齐聚

的三种同分异构体齐聚反应制备的六氟丙烯二聚体主要为D-1构型，D-2构型须通过异构反应获得，本研究只讨论D-1构型六氟丙烯二聚体的制备工艺[4]。现有的六氟丙烯二聚体(D-1)制备工艺可分为气相法和气液两相法，两种方法皆以六氟丙烯气体为原材[5]。气相法直接将原料气体通入反应器中，在附着金属氟化物的活性炭催化和250～350 ℃温度条件下发生齐聚反应[6]；气液两相法须在反应器中加入极性溶剂，原料气体通入后先溶于溶剂中，再以溶质形式进行齐聚反应[7]。气相

国外的高质量乙烯齐聚产品[5]，这严重限制了中国高性能聚烯烃和高端润滑油产业的发展，成了“卡脖子”的技术难题[6-7]。由于链增长机制，使用传统非选择性乙烯齐聚技术的产物呈现S-F分布，如需要单一碳数的线性α-烯烃，则需要通过高精度精馏分离实现[8]。乙烯选择性齐聚可以高选择性地生产单一线性α-烯烃，该技术具有更高的原子利用率和产品价值。因此开发乙烯选择性齐聚生产C6～C10线性α-烯烃技术意义重大。配体是乙烯选择性齐聚技术的关键，研究人员对此做过很多研究

其中，由1-癸烯齐聚得到的PAO 的主链和侧链长度分配较为合理[3]。α-烯烃齐聚制备PAO的催化剂主要有Lewis酸催化剂、Z-N催化剂、茂金属催化剂、固体酸催化剂和离子液体催化剂等[4]。其中，Lewis酸催化剂催化1-癸烯得到的PAO 的黏度较低、黏度指数中等而得到广泛的研究与应用[5-7]。α-烯烃经Z-N 催化剂催化得到的PAO 分子量分布较宽，对其性能会造成不利的影响[8]。而茂金属催化剂催化α-烯烃得到的PAO 具有较高的黏度指数，但黏度太高

基脱氢工艺、乙烯齐聚工艺等，以及长链α-烯烃合成工艺未来可能的发展方向。1 石蜡裂解工艺由于我国的石蜡资源丰富，石蜡裂解制α-烯烃成本低廉，国内乙烯齐聚技术落后等原因，所以石蜡裂解工艺生产α-烯烃在国内发展前景广阔。但国内石蜡裂解工艺仍存在工艺相对落后、原料质量差、生产的α-烯烃质量不高等问题[2]。因此，如何加快国内石蜡裂解制α-烯烃工艺改进和研发以便满足高档精细化工产品的需要尤为重要。石蜡裂解制备长链α-烯烃的工艺原料通常采用馏程为350～480 ℃的

产方法主要是乙烯齐聚法，其核心是催化剂，催化剂种类包括烷基铝系、钛系、铁系、镍系、铬系等。乙烯齐聚工艺是在乙烯配位聚合的基础上发展起来的，主要有Ziegler工艺、SHOP工艺和Phillips工艺。前两种方法已成熟地生产LAO，但仍需优化催化剂以解决分离困难、产品不纯净的问题，而Phillips工艺则通过铬系催化剂实现了C6的高选择性生产［2］。由于以C6和C8为原料的聚乙烯产品的性能优于以C4为原料的聚乙烯产品，实现乙烯高选择性三聚和四聚，提高聚乙烯产

ese”炎黃子孙齐聚仙都，祭祀轩辕黄帝It was solemn， transcendent， and powerful， and it made me feel proud to be Chinese，” said Ji Deqiang， an attendee at the twice-annual Grand Worship Ceremony of the Xuanyuan Yellow Emperor in Xiandu， Zhejiang pro

制备条件对异丁烯齐聚反应性能的影响罗祥生，石海信，晁会霞（钦州学院 石油与化工学院，广西 钦州 5 3 5 0 0 0）以Fe2（SO4）3和NiSO4为原料，采用浸渍法制备了Fe2（SO4）3-（NiSO4）/γ-Al2O3催化剂用于异丁烯齐聚反应，考察了催化剂成型、焙烧温度、载Fe量和Fe/Ni原子比对异丁烯齐聚反应的影响。实验结果表明，催化剂成型后，反应活性有所降低，但目的产物的选择性明显提高，选择的成型催化剂为三叶草外形、直径1.2 mm、长度2

