澳大利亚研究人员研制出一种口服药物,用以对付此前认为不可治疗的“坏胆固醇”LP(a)。这种疾病主要由遗传引起,患者难以通过锻炼、饮食或其他生活因素加以控制。
LP(a)是低密度脂蛋白胆固醇的一种,也被称为“坏胆固醇”,它可增加动脉堵塞或血栓形成的风险。高胆固醇血症患者通常使用他汀类药物来降脂,但这类药物对LP(a)不具有同样作用,因为LP(a)主要由遗传引起,目前也没有针对性的药物获批。
澳大利亚莫纳什大学研究人员率先发明和试验了一种口服药物莫瓦拉普林(muvalaplin,一种口服活性脂蛋白),用以阻断人体形成LP(a)。参与试验的114人中,有89人服用莫瓦拉普林,其余25人服用安慰剂。在参试者服药后第二天,研究人員便看到LP(a)水平从基线降低;用药后第14天和15天,当剂量在100毫克或更多时,LP(a)水平减少了64%~65%。研究人员表示,这只是第一阶段研究,未来还需进行规模更大、时间更长的临床试验,以确定莫瓦拉普林的安全性。
◎ 来源|北京日报