宋珍珍
【摘要】 目的 探讨静脉注射人免疫球蛋白(pH4)结合地塞米松(DEX)治疗血小板减少性紫癜(ITP)对患者免疫功能、炎症因子表达的影响。方法 选取2020年6月1日—2022年5月31日连云港市赣榆区人民医院收治的42例ITP患者作为研究对象,抽签法分组,对照组(n=21)采用DEX结合泼尼松治疗,观察组(n=21)给予pH4结合DEX治疗,对比2组有效率、免疫功能CD3+、CD4+、CD8+水平、炎症因子、血小板相关指标、血栓弹力图参数。结果 2组比较,观察组的治疗总有效率更高(P<0.05);治疗前,2组CD3+、CD4+、CD8+水平對比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组更优(P<0.05)。治疗前,2组白细胞介素(IL)-6、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组更优(P<0.05)。治疗后,2组血小板相关指标对比,观察组更优(P<0.05)。治疗前,2组血栓弹力图参数对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组更优(P<0.05)。结论 pH4结合DEX治疗ITP效果更好,可改善免疫功能,减轻炎症反应,改善血小板指标及血栓弹力图参数。
【关键词】 人免疫球蛋白;地塞米松;血小板减少性紫癜;免疫功能;血栓弹力图参数
中图分类号:R554.7 文献标识码:A
文章编号:1672-1721(2023)23-0072-03
DOI:10.19435/j.1672-1721.2023.23.024
血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种因血小板减少导致的以皮肤、黏膜出血为特征的出血性疾病,患者还会出现微血管病性溶血、神经系统异常、肾脏损害等症状,严重影响健康状况,降低生活质量[1]。目前,关于ITP疾病的发病机制尚不明确,但多认为与自身免疫等因素有关。既往临床多采用糖皮质激素治疗,以地塞米松(dexamethasove,DEX)为常用药物,发挥抗感染、抗内毒素、抑制免疫等药理作用,可在一定程度上缓解患者症状,改善病情,但单纯应用此药治疗效果不明显[2]。静脉注射人免疫球蛋白(human immunoglobulin,pH4)可有效调节机体免疫功能,保护血小板,避免血小板被免疫复合物破坏[3]。本文选择42例ITP患者作为研究对象,展开以下分析。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2020年6月1日—2022年
5月31日连云港市赣榆区人民医院收治的42例ITP患者,采用抽签法平均分为2组。对照组21例,男性
12例,女性9例;年龄21~62岁,平均年龄(41.50±6.50)岁,病程8个月~5年,平均(2.56±1.12)年,体质量指数18~23 kg/m2,平均(20.50±1.12)kg/m2。观察组21例,男性11例,女性10例;年龄22~62岁,平均年龄(42.00±6.45)岁,病程10个月~5年,平均(2.58±1.10)年,体质量指数17~24 kg/m2,平均(20.50±1.15)kg/m2。2组患者的临床资料差异无统计学意义(P>0.05)。本研究经过医院伦理委员会审批。诊断标准:参考文献[4],实验室检查诊断为ITP。纳入标准:符合上述诊断标准;血小板计数≤20×109/L;患者知晓且自愿参与研究。
排除标准:合并严重脏器功能障碍;近期服用激素、增强免疫类药物;合并急慢性感染、免疫功能障碍;过敏性/继发性紫癜;处于妊娠期或哺乳期;易过敏体质、对本研究药物过敏;资料不完整;配合度差。
1.2 方法 对照组行DEX结合泼尼松治疗。给予患者DEX(三才石岐制药股份有限公司,国药准字H44024276)口服,每天1次,每次40 mg,持续治疗4 d;治疗第5天开始,给予泼尼松(辰欣药业股份有限公司,国药准字H37021900),口服,每天1次,每次1 mg/kg。共治疗30 d。
观察组行pH4结合DEX治疗。DEX给药方法同于对照组,在此基础上,给予患者pH4(国药集团上海血液制品有限公司,国药准字S20023011),静脉注射,每天1次,每次0.2 g/kg,持续治疗5 d。共治疗30 d。
1.3 观察指标 (1)免疫功能测定方法。采用全自动流式细胞仪(贝克曼库尔特公司,型号CytoFLEX),对患者CD3+、CD4+、CD8+水平进行检测。(2)炎症因子水平检测方法。于治疗前、治疗30 d后,采集2组患者空腹静脉血3 mL,3 500 r/min转速、8 cm离心半径进行离心处理,取血清,以酶联免疫吸附法,对患者白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平进行检测。(3)血小板相关指标。记录血小板数量至正常的时间、血小板数量达到峰值的时间及血小板数量的峰值。(4)血栓弹力图参数。应用美国Haemoscope公司生产的分析仪(型号TEG5000),依照说明书操作步骤,检测凝血反应时间(R)、凝血凝结时间(K)、Angle角。
