破局奥运，携手ＧＥ，快车道上雷士意欲何为？

艺　飞

岁末年初，国内照明行业再起波澜，半年前与GE建立战略合作关系的雷士照明，经过长达12个月的多方博弈，将奥林匹克中心区、奥运村、奥林匹克国家会议中心等多项奥运照明工程订单收归囊中，独占国内照明企业的鳌头。

抓住双机遇

抓住奥运照明工程和与GE合作的机遇，雷士进入了发展的快车道。人们似乎已经习惯了中国照明企业按部就班的低调潜行路线，因此雷士一系列的大动作连飞利浦、松下等国际照明巨头也开始重新打量这家来自中国广东的企业，揣测它接下来会出什么牌。

记者获悉，从2005年底起，国内外各大照明企业便已开始竞相争夺2008年奥运照明大单。2007年底尘埃落定，飞利浦、雷士、GE三家照明企业在超过5亿的奥运照明工程订单的角逐中领跑群雄。雷士打破了由国际品牌长期垄断的惯例，对此北京市建筑规划设计研究院的相关专家表示：“我们希望北京奥运工程上能出现更多像雷士照明一样优秀的民族品牌，用中国的产品与技术打造我们中国的奥运会。”

2007年8月1日，全球照明鼻祖GE向雷士伸出了橄榄枝，据业内人士估计，表面看来，雷士与GE之间是渠道合作的关系，但GE是电光源的发明者，借助GE成熟的电光源核心技术优势，雷士渠道的产品种类和产品结构会有更大的扩充。

获得高金额的奥运照明订单，与GE展开战略合作，不仅使雷士的全国性品牌形象更加牢固，还为其国际市场的拓展打下基础。但雷士的领军人物吴长江对此看得很冷静：“现在雷士距世界品牌还有很大的距离，雷士的战略就是在中国市场做好的同时，探索国际化道路，把中国的自主照明品牌推出去。雷士的所有高层，都是带着这样的信念来管理企业的。”

剑指国际化

据了解，今年雷士将登陆海外资本市场，装载上快速发展的新引擎，在品牌形象、制度规范和技术创新等多方面得到提升，而承担奥运照明工程、牵手GE乃至08年的上市规划都向着同一个目标：创世界品牌，做行业第一。

2003年，雷士实现了商业照明、光源电气、家居照明、户外照明、智能照明和电工六大产品群，销售额以年均80%的速度增长，从2003年的3亿迅猛增长到2007年20亿的规模。2006年，雷士引入软银投资。当时雷士帐面上躺着上亿现金，并不缺钱，引进战略投资显然是为了提高公司透明度，为后期的上市作好铺垫。

雷士不仅每年都投入近20％的资金作为研发费用，还致力于渠道创新。2003年，雷士首创“隐形渠道”，重点加强与设计院、装修公司的专业沟通，如今，雷士每年约60％的商用照明产品都受惠于这条“隐形渠道”。 “雷士希望能以技术创新、渠道创新突破中国照明行业集中度低、竞争激烈的混乱局面，同时为打造国际化照明品牌练好内功。”雷士新闻发言人石勇军告诉记者。此外，雷士通过品牌专卖店、运营中心模式革新和差异化品牌定位等一连串举措，巩固它在中国照明行业中的地位。

据中国照明电器协会统计，2006年，照明电器行业销售收入前10位企业收入达137.43亿元，仅占照明电器行业收入比重12.15%，企业规模小，资金实力薄弱，抗风险能力差等已成为制约照明企业发展壮大的瓶颈。雷士有望突破这一行业困境，并带领中国照明行业向规模化、品牌化和国际化方向发展。

“2008年雷士将积极进军国际市场，以专业和创新提升雷士的国际品牌形象。而在中国市场的销售规模，将有望超越众多跨国巨头，跃升第一。”吴长江说。

东阿阿胶推出溶栓基因工程药——瑞通立投产上市

日前，记者从东阿阿胶股份公司在北京召开的瑞通立临床总结暨上市发布会上获悉，该公司研制的溶解治疗血栓的新药瑞通立在获得国家食品药品监督管理局颁发的国家新药证书和生产批准文号之后，正式投产并在全国上市。该产品疗效和安全性与同类进口产品相当，而其价格仅为同类进口产品的三分之一左右。这是该公司继佳林豪投产上市的第二个生物高科技药品。

瑞通立是重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物，属于第三代溶栓药物。其作用机理是通过激活血栓中的纤溶酶原，变成有活性的纤溶酶，进而降解网状不溶性的纤维蛋白，也就是溶解血栓。组织型纤溶酶原激酶是人体内含量极少的一种蛋白，有溶解血栓的作用。人体产生血栓时，需要补充外源性的此种蛋白，促进血栓的溶解。因此需要采用基因工程技术克隆生产菌种，通过工业化的生产方式得到大量的这种药物蛋白，形成批量药品。为此，东阿阿胶整整花了五年的时间，应用基因重组技术对天然的重组人组织型纤溶酶原激酶分子结构进行了改进，去掉了缩短药品半衰期的3个结构域，攻克了生产过程中蛋白质复性率低，产品得率不高等难题，因结构改进而成为创新药物。改进后的药物具有在人体内的半衰期长、出血率低等优点，而成为最新的一代溶栓药物。经检验，生物活性、药效学、药理学等与进口产品相当，而其价格仅为同类进口产品的三分之一左右。

溶栓药物发展至今，已经经历了三次产品更替。第一代溶栓药物因为属于外源性蛋白类药物或者非特异性溶栓药物，易产生过敏反应或者出血率高等弊端，第二代溶栓药物临床应用时一个治疗剂量要用2套输液器和1套输液泵，最少90分钟的分段加压输注，而瑞通立仅需2次共4分钟的简单静脉推注。经北京大学人民医院等12家医院临床试验证实，瑞通立具有起效迅速、再通率高、体内半衰期长、副作用小、使用方便等特点。

血管栓塞性疾病是造成人类死亡的最主要原因之一，其中急性心肌梗塞占相当大的比例，其发病率、死亡率有逐年提高的趋势，瑞通立研发价值和市场前景不言而喻。

目前，东阿阿胶仍有一个治疗血小板减少的基因工程药品已完成临床试验，正在国家食品药品监督管理局审评审批。这个被科技部认定的国家高新技术优秀企业先后承担了4项国家研发攻关项目，并在国内外率先将指纹图谱技术应用于中药生产全过程质量控制上，用高新技术提升着传统中药和生物制药两个不同产业的技术水平和创新能力，形成了坚实的可持续发展科技支撑。(吴延华)