孔艳娥
(曲靖医学高等专科学校,云南曲靖 655011)
祛斑养颜胶囊为曲靖市第一人民医院的院内制剂,具有疏肝理气、散郁调经、活血、化瘀、祛斑的功效,临床用于治疗面部黄褐斑、色素沉着,经过20多年临床实践,疗效确切。其组方为柴胡(醋炙)、白术(麸炒)、生姜、丹参、桃仁、青蒿、川芎、当归(蒸)、白芍(酒炙)、栀子(炒)、香附、牡丹皮、薄荷、藏红花。丹参具有活血祛瘀、通经止痛、清心止烦、凉血消痈的功效,其一类主要有效成分是以没食子酸、丹参素钠和丹酚酸B为代表的水溶性成分〔1〕。川芎具有活血行气、祛风止痛的功效,其主要有效成分是以阿魏酸为代表的有机酸类成分〔2〕。当归具有补血活血、调经止痛、润肠通便的功效,其主要有效成分是以阿魏酸为代表的水溶性有机酸类成分〔3〕。栀子具有泻火止烦、清热利湿、凉血解毒的功效,其主要化学成分是以栀子苷为代表的环烯醚萜类成分〔4〕。白芍具有养血调经、敛阴止汗、柔肝止痛、平抑肝阳的功效,其主要化学成分是以芍药内酯苷和芍药苷为代表的单萜类成分〔5〕。在现行质量标准中,仅对川芎和当归进行定性鉴别,没有定量相关标准,中药复方制剂的药效大多是多成分协同作用的结果,为更好地提升其质量的可控性,确保临床疗效,本文建立了HPLC法同时测定祛斑养颜胶囊中没食子酸、丹参素钠、栀子苷、芍药内酯苷、芍药苷、丹酚酸B、阿魏酸7种成分含量的方法,为其质量标准提升提供参考。
1.1 仪器 岛津LC-20AT型高效液相色谱仪(配LC-20AT输液泵、SIL-20A自动进样器、CBM-20A控制器、SPD-20A紫外检测器、CTO-10AS vp柱温箱、DGU-20A5脱 气 机、LCsolution色 谱 工 作 站,Shimadzu公司);MS205DU型电子天平(梅特勒-托利多仪器有限公司);岛津UV-2401PC型紫外可见分光光度计(Shimadzu公司);AS10200BDT超声波清洗机(天津奥特赛恩斯仪器有限公司);电热恒温水浴锅(北京市永光明医疗仪器有限公司)。
1.2 试剂与药物 没食子酸对照品(批号:110831-201605,含量:90.8%)、丹参素钠对照品(批号:110855-201613,含量:98.8%)、栀子苷对照品(批号:110749-201115,含量:99.7%)、芍药内酯苷对照品(批号:19121705,含量:99.28%)、芍药苷对照品(批号:110736-201640,含量:95.2%)、阿魏酸对照品(批号:110773-201614,含量:99.0%)、丹酚酸B对照品(批号:111562-201615,含量:96.2%),除芍药内酯苷对照品购自成都普菲德生物科技有限公司外,其余对照品均购自中国食品药品检定研究院;乙腈(Merck KGaA公司,色谱纯);蒸馏水;其余试剂均为分析纯;祛斑养颜胶囊(批号:20160513、20160826、20161129、20170104,规格:0.4 g/粒)由曲靖市第一人民医院制剂室提供。
2.1 色谱条件 色谱柱:依利特C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);柱温:25℃;流动相:0.1%磷酸溶液(A)-乙腈(B);梯度洗脱(0~35 min,4%→18% B;35~55 min,18%→33% B;55~65 min,4% B);流速:1.0mL/min;检测波长:232 nm;进样量:10 μL。
2.2 溶液制备
2.2.1 对照品溶液 分别精密称取没食子酸、丹参素钠、栀子苷、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B对照品适量,加70%甲醇制成每1 mL分别含上述对照品0.159 9、0.189 9、0.831 9、0.338 6、0.970 3、0.080 6、0.529 1 mg的混合对照品储备液。精密量取上述对照品储备液1.00 mL,置于10 mL容量瓶中,加70%甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,即得对照品溶液。
