张懋,洪春巧
急性呼吸窘迫综合征(ARDS)为重症医学科常见临床综合征,属急性弥漫性肺损伤,患者因肺顺应性下降、通气/血流失衡,可引发顽固性低氧血症,主要表现为呼吸窘迫,且病死率较高[1]。ARDS主要发生在烧伤、休克、创伤、严重感染等病情进展过程中,其中以创伤引发重度ARDS最为常见[2]。且有报道显示,中重度ARDS的病死率可达46.1%。目前,机械通气仍是ARDS救治的关键措施。气道压力释放通气(APRV)治疗效果优于传统通气模式[3]。西维来司他钠在急性肺损伤、ARDS治疗方面效果显著,可有效抑制肺部炎性反应。本研究观察西维来司他钠联合APRV治疗创伤所致重度ARDS的临床效果,并分析其对患者相关临床指标的影响,报道如下。
1.1 临床资料 选取2020年10月—2022年10月厦门长庚医院收治的重度ARDS患者110例,依据随机数字表法分为联合药物组55例和APRV组55例。2组患者临床资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性,见表1。本研究经医院医学伦理委员会核准开展,患者及家属已知晓研究内容并签署知情同意书。
表1 APRV组与联合药物组临床疗效比较 [例
1.2 病例选择标准 纳入标准:(1)有明确外伤史;(2)符合创伤所引发重度ARDS诊断标准。排除标准:(1)由其他原因(如重症肺炎、脓毒症等)导致的ARDS者;(2)合并严重心脑血管疾病的患者;(3)合并存在血气胸、严重胸廓畸形者;(4)预计生存时间<12 h者。
1.3 治疗方法 2组均接受常规对症治疗,包括气管插管、排痰、抗生素应用、纠正水电解质平衡以及镇痛等。在此基础上,APRV组通过德国DURA呼吸机行APRV治疗,设置通气模式SIMV-V,小潮气量(4~6 ml/kg),确定平台压,高压(<30 cmH2O)4~6 s,低压(0)1 s。低压相释放流速控制为50%~75%峰流速,随后调整为高压相参数,释放频率为10~14 次/min,注意控制气道压、驱动压。治疗期间监测患者血气指标。联合药物组在APRV组基础上加用注射用西维来司他钠(苏州二叶制药有限公司/常州四药制药有限公司生产)治疗,剂量4.8 mg/kg混合0.9氯化钠注射液250~500 ml静脉泵注,持续24 h。2组均治疗7 d。
1.4 观察指标与方法
1.4.1 病情评分与ICU住院时间;采用急性生理学与慢性健康状况Ⅱ评分表(APACHEⅡ)评估病情,最高分值71分,分值越高提示患者病情越危重。
1.4.2 血气指标:于治疗前后采用GEM5000血气分析仪检测动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、氧合指数[PaO2/吸入氧浓度(FiO2)]。
1.4.3 血清炎性指标:于治疗前后检测患者血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)等,CRP、WBC采用AU5811全自动生化分析仪检测,PCT采用eCL8000全自动化学发光仪检测。
1.4.4 血流动力学指标:心率(HR)、中心静脉压(CVP)及平均动脉压(MAP)。
2.1 病情评分比较 2组治疗前APACHEⅡ评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗7 d后,2组APACHEⅡ评分较治疗前降低,且联合药物组低于APRV组(P<0.01),见表2。
表2 APRV组与联合药物组治疗前后APACHEⅡ评分比较分)
2.2 ICU住院时间比较 联合药物组ICU住院时间为(11.54±1.37)d,短于APRV组的(12.62±1.54)d(t=3.886,P<0.001)。
2.3 血气指标比较 2组治疗前PaO2、PaCO2、PaO2/FiO2比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗7 d后,2组PaO2、PaO2/FiO2较治疗前升高,PaCO2降低,且联合药物组升高或降低的程度大于APRV组(P<0.01),见表3。
表3 APRV组与联合药物组治疗前后血气指标比较
2.4 血清炎性指标比较 2组治疗前CRP、PCT、WBC比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗7 d后,2组CRP、PCT、WBC较治疗前降低,且联合药物组低于APRV组(P<0.01),见表4。
表4 APRV组与联合药物组治疗前后血清炎性指标比较
2.5 血流动力学指标比较 2组治疗前HR、CVP、MAP比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗7 d后,2组HR、CVP、MAP水平较治疗前降低,但联合药物组降低的程度小于APRV组(P<0.05或P<0.01),见表5。
表5 APRV组与联合药物组治疗前后血流动力学指标比较
ARDS属外因导致的全身炎性反应,主要表现为胸闷、咳嗽、咯血、低氧血症等症状,其中创伤是导致重度ARDS的最主要原因[4]。在ARDS治疗方案中,机械通气是一项基础性措施,且随着对ARDS认识程度的加深及通气支持技术的发展,其通气策略也不断优化、完善。但研究表明,常用的保护性通气策略,如低呼气末正压通气、低潮气量通气等,对改善重度ARDS患者病情并无明显作用[5]。APRV为具备压力控制、反比、间歇性指令等特点的通气策略,对自主呼吸无限制,而对肺顺应性、氧合功能则具有改善作用,可有效降低肺损伤,改善患者的通气功能。研究发现,对常规机械通气治疗效果不理想的低氧血症、ARDS患者,APRV可发挥更为显著的疗效,是一种重要的抢救措施[6]。由于该通气模式能保留自主呼吸,可恢复通气/血流平衡,并使血流灌注丰富的部位有气流优先进入,从而快速减轻肺损伤,纠正低氧血症。有研究指出,在ARDS病情进展过程中,中性粒细胞活化、黏附发挥了重要作用,可造成肺血管细胞外基质、基底膜损伤,引起肺水肿,导致肺气体交换障碍,出现组织缺氧[7-9]。应用西维来司他钠能有效抑制炎性递质释放,从而快速稳定血流动力学[10]。
CRP属于是一种非特异性炎性标志物,是一种在病原微生物入侵时,由肝脏合成、用于保护机体的急性时相反应蛋白,可激活补体,调节吞噬细胞功能,亦可清除损伤、坏死组织和外来病原体。PCT属于一种蛋白质,PCT表达水平升高见于严重细菌、真菌、寄生虫及脓毒症或多脏器功能衰竭自身免疫、过敏及病毒感染中,并不会引起其表达水平变化。WBC为血液中重要细胞成分,广泛用于排查急性感染、急性出血等疾病。CRP、PCT及WBC升高能准确反映ARDS患者持续的应激反应状态[11-12]。本研究采用西维来司他钠联合APRV治疗创伤所致重度ARDS,结果显示治疗后联合药物组的APACHEⅡ评分、血气指标、血清炎性指标、血流动力学指标等均优于APRV组,同时联合药物组的ICU住院时间亦较APRV组短。说明此类联合治疗能更迅速地改善患者病情。
综上所述,西维来司他钠联合APRV治疗创伤所致重度ARDS的临床效果肯定,能改善患者各项指标,促进病情好转,值得临床推广应用。
利益冲突:所有作者声明无利益冲突。