1.4 疗效判定标准 治疗总有效率判定标准:显效,治疗后出血症状消失,血小板数量恢复正常;有效,患者出血症状明显减少,血小板数量恢复至50×109/L以上;进步,血小板数量较治疗前上升,但<50×109/L;无效,未达到上述标准。治疗总有效率为显效、有效、进步占比之和[5]。
1.5 统计学方法 采用SPSS 22.0统计学软件处理数据,计量资料以x±s表示,采用t检验,计数资料以百分比表示,采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 治疗效果对比 2组比较,观察组治疗总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
2.2 2组治疗前后免疫功能对比 治疗前,2组CD3+、CD4+、CD8+水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组更优,比较差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
2.3 2组治疗前后炎症因子水平对比 治疗前,2组IL-6、IL-10、TNF-α水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组更优,比较差异有统计学意义(P<0.05),见表3。
2.4 2组血小板相关指标对比 治疗后,2组血小板相关指标对比,观察组更优,比较差异有统计学意义(P<0.05),见表4。
2.5 2组血栓弹力图参数对比 治疗前,2组血栓弹力图参数对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组更优,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),见表5。
3 讨论
ITP在临床上较为常见,是一种免疫性病症,具有病程长、难治愈、复发率高等特点,患者临床表现为肌肉出现局部斑点、逐渐扩散至全身,症状严重的患者会出现吐血、血崩、关节疼痛等症状,严重威胁患者身心健康[6-7]。作为一种不明原因的疾病,该病的主要特征为骨髓巨核细胞增多或正常、血小板减少,药物治为治疗此病的首选方式,其中地塞米松较为常见,有助于促进聚合细胞的凋亡,减少炎症反应,改善患者出血症状。但报道显示,单纯应用此药的治疗效果不佳,治疗方案有待进一步改善[2,8]。该病患者血小板数量持续减少,促使患者的免疫功能明显下降,增加感染其他疾病的风险,因此,需要采用免疫调节类药物以防病毒的入侵。临床发现,含有健康人群血清的pH4可以对血小板进行保护,避免血小板遭受到复合物的破坏。
本次研究结果显示,2组比较,观察组的治疗总有效率更高(P<0.05),提示pH4结合DEX治疗ITP的效果更好。研究数据还显示,治疗前,2组CD3+、CD4+、CD8+水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组更优(P<0.05)。导致ITP的重要环节为免疫应答发生异常,该病的发生与B淋巴细胞、T淋巴细胞的含量具有密切的关系。CD3+水平异常在免疫系统疾病中较为常见,CD4+水平主要评估患者免疫系统受抑制的程度,CD8+为一种T淋巴抑制细胞,具有一定免疫力,若患者机体CD3+、CD4+、CD8+水平异常,提示患者免疫功能发生了一定变化。本文研究数据提示联合治疗方案可改善患者免疫功能,主要是因为pH4有助于促使机体迅速达到免疫保护状态,使T细胞的损耗明显降低;DEX则可降低血小板抗体的产生,促使机体恢复细胞免疫,pH4、DEX2种药物都可有效调节患者的免疫功能,联合应用可发挥协同作用,效果更好[9-10]。
本次研究结果显示,治疗后,观察组IL-6、IL-10、TNF-α水平更優(P<0.05),数据表明两种药物联合治疗可有效减轻机体炎症反应。IL-6可活化淋巴细胞,促进抗体分泌,免疫调节作用广泛。IL-10可有效抑制前炎症细胞因子的产生。TNF-α主要由单核巨噬细胞分泌,大量TNF-α作用于机体会导致机体免疫功能失衡[11]。结果表明,pH4结合DEX治疗ITP患者有助于减轻机体炎症反应,改善炎症状态。分析其原因,地塞米松属于糖皮质激素类药物,抗感染、免疫抑制效果明显;人免疫球蛋白中含有广谱抗病毒、细菌及其他病原体抗体,可封闭单核巨噬细胞系统Fc段,还可抗独特型抗体,免疫替代及免疫调节作用明显,对患者静脉注射pH4,可使其血液中IgG水平迅速升高,有效增强机体抗感染能力、免疫调节作用。K值可准确反映机体的部分血小板功能,R值可有效体现机体凝血因子的综合水平,Angle角有可有效评估血凝块聚合的速度。本研究发现,治疗后,2组血小板相关指标、血栓弹力图参数相比较,观察组更优(P<0.05)。数据提示,联合治疗方法可迅速改善患者血小板计数、血小板功能及质量,可能是因为静脉注射pH4后可迅速发挥作用,效果明显。
综上所述,pH4结合DEX治疗ITP效果显著,可改善患者免疫功能,缓解机体炎症反应,还可有效改善血小板相关指标及血栓弹力图参数,临床应用价值显著,可继续应用及推广。
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(收稿日期:2023-05-25)