刘平,李涛生,朱敏
骨关节炎(osteoarthritis,OA)是一种严重影响患者生活质量的关节退行性疾病,而膝骨性关节炎(knee osteoarthritis,KOA)在临床最常见,是中老年人的常见多发病,主要临床表现为膝关节疼痛、不同程度活动受限,患病率高[1]。KOA的阶梯治疗分为相应4级阶梯,常规应用包括非手术治疗、药物治疗等,常见药物包括非甾体类抗炎药(NSAIDs)、关节腔注射液和氨基葡萄糖等。关节腔注射玻璃酸钠(又称透明质酸钠)和氨基葡萄糖,可有效改善关节功能,但不推荐氨基葡萄糖或硫酸软骨素用于OA患者镇痛(推荐等级:不推荐;证据等级:C)[2]。NSAIDs药是治疗KOA最常用的Ⅰ类药物缓解疼痛,而早期KOA患者,尤其是高龄或基础疾病较多的患者,建议先选择局部外用药物治疗(如洛索洛芬钠凝胶贴膏等)[3]。因此外用NSAIDs联合玻璃酸钠及氨基葡萄糖治疗KOA有利于缓解疼痛、改善关节功能,可能具有更好的临床获益。本研究观察不同外用NSAIDs联合玻璃酸钠及氨基葡萄糖治疗KOA的疗效及安全性,现报道如下。
1.1 临床资料 选取2019年1—12月四川省南充市高坪区第二医院、四川省营山县第三医院及四川省蓬安县中心医院收治的KOA患者420例,完成治疗和随访病例403例,脱落17例。采用随机数列表法分为5组。5组患者性别、年龄、患病部位等临床资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性,见表1。所有患者及家属均明确研究意义,并签署知情同意书,本研究经医院伦理委员会批准。
表1 5组患者临床资料比较
1.2 纳入及排除标准 (1)纳入标准:①符合KOA的西医诊断标准[4];②年龄18~65岁;③1个月内未服用其他治疗药物。(2)排除标准:①既往接受可能影响疗效的治疗手段;②存在开放伤、感染状态及风湿性关节炎等;③伴有肿瘤、心脑血管及血液病等严重原发性疾病;④其他疾病引起的放射痛或活动障碍(撞击、心肌梗死等);⑤对洛索洛芬、氟比洛芬、吲哚美辛及吡罗昔康过敏患者。
1.3 治疗方法 5组患者均行玻璃酸钠及氨基葡萄糖联合治疗:首先对患者实施局部麻醉,在髌骨外缘中点下髌骨关节之间实施穿刺,若患者存在关节积液,需要先抽尽关节积液,接着选取玻璃酸钠注射液(华熙生物科技股份有限公司生产)2 ml缓慢关节腔内注射,选择创可贴贴好针孔,指导患者膝关节进行10~15次的被动屈曲,每周注射1次,持续4周;硫酸氨基葡萄糖胶囊(浙江海正药业股份有限公司生产)0.5 g口服,每天3次,持续给药干预4周。在此基础上,A组患者行洛索洛芬钠凝胶贴膏(湖南九典制药股份有限公司生产)治疗,B组患者行氟比洛芬凝胶贴膏(北京泰德制药股份有限公司生产)治疗,C组患者行吲哚美辛巴布膏[湖北兵兵药业(集团)有限公司生产]治疗,D组患者行洛索洛芬钠贴剂(LEAD CHEMICAL CO.,LTD.HISAGANE PLANT生产)治疗,E组患者行吡罗昔康贴片(常州四药制药有限公司生产)治疗,按照说明书用药,每天1~2次,连续给药4周。
1.4 观察指标与方法 治疗前与治疗第2、4周记录观察指标。(1)VAS评分:用0~10的等级评估关节的疼痛程度,评分越低表明痛感越低;(2)WOMAC总积分[5]:包括疼痛、僵硬及日常活动难度3方面症状,评分越高表示功能越差;(3)不良反应:包括局部刺激,局部瘙痒、红肿,全身性过敏反应及胃肠道反应等。
1.5 疗效评定标准[6]临床痊愈:膝关节疼痛等症状消失,关节活动正常,WOMAC积分减少≥90%;显效:膝关节疼痛等症状消失,关节活动不受限,WOMAC积分减少70%~89%;有效:疼痛等症状基本消除,关节活动轻度受限,WOMAC积分减少30%~69%;无效:疼痛等症状与关节活动无明显改善,WOMAC积分减少<30%。总有效率=(临床痊愈+显效+有效)/总例数×100%。
