的酶免疫技术,在医学等领域得到了广泛的应用[2]。当前,卫生装备更新速度很快,数量、质量快速增长,为了临床诊断的准确性,减少医疗纠纷,对使用者规范性操作要求也越来越高。因此,应把医疗技术人员的培训放在设备使用的前面。同时,酶标仪作为一种精密医疗设备,进行定期的检测和常规维护保养及日常管理是非常重要的[3-4]。这不仅能提高设备的使用率和完好率,还能确保医疗设备安全性、可靠性和有效性,在诊疗中发挥其应有的效能,避免误诊、漏诊和应用安全等医用器械不良事件的发生。

[1]陈晓旭,刘杨.RT-2100C型酶标分析仪的应用与维护[J].医疗卫生装备,2008,29(6):70-71.

[2]吴根娣.现代检验医学仪器分析技术与应用[M].上海:科学技术文献出版社,2005:236-247.

[3]侯明晓.加强医疗设备管理促进效能发挥[J].医疗卫生装备,2008,29(6):66-67.

[4]钱英.医疗设备使用安全性探讨[J].医疗卫生装备,2008,29(6):95-96.

1005-619X(2009)11-1034-02

2009-07-03)

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