康翠伟 闫利鹏 刘宁 贾向波
肺癌是全球发病率、死亡率最高的癌症,随着工业化发展,国内肺癌发病率呈上升趋势[1]。多数肺癌患者确诊时已处于晚期,易发生骨转移,常见转移部位为脊柱、骨盆及股骨,以溶骨性为主。据数据显示,30%~40%肺癌患者会出现骨转移,1 年生存率约达40%[2]。肺癌骨转移可出现剧烈疼痛,严重者无法入睡,生活质量遭受严重干扰。临床诊断骨转移以组织活检、影像学检测等方法为主,但上述方法存在有创、费用高等缺点。因此,寻找其他有效、经济、无创的检查手段诊断骨转移极为重要。已有学者证实,肺癌骨转移可致机体骨代谢紊乱,造成溶骨性骨代谢标志物水平改变[3]。血Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(Type I collagen crosslinked carboxy-terminal peptide,ⅠCTP)、血抗酒石酸酸性磷酸酶5b(Tartrate-resistant acid phosphatase 5b,TRACP-5b)均是常见的溶骨性骨代谢标志物。另外,近年越来越多研究认为,微小RNA-107(Micrornas-107,miR-107)与肺癌、乳腺癌等多数肿瘤生长、转移相关[4-5]。对此,本文旨在分析ⅠCTP、miR-107、TRACP-5b 检测在肺癌骨转移中的诊断价值,现报道如下。
选取2020 年10 月至2022 年12 月于河南省人民医院医治的中晚期肺癌患者122 例。纳入标准:①经病理检查、影像学检查确诊为肺癌,且符合《中华医学会肺癌临床诊疗指南(2018 版)》[6]相关标准;②既往无其他骨代谢疾病;③近期未服用对骨代谢指标有影响的药品;④年龄>18 岁;排除标准:①临床资料不齐全;②无法正常言语交流;③合并其他恶性肿瘤者。
根据是否发生骨转移分为(骨转移标准[7]:99mTc-MDP SPECT/CT 全身骨扫像确诊为阳性、临床症状表现为骨疼痛、病理性骨折等。)骨转移组58 例,非骨转移组64 例。其中骨转移组男40 例,女18 例,平均年龄(64.33±8.24)岁,腺癌34 例、小细胞肺癌13 例、鳞状细胞癌11 例。非骨转移组男42例,女22 例,平均年龄(65.01±8.37)岁,腺癌38 例、小细胞肺癌14 例、鳞状细胞癌12 例。两组临床资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。本研究经院医学伦理委员会批准通过,受试者或家属已签署知情同意书。
所有研究对象均空腹抽取静脉血3 mL,室温静置30 min,离心(3 500 r/min、15 min、离心半径10 cm),取血清,采用瑞士罗氏Cobas601 全自动免疫发光仪测定ⅠCTP、酶联免疫吸附法测定TRACP-5b,荧光定量PCR 测定miR-107,采 用2 Δ ct 分析miR-107的相对表达量。ⅠCTP、TRACP-5b 试剂盒来自上海江莱生物科技有限公司,miR-107试剂盒来自上海酶联生物科技有限公司。
比较骨转移组病灶不同分级ⅠCTP、miR-107、TRACP-5b 水平,对骨转移组病灶行分级[7],0 级:骨显像表示正常或良性;Ⅰ级:病灶转移数目小于6 个,Ⅱ级:病灶转移数目6~20 个;Ⅲ级:病灶转移数目20 个以上,且未见超级骨显像;Ⅳ级:肋骨、椎骨和骨盆转移占全部转移≥75%,且见超级骨显像。分析ⅠCTP、miR-107、TRACP-5b 对肺癌骨转移的诊断价值,三者联合诊断方式为并联试验,凡一项检测为阳性者则判为阳性,所有检测均为阴性才可判为阴性。
采用SPSS2 1.0 统计学软件进行统计分析,计量资料采用()描述,两两间使用t检验;多组间采用F检验;计数资料通过n(%)表示,并采用χ2检验;均以P<0.05 为差异具有统计学意义。
骨转移组ⅠCTP、miR-107、TRACP-5b 水平均高于非骨转移组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 骨转移组、非骨转移组ⅠCTP、miR-107、TRACP-5b水平比较()Table 1 Comparison of ICTP,miR-107 and TRACP-5b levels between bone metastasis group and non bone metastasis group()
表1 骨转移组、非骨转移组ⅠCTP、miR-107、TRACP-5b水平比较()Table 1 Comparison of ICTP,miR-107 and TRACP-5b levels between bone metastasis group and non bone metastasis group()
ⅠCTP、miR-107、TRACP-5b 水平:Ⅲ-Ⅳ级>Ⅰ~Ⅱ级>0 级,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 骨转移组不同肺癌类型ⅠCTP、miR-107、TRACP-5b水平比较()Table 2 Comparison of levels of CTP,miR-107 and TRACP-5b among different lung cancer types in bone metastasis group()
