杨 力 柴玉波 李荟元 郭树忠 韩 岩 张琳西
[摘要]目的:研究转化生长因子-β1影响瘢痕疙瘩成纤维细胞(KPB)Slnad3、7mRNA表达的调控机制。方法:用放线菌酮(CHX)和放线菌素D预处理KFB,以分别阻断KFB内源性蛋白质的合成及mRNA合成。采用逆转录PCR法检测瘢痕疙瘩成纤维细胞Smad3、7mRNA表达水平。结果:经CHX预处理后,KFB的Smad3mRNA表达轻度上调,并完全抑制了TGP—β1对KFB Snlad3 mRNA的下调作用(P<0.01);而CHX预处理对KFB的Smad7 mRNA表达及TCF—6;上调Smad7 mRNA的作用并无明显影响。经放线菌素D预处理后,随TCF—6,作用时间延长,KFB4勺Snlad3 mRNA表达水产无明显下降。结论:TGF—β1对KFB Smad3mRNA表达的调控过程可能还需要细胞合成其他蛋白的参与;但对Smad7mRNA表达的调控则不需要细胞合成其他蛋白参与,KFB细胞中的Smad7可能也是活化的SMADs的直接靶基因。
[关键词]转化生长因子—β1;瘢痕疙瘩:成纤维细胞:信号转导
[中图分类号]R62.2[文献标识码¨[文章编号¨008—6455(2 004)03—0279—03