2.1 临床疗效比较 A、B、C、D、E组患者的总有效率分别为95.1%、90.1%、90.0%、90.0%、91.4%,各组间比较差异均无统计学意义(P>0.05),见表2。
表2 5组患者临床疗效比较 [例(%)]
2.2 VAS评分比较 治疗前,5组患者VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗第2、4周,5组患者VAS评分均显著降低,且治疗第4周VAS评分低于治疗第2周(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05),见表3。
表3 5组患者VAS评分比较分)
2.3 WOMAC积分比较 治疗前,5组患者WOMAC积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗第2、4周,5组患者WOMAC积分均显著降低,且治疗第4周WOMAC积分低于治疗第2周(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05),见表4。
表4 5组患者WOMAC积分比较分)
2.4 不良反应比较 主要不良反应为局部刺激、轻微过敏反应,5组患者不良反应总发生率分别为3.7%、4.9%、5.0%、5.0%、3.7%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05),见表5。
表5 5组患者不良反应比较 [例(%)]
关节软骨的损害是诱发KOA的主要原因之一,关节软骨的退化会减少关节滑膜合成的玻璃酸钠含量,降低软骨和滑膜等组织的稳定性,导致关节抵抗外力作用的生物学功能减弱[7]。因此,临床常采用氨基葡萄糖、玻璃酸钠注射及NSAIDs联用以缓解病变进展,降低患者疼痛程度,改善关节活动度[8]。既往,临床对疼痛的治疗以口服镇痛药为主,如阿片类药物、NSAIDs等口服药物虽缓解了患者的疼痛感,但同时诱发的药物不良反应及长期用药形成的依赖性问题不容忽视。而外用制剂通过经皮给药,指通过皮肤给药以达到局部或全身治疗目的的一种给药途径。目前,临床上常用的外用NSAIDs包括洛索洛芬钠凝胶贴膏、氟比洛芬凝胶贴膏、洛索洛芬钠贴剂、吲哚美辛巴布膏及吡罗昔康贴片等,但上述药物的药物经济学评价并未形成统一标准。故基于此,本研究通过系统比较常见外用NSAIDs的疗效与安全性,以期为KOA的临床诊疗提供理论基础与参考依据。
本研究结果发现,外用NSAIDs联合玻璃酸钠和氨基葡萄糖治疗KOA,总有效率均达到90%左右,可显著降低VAS评分、WOMAC积分,因此也验证了外用NSAIDs联合玻璃酸钠和氨基葡萄糖治疗KOA的临床价值。而且在治疗第4周时改善情况较治疗第2周略好,基于该结果建议外用NSAIDs疗程达到4周,进一步提高患者在疼痛减缓、关节改善方面的获益。另外研究发现,洛索洛芬钠凝胶贴膏对KOA治疗总有效率、VAS评分、WOMAC积分略优于其他外用NSAIDs,可能得益于洛索洛芬钠凝胶贴膏IC50小、给药剂量更大,起效迅速且持久。此外,洛索洛芬钠凝胶贴膏可能具有4个方面剂型优势[9]:(1)凝胶膏网格控释释药,镇痛/消肿作用持续24 h;(2)唯一单贴载药量达100 mg,镇痛/消肿作用更强效;(3)含水量高达51%,穿透组织能力更强,具有更深层次的消肿作用;(4)局部外用,药物蓄积患处,无明显口服药物消化及心血管不良反应。
综上所述,洛索洛芬钠凝胶贴膏网格更大,一次载药量可能更大,且网格装载有一定的控释作用,药效持续时间更长;其次,凝胶膏含水量更高,组织穿透力更强,可达到肌肉、骨骼层,故治疗KOA具有更好的临床效果及安全性[7]。最后,本研究仍存在不足之处,样本容量小,观察周期短,且未采用双盲的方法,故相关结论的推广可能存在一定的局限性。后续建议纳入大样本量,以期为相关结论的推广奠定更坚实的临床理论基础。
利益冲突:所有作者声明无利益冲突。