陶瑾百件青铜器“齐聚”苏城，述说“三国风云”记者 陶瑾千年已逝，沧海桑田。大邦之梦虽远去，故国旧物可重归。青铜器向来被视为国之重器，尤其在中国古代占有极其重要的地位。2000多年前的春秋时代，长江以南的吴国、越国、楚国在互相讨伐、争取霸业的历程中为后人留下了宝贵的历史经验和脍炙人口的经典故事，而留下的青铜器则是见证那个时代最好的文化传奇。目前正在苏州博物馆举办的“大邦之梦——吴越楚青铜器特展”，共展出故宫博物院、上海博物馆、南京博物院等国内22家文博单位及

用于催化1-丁烯齐聚反应，考察了催化剂制备条件和反应条件对催化性能的影响，并与Fe2(SO4)3/γ-Al2O3催化剂进行性能比较。结果表明，在0.96 MPa、60℃、液时空速为5 h-1的反应条件下，采用Fe负载量为负载量为1.2 mmol/g(γ-Al2O3)的/γ-Al2O3 催化剂，1-丁烯齐聚反应的转化率达到68.0%，二聚物选择性为95.0%。α-Fe2O3是催化1-丁烯齐聚反应的活性组分，并能提高二聚体选择性；此外，α-Fe2O3晶相与的相

体系催化1-癸烯齐聚王亭亭，丁洪生，周亭亭，杨喜变(辽宁石油化工大学，辽宁 抚顺 113001)采用季戊四醇为引发剂、BF3为催化剂催化1-癸烯齐聚反应，在BF3气体压力一定(常压，呈鼓泡状)的条件下，考察了1-癸烯与季戊四醇质量比、反应时间、反应温度对1-癸烯齐聚反应的影响、最佳工艺条件下1-癸烯齐聚的效果以及季戊四醇的可循环性。对齐聚产物进行了气相色谱表征。结果表明：1-癸烯与季戊四醇质量比为10、反应时间为2.5 h、反应温度为20 ℃时，1-癸烯齐

изма中俄代表齐聚叶卡捷琳堡 献策双边旅游合作""Есть предложение в ближайшее время организовать правила для трансграничного автомобильного туризма между КНР и РФ"，" ""рекомендуем России проводить одинаковую иммиграционную политику в отношении китайског

-MAO催化乙烯齐聚董 博，孙月明，王 媚，陈延辉，姜 涛(天津科技大学 材料科学与化学工程学院，天津 300457)吡唑；铬化合物；乙烯齐聚；线性α-烯烃高级线性α-烯烃在高性能聚烯烃、高档洗涤剂、高级醇、高级润滑油、表面活性剂、油品添加剂等领域有着广泛的应用，主要通过乙烯齐聚获得[1-8]。用于乙烯齐聚制备高级线性α-烯烃的催化剂主要有Zr系、Ni系、Ti系、Fe系、Cr系等[9]，其中Cr系催化剂在乙烯高选择性三聚、四聚催化体系中得到广泛的应用，因此

发的一种α-烯烃齐聚固载催化剂及其制备和应用技术获专利。所开发的这种适用于1-癸烯或1-辛烯齐聚的环境友好型γ-氧化铝固载催化剂在保持了AlCl3优良特性的前提下，解决了腐蚀及环保等问题，同时具有较高的催化活性和温和的反应条件。该负载催化剂催化1-癸烯或1-辛烯齐聚反应活性高，产物分离容易，催化剂可回收利用，减少了环境污染；避免了均相催化剂对反应器的腐蚀，同时也避免了1-癸烯齐聚产物中卤化物的存在。

M AO催化乙烯齐聚的研究隋军龙，郑明芳，刘 珺（中国石油化工股份有限公司 北京北化院燕山分院，北京 102500）合成了氯化2-乙酰基-1,10-菲咯啉缩2,6-二氯苯胺合铁(Ⅱ)，探讨了它与甲基铝氧烷(MAO) 组成的二元催化体系催化乙烯齐聚的性能。实验发现，该体系催化乙烯齐聚活性高，对α-烯烃选择性好，而且反应温度、n(Al)/n(Fe)和反应压力等因素对催化活性和齐聚产物分布有较大影响。乙烯；齐聚；催化剂；α-烯烃线性α-烯烃是一种重要的有机化工中