表2 骨转移组不同肺癌类型ⅠCTP、miR-107、TRACP-5b水平比较()Table 2 Comparison of levels of CTP,miR-107 and TRACP-5b among different lung cancer types in bone metastasis group()
注:与0 级比较,aP<0.05;与Ⅰ~Ⅱ级比较,bP<0.05。
≥3 处以上转移组ⅠCTP、miR-107、TRACP-5b水平高于≤2 处转移组,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表3。
表3 骨转移组不同骨转移累及数目ⅠCTP、miR-107、TRACP-5b 水平比较()Table 3 Comparison of the levels of ⅠCTP,miR-107 and TRACP-5b in different bone metastasis groups()
表3 骨转移组不同骨转移累及数目ⅠCTP、miR-107、TRACP-5b 水平比较()Table 3 Comparison of the levels of ⅠCTP,miR-107 and TRACP-5b in different bone metastasis groups()
ⅠCTP、miR-107、TRACP-5b 联合诊断肺癌骨转移灵敏度为96.42%,特异度为93.93%,准确度为95.08%,均高于上述指标单一检查(P<0.05)。见表4。
表4 ⅠCTP、miR-107、TRACP-5b 单一及联合对肺癌骨转移的灵敏度、特异度、准确度Table 4 Sensitivity,specificity,and accuracy of CTP,miR-107,TRACP-5b single and combined therapy for bone metastasis in lung cancer
放射性核素骨扫描(ECT)、X 线、CT 及MRI 等影像学检查是诊断肺癌骨转移的基本检查手段,但上述检查手段具有费用昂贵等弊端,在临床应用中受到一定限制。临床资料显示,大多数人类骨骼主要由胶原蛋白组成,在破骨细胞吸收骨质过程中,胶原纤维能对溶骨性骨代谢标志物起到降解作用,而破骨细胞吸收骨是恶性肿瘤骨转移的根源[8]。因此,认为溶骨性骨代谢标志物与恶性肿瘤骨转移有关联。溶骨性骨代谢标志物主要包含ⅠCTP、TRACP 等。其中ⅠCTP 在骨的有机质中,是骨吸收的重要生化标志物,其水平可反映破骨细胞活性及溶骨活动程度。据报道,ⅠCTP 水平升高程度与破骨细胞活性增高的程度相一致[9]。TRACP 主要来源于破骨细胞,由同工酶a 及同工酶b 构成,其中工酶b 与骨代谢关系紧密,其水平可反映骨吸收、破骨细胞活性。国内外有文献显示,TRACP-5b 进入血清中后可快速形成碎片,活性下降,此变化使TRACP-5b 稳定存在于血清中,且不受机体、代谢等外界因素干扰[10-11]。本次研究提示两者在肺癌骨转移发生过程中具有重要意义,与既往多数研究相似[12]。分析原因在于:肺癌骨转移主要以破骨性损伤方式存在,可导致转移部位破骨细胞活性上升,致使ⅠCTP、TRACP-5b 分泌增加。
肿瘤发生骨转移需经与原发灶分离、进入细胞外基质、冲破包膜、穿过血液或淋巴细胞系统等步骤,而外泌体在其中起着参与作用[13]。外泌体是包含RNA 和蛋白质的小囊泡,miR则是短链非编码RNA,对于多数细胞生长、分化、凋亡等过程具有调控作用[14]。有国外研究认为,miR-107富集于代谢相关通路,在调节细胞能量代谢、糖酵解、三羧酸循环等关键代谢过程中发挥重要作用,可为肿瘤的生长和扩散提供必要的能量和物质基础[15]。本次研究结果结合国外研究[15],提示,miR-107可能与肺癌骨转移相关。同时本次研究显示:ⅠCTP、miR-107、TRACP-5b 单一诊断肺癌骨转移灵敏度分别为84.00%、81.63%、84.31%,特异度分别为77.77%、75.34%、78.87%,准确度分别为80.32%、77.86%、81.14%。ⅠCTP、miR-107、TRACP-5b 单一诊断肺癌骨转移中,TRACP-5b 灵敏度、特异度、准确度最高,原因可能是肺癌发生骨转移过程中,往往可产生严重的疼痛或病理性骨折,导致破骨细胞活性大幅度上升,使大量TRACP-5b进入血清,进而导致血清中TRACP-5b 水平升高。另研究显示ⅠCTP、miR-107、TRACP-5b 联合诊断肺癌骨转移灵敏度为96.42%,特异度为93.93%,准确度为95.08%,均高于上述指标单一检查,说明联合检测可进一步提高诊断肺癌骨转移的准确性,从而为早期治疗和管理提供依据。
综上所述,ⅠCTP、miR-107、TRACP-5b 水平与肺癌骨转移发生具有紧密关联,其中TRACP-5b检测肺癌骨转移灵敏度、特异度及准确度最高,三者联合检测可有效提高肺癌骨转移诊断价值。