影响先天性甲状腺功能减低症不同转归的早期因素

刘小瑜 廖燕霞 林 芬

梅州市妇幼保健计划生育服务中心儿童保健科(梅州 514021)

先天性甲状腺功能减低症(congenital hypothyroidism，CH)主要影响儿童的体格和智能发育，是儿科常见的内分泌疾病。根据疾病转归分为持续性甲状腺功能减低症(permanent congenital hypothyroidism，PCH)与暂时性甲状腺功能减低症(transient congenital hypothyroidism，TCH)。随着国内新生儿筛查工作的广泛推开，筛查检测方法不断改进，灵敏度持续增加，CH检出率明显提高，其中多为受各种因素影响引起的促甲状腺素(thyroid stimulating hormone，TSH)升高[1]。本研究旨在寻求早期区别PCH与TCH的因子，为探索更完善的诊治、随访方案提供依据。

1 资料与方法

1.1 一般资料

按照《新生儿疾病筛查技术规范(2010版)》的要求，对2013年12月—2017年3月在本市出生的新生儿进行筛查。根据《先天性甲状腺功能减低症诊疗共识》的要求，TSH升高，血清游离甲状腺素(free thyroxine，FT4)降低，确诊为CH，共126例。CH患儿予左甲状腺素钠片 (levothyroxine sodium，LT4)口服替代治疗，个性化用药，定期随访至3岁，试停药失败者诊断为PCH。CH患儿随访满2～3年后停药，并继续随访满1年无复发者诊断为TCH。126例CH患儿因各种原因转诊或失访，最终获得有效病例80例，其中PCH 29例， TCH 51例。PCH与TCH患儿中各有1 例早产儿。

1.2 方法

1.2.1 筛查方法：按《新生儿疾病筛查技术规范2010》的筛查要求，对2013年12月—至2017年3月在本市出生后72小时～7天的新生儿采集干血片，用酶联免疫荧光分析法测TSH值 。若TSH≥9.5 mIU/L 为筛查阳性。召回采用电化学发光法测定静脉血TSH和游离甲状腺素FT4的水平进行确诊。

1.2.2 诊断、随访方法：按《先天性甲状腺功能减低症诊疗共识》的要求，TSH升高，FT4降低，确诊为CH的患儿立即予左甲状腺素钠片口服。同时查甲状腺彩超，了解甲状腺发育情况。凡彩超显示甲状腺缺如、发育不全视为异常。根据患儿血清TSH和 FT4水平逐步调整药量。首次治疗后2周复查甲功，每次调整剂量后1个月复查。若患儿甲功正常，1岁以内每2～3个月复查1次，1～3岁每3～4月复查1次，3岁以上每6个月复查1次。维持患儿TSH在正常范围，FT4在平均值至正常上限范围之内。每次复查时均进行体格检查，每年查1次甲状腺彩超。定期进行发育评估。

1.2.3 停药方法与判定标准：按《先天性甲状腺功能减低症诊疗共识》的治疗规则，在正规治疗2～3年后试停药1个月，若TSH 及 FT4正常，继续停药随访1年以上甲功均维持在正常范围者为TCH，否则为PCH。如LT4剂量较大，可先减至原剂量一半，1个月后复查甲功正常者，再停药继续随访甲功，了解其转归。

1.3 统计学方法

2 结 果

2.1 2组临床情况比较

本研究共入选CH患儿80例，经2～3年随访后有51例患儿确诊为TCH，29例为PCH。2组患儿在初筛TSH值、TSH恢复正常所需剂量、试停药时LT4的剂量、早期甲状腺发育方面差异有统计学意义(P<0.05)。在性别、孕周、初次FT4值方面差异无统计学意义，见表1。

表1 PCH与TCH患儿临床基本情况比较

2.2 2组患儿早期预测因素ROC曲线

初筛TSH值对区分PCH与TCH的有效性见图一。通过ROC曲线分析可知，预测2组患儿转归的最佳初筛TSH临界值为37.825 mIU/L(AUC=0.745；灵敏度0.897；特异度0.490)。为验证该数据是否可准确判断患儿转归，对所有入选的CH病例初筛TSH 值进行评估，预测准确率为63.75%[(26+25)/80]，见表2。

表2 区分PCH与TCH最佳初筛TSH值验证[n(%)]

根据患儿临床情况比较结果，为进一步寻求早期预测转归的临床因素，本研究对2组患儿出生后不同月龄LT4用药剂量进行分析。以出生后第一个月每公斤体质量每天用药剂量μg/(kg·d)为第1个月剂量，出生后第二个月每公斤质量每天用药剂量为第2个月剂量，由此类推。从图2、图3可见，ROC曲线下面积与月龄成正比。提示2组间的区别随月龄的增大而增大。由表3可见出生第4月龄开始 PCH 与 TCH的LT4用药剂量的ROC曲线分析结果有诊断意义，根据约登指数，找出第4～24月龄的用药临界值并验证其准确率，分析得第8月龄LT4剂量3.38 μg/(kg·d)，预测准确率为75%[(17+43)/80]，可早期预测CH的转归。

