重阳木新害虫-曲波舟蛾

李胜华 ， 路广亮 ， 高磊

（上海市园林科学规划研究院, 城市困难立地生态园林国家林草局重点实验室, 上海 200232）

重阳木Bischofiapolycarpa是一种隶属于大戟科Euphorbiaceae 秋枫属Bischofia的高大乔木[1]，主要分布于秦岭、淮河流域以南各地，在长江中下游地区常见栽培。重阳木根系发达、成活率高、生长快，是良好的庭院和行道树种[2-3]；具有较强的抗风能力，可在滨海沿线绿地系统或沿海防护林中配置使用[4]，较其他绿化树种更有利于土壤有机碳恢复及固持[5]。

重阳木钻蛀性害虫以咖啡木蠹蛾Zeuzeracoffeae的危害发生最为普遍，食叶性害虫主要有重阳木帆锦斑蛾Histiarhodope[6]、黄刺蛾Monemaflavescens[7]、桑褐刺蛾Setorasinensis[8]等，其中重阳木帆锦斑蛾的危害最为严重[9-10]。

2015 年12 月，笔者在野外调查时发现重阳木主干基部有一种未知的越冬虫茧，并饲养出一种鳞翅目成虫，经鉴定为曲波舟蛾Porsicacurvaria(Hampson)。关于曲波舟蛾的文献记录极少，仅在《动物志》有简单记述[11]。近年来，笔者多次观察到该虫取食重阳木叶片，在长三角地区调查发现，该虫在上海及其周边多地发生危害。本文描述了曲波舟蛾各虫态的形态特征，并简述其生物学特性。

1 材料与方法

1.1 标本采集制作

2016 年6 月，在上海浦东新区川沙新镇阳光大道（31°8′32″ N, 121°40′38″ E）重阳木上采集取食其叶片的幼虫带回实验室饲养，定期喂食重阳木叶片直至其化蛹结茧，待成虫羽化后放入笼中雌雄自由交配，雌虫产卵后孵化至下一代幼虫，由此获得各虫态标本。通过体视镜（莱卡MZ125）观察各虫态，并以雄成虫外生殖器的形态特征作为鉴定依据。

1.2 DNA 序列测定

将野外采集的幼虫浸泡在无水乙醇内保存。实验前取出标本，用无菌研磨棒将其磨成粉末状置于1.5 mL 无菌离心管中，使用天根生物科技有限公司生产的基因组DNA 提取试剂盒提取总DNA，使用微量分光光度计Nano Drop 2000 检测提取的DNA 样品浓度和纯度后保存于-20℃冰箱备用。

对幼虫的线粒体细胞色素氧化酶亚基I(COI/cox1)测序进行分子遗传学鉴定[12-13]；使用PCR 扩增仪对提取的DNA 进行扩增，扩增引物用无脊椎动物COI 基因通用引物序列J1718(5'-GGAGGATTTGGAAATTGATTAGTTCC-3')和 N2191(5'-CCCGGTAAAATTAAAATATAAACTTC-3')，引物由上海生物工程有限公司合成；反应总体积为25 μL，上下游引物各1 μL，DNA 模板0.5 μL，10 × PCR buffer（Mg+free）2.5 μL，MgCl21.5 μL，dNTP Mixture 2 μL，rTaq (5 U/uL) 0.125 μL；反应程序为94 ℃预变性2 min，94 ℃变性1 min，55 ℃退火1 min，72 ℃延伸1 min，30 个循环[14]，PCR 产物经检验合格后送上海生物工程有限公司进行双向测通。

1.3 危害特点调查

2016-2022 年，在上海（浦东新区、嘉定区、奉贤区）和江苏（昆山、苏州）调查危害重阳木的曲波舟蛾发生情况，同时调查该虫是否危害附近其他园林绿化树种，主要包括乌桕Sapiumsebiferum、木槿Hibiscussyriacus、垂丝海棠Malushalliana等。

1.4 生物学特性观察

2019 年1 月-2020 年1 月，在实验室以重阳木叶片饲养曲波舟蛾，连续观察其生物学特性；同时选择奉贤区沪杭公路的重阳木行道树，在相同时间段内进行野外调查，每月调查不少于2 次，记录曲波舟蛾各时期的虫态，观察其发生习性和危害程度，掌握其年发生史。

2 结果与分析

2.1 形态特征

曲波舟蛾PorsicacurvariaHampson, 1892

成虫 翅展40 ～ 42 mm，头部颜色较浅，前翅浅灰褐色，有暗色花纹，内缘亚基部有暗褐色长斑；环纹和肾形纹明显；后中线波状，上有灰色的小点，后翅端部颜色较暗，但不形成明显的暗色宽横带。雄虫触角羽毛状，雌虫栉齿状（图1A，B）。

图1 曲波舟蛾雌雄成虫Fig. 1 Female and male adult of Porsica curvaria

雄性外生殖器 爪形突宽大，后缘中部深凹；抱器瓣窄，略呈肾形，末端圆，抱器腹基部宽，抱器瓣中部靠近腹缘有1 条纵脊突和一长一短两枚指状突；阳茎细长，囊形突不明显（图2）。