表3 区分 PCH 与 TCH的LT4用药剂量的ROC曲线分析结果及验证

3 讨 论

随着新生儿疾病筛查技术的不断完善，灵敏度增加，CH检出率提高，发病率也有所上升。根据《先天性甲状腺功能减低症诊疗共识》规定CH按疾病转归可分为PCH和TCH。PCH因甲状腺激素持续缺乏，患儿需要终身替代治疗；TCH因其甲状腺功能可恢复正常，替代治疗2～3年后可停药[2]。为避免过度治疗，探索个性化治疗方案，本研究尝试寻找可影响CH疾病转归的早期因素。

3.1 2组患儿基本临床情况进行对比、分析

本研究发现PCH与TCH 2组患儿在初筛TSH值、TSH恢复正常所需剂量、早期甲状腺超声结果方面的差异有统计学意义。而在性别、孕周、初次FT4值方面的差异无统计学意义。提示初筛TSH值、TSH恢复正常所需剂量、早期甲状腺超声结果对CH的疾病转归存在一定关联。本研究对2组患儿的初筛TSH值进行ROC曲线分析，发现初筛TSH值在37.825 mIU/L(AUC=0.745; 灵敏度0.897；特异度0.490)时，预测准确率63.75%[(26+25)/80]。该临界值与Kang MJ等[3]发现的区分TCH和PCH的显著预测因素初筛TSH临界值31 mIU/L相近。另外，有文献报道[4]，早期甲状腺超声检查可以预测PCH和TCH，与本研究结论一致。主要是通过超声检查明确甲状腺形态是否正常。Habib A等[5]、Oron T等[6]研究发现确诊时首次的静脉血TSH值对预测PCH和TCH也有统计学意义，因本研究病例确诊TSH值在≥100 μIU/mL时，无明确标出具体数据，可比性不强，故未纳入研究范围。

3.2 从2组随访治疗方案进行分析

本研究在2组患儿随访治疗过程中发现PCH与TCH 2组患儿用药剂量也不同。首先，2组治疗后TSH恢复正常所需剂量对比有统计学意义，TSH恢复正常所需剂量PCH明显大于TCH(P<0.05)。其次，通过2组出生后每月龄每天所需LT4剂量的ROC曲线可知第8个月龄的LT4用药剂量临界值3.38 μg/(kg·d)(AUC =0.759,灵敏度 0.586，特异度 0.843)可早期区分PCH与TCH。经验证后显示该临界值预测准确率为75%[(17+43)/80]。从表3可见，第4个月龄开始AUC>0.7,说明临界值有一定准确性，从第4～7个月龄临界值预测的准确率有波动。而第8个月开始每个月龄的临界值预测准确率逐渐上升，表明取该月用药临界值有助于早期识别PCH与TCH。关于通过治疗剂量区分PCH与TCH，国外文献报道较多。Oron T等[6]通过随访142例CH患儿发现确诊时的 TSH 和治疗中的 L-T4 剂量可以更好的区分PCH和TCH。ITONAGA T等[7]随访99例CH患儿发现，1岁时LT4剂量在4.7 μg/(kg·d)以上和1.8 μg/(kg·d)以下可能有助于分别预测PCH和TCH。Saba C等[8]研究92例CH 患儿发现6 个月龄时 LT4 剂量需求的截止值为 3.2 μg/(kg·d)，低于此阈值的患儿可预测是TCH。Asena M等[9]发现无论病因如何，对于区分永久性患者和暂时性患者，6 个月时 LT4 剂量的最佳临界值为2 μg/(kg·d)。本研究发现出生后第8个月用药剂量临界值3.38 μg/(kg·d)可早期区分PCH和TCH，与上述作者的最佳剂量临界值不尽相同，考虑与各地CH相关基因有关，未来有必要使用和CH相关基因的二代测序进行前瞻性研究，以确定更准确的 CH 病程和结果预测特征[6]。

本研究有10个TCH患儿在随访过程中出现TSH正常，伴FT4升高，予及时减量，提前停药，随访甲功1～2年均正常。TCH组试停药时LT4剂量为(1.55±0.45)μg/(kg·d)，对比PCH组试停药时的LT4剂量(3.29±1.06)μg/(kg·d)在统计学上有显著差异(P<0.05)。与Kara C等[10]研究发现的早期停止治疗的唯一指征是低剂量的L-甲状腺素，停药时剂量为(1.25±0.27)μg/(kg·d)相似。提示TCH患儿在随访过程中应注意剂量的调整，避免过度治疗。

综上所述，结合初筛TSH值、出生后LT4用药剂量及早期甲状腺超声检查结果，可早期预测CH患儿的临床转归。对探索更完善的诊治、随访方案，减少过度治疗有重要意义。本研究样本数尚少，未进行CH相关基因检测，结论具有区域性特点，还有待进行全国多中心选取大样本数据进一步研究。