图2 曲波舟蛾雄性外生殖器Fig. 2 Male genitalia of Porsica curvaria

卵 馒头形，直径约0.5 mm，有花瓣形刻纹，块产（图3A），每块几粒到几十粒不等，初产时淡黄色，后颜色逐渐加深。

图3 曲波舟蛾的卵和幼虫Fig. 3 Egg and larva of Porsica curvaria

幼虫 共5 龄，不同龄期幼虫形态差异较大；低龄时呈黄色（图3B），3 龄后翠绿色（图3C），臀足延伸变成一对尾枝，尾枝笔直，长度约占体长的1/4，移动时胸足和2 对腹足作弓形运动；老熟幼虫呈浅绿色，有较多不规则白斑，头部浅褐色，每侧有1 条暗红色条纹从背面伸到单眼，尾枝弯曲，被黑色短毛（图3D）。

蛹 被蛹，长1.5 ～ 1.7 cm，翅和附肢等粘于蛹体上不能活动，腹部仅少数体节可活动（图4A）。初羽化的成虫呈桶状（图4B）。

图4 曲波舟蛾的蛹和成虫Fig. 4 Morphology of pupa and adult of Porsica curvaria

2.2 DNA 分子序列

测序获得曲波舟蛾线粒体细胞色素氧化酶亚基I 基因序列一条，GenBank 序列号为MH922921.1。

2.3 危害特点

曲波舟蛾幼虫仅取食重阳木叶片，未发现取食其他植物叶片的现象；在上海、江苏等地的重阳木叶片上均有该虫危害，总体为零星发生。曲波舟蛾初孵幼虫孵化后会先取食卵壳，低龄幼虫喜食新叶，在叶片正面仅取食叶肉，残留下表皮；2 ～ 3 龄时多在叶片中间取食，造成叶片上出现不规则孔洞；高龄幼虫从叶片边缘开始取食，造成叶片“C”字型至不规则形状的缺刻，部分幼虫可将整个叶片吃光，仅残留叶片主脉。

2.4 年生活史

结合室内饲养和野外调查，曲波舟蛾在上海地区1 a 发生3 代（图5），以老熟幼虫在树干树皮裂缝、树干覆盖物等处结茧越冬，老熟幼虫3 月中旬开始在茧内化蛹，后羽化为成虫交配产卵，4 月下旬始见第1 代幼虫，5 月下旬转移至树干结茧化蛹；第2 代幼虫7 月下旬开始结茧化蛹；第3 代老熟幼虫10 月上旬开始转移至树干结茧越冬。

图5 曲波舟蛾的年生活史（上海，2019 年）Fig. 5 Life history of Porsica curvaria (Shanghai, 2019)

3 结论与讨论

曲波舟蛾主要分布于印度、马来西亚、印度尼西亚和菲律宾等国家[15-16]，国内对该虫的记载和报道甚少，Schintlmeister 曾观察过在20 世纪30 年代采集于上海地区的一头曲波舟蛾雄成虫[17]，Kendrick报道过香港地区关于该虫的分布记录[18]。本研究首次观察记录到曲波舟蛾幼虫取食危害重阳木，主要分布区域为东洋区，有少量种群分布达到古北区南界，其分布范围与寄主植物重阳木高度重叠。当前，重阳木已成为城市园林绿化树种并被广泛种植，该虫可能已经跟随重阳木扩散到其他地区，其在其他省份的发生分布情况有待进一步调查证实。

目前已知曲波舟蛾仅取食重阳木叶片，但因上海及周边区域植物种类的局限性，不排除其取食重阳木近缘种，如秋枫Bischofiajavanica的可能性，其寄主范围有待进一步研究。根据近几年的调查，曲波舟蛾的种群规模一直较小，这可能与重阳木上的另外一种食叶性害虫重阳木帆锦斑蛾的猖獗发生有关，该虫是重阳木上一种暴食性害虫，发生时不仅种群密度高，而且食量巨大[19]，能在数天内将重阳木叶片取食殆尽，其生态位与曲波舟蛾的重合度高，这可能是限制曲波舟蛾种群扩张的一个重要因子。由于曲波舟蛾野外虫口密度较小，虽然持续开展了多年的野外调查，但对其生活史等生物学特性方面的研究仍不够全面，有待今后进行深入研究。

考虑到目前曲波舟蛾整体发生量较小，一般可不对其进行专门防治，在重阳木帆锦斑蛾进行药剂防治的过程中可起到兼防曲波舟蛾的效果。但随着重阳木种植范围的进一步扩大，重阳木帆锦斑蛾的防治方法多样化[20-21]，尤其是化学农药使用减少后，曲波舟蛾在局部暴发危害的可能性将会显著增大，如部分区域发生量变大时，建议通过在其老熟幼虫下树前在重阳木树干上捆绑草绳引诱结茧、及时清除虫茧降低下一代幼虫的发生量和危害程度。如发生暴发性危害时，可参考重阳木帆锦斑蛾的最新防治技术。

志谢：感谢广东省林业科学研究院陈刘生博士对标本进行复核鉴定。