2.2.2 供试品溶液 取祛斑养颜胶囊20粒,取其内容物,研细,混匀,称取约1.0 g,精密称定,置于具塞锥形瓶中,加入70%甲醇50 mL,称定重量,置水浴回流40 min,放冷,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,静置,取上清液滤过,即得供试品溶液。
2.2.3 阴性供试品溶液 按处方及工艺,分别制得不含丹参、栀子(炒)、白芍(酒炙)、川芎和当归(蒸)的阴性供试品,按“2.2.2”项下方法制成阴性供试品溶液。
2.3 方法学考察
2.3.1 线性关系考察 精密吸取“2.2.1”项下的对照品储备液0.20、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00 mL,分别置于10 mL容量瓶中,加70%甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,即得。分别进样10 μL,记录峰面积。以对照品质量浓度(X)为横坐标,峰面积(Y)为纵坐标,进行线性回归,得回归方程,结果见表1。没食子酸、丹参素钠、栀子苷、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B在各自的线性范围内线性关系良好。
表1 7种成分的线性关系
2.3.2 专属性试验 分别吸取“2.2”项下的3种溶液,按“2.1”项下色谱条件测定。结果,阴性供试品在与对照品和供试品色谱峰保留时间相应位置上,没有相应的色谱峰,表明阴性供试品不干扰测定,色谱图见图1。
图1 高效液相色谱图
2.3.3 精密度试验 精密吸取“2.2.2”项下的供试品(批号:20160513)溶液10 μL,连续进样6次,记录峰面积。结果,没食子酸、丹参素钠、栀子苷、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B的RSD分别为0.62%、0.49%、0.51%、0.67%、0.71%、0.52%、0.48%。表明仪器精密度良好。
2.3.4 重复性试验 取同一批供试品(批号:20160513)6份,按“2.2.2”项下制备,测得没食子酸、丹参素钠、栀子苷、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B的含量均值分别为0.435 5、0.843 5、2.977 0、1.428 2、4.080 8、0.326 0、2.660 0 mg/g,其含量的RSD分别为0.78%、0.60%、0.83%、0.74%、0.65%、0.92%、0.57%,表明试验重复性良好。
2.3.5 稳定性试验 取同一批供试品(批号:20160513)溶液,按“2.2.2”项下制备,分别在0、4、8、16、24、36 h时进样10 μL,记录峰面积。结果,没食子酸、丹参素钠、栀子苷、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B峰面积的RSD分别为0.69%、1.05%、0.62%、0.87%、0.96%、1.21%、0.74%,表明供试品36 h内稳定性良好。
2.3.6加样回收率试验 取已知含量的祛斑养颜胶囊(批号:20160513)6份,每份约0.5 g,精密称定,加入“2.2.1”项下的对照品储备液2.5 mL,再加入70%甲醇47.5 mL,按“2.2.2”项下操作。测得各成分加样回收率见表2。7种成分平均加样回收率均不低于98.54%,RSD均不高于0.90%,表明试验方法可行,符合定量分析要求。
表2 各成分加样回收率试验结果(n=6)
2.4 供试品测定结果 取3批供试品,按“2.2.2”项 下的方法制备供试品溶液,测定含量。见表3。
表3 供试品含量测定结果(mg/粒,n=3)
3.1 检测指标的选择 《中华人民共和国药典》(2015版)〔6〕选择栀子苷为栀子(炒)、芍药苷为白芍(酒炙)、阿魏酸为川芎和当归(蒸)、丹酚酸B为丹参的水溶性成分质量控制指标,由于中药复方制剂的复杂性,并考虑中药复方制剂的药效大多是多成分协同作用的结果,本文参考《中华人民共和国药典》〔6〕并结合药材有效成分情况,选择没食子酸、丹参素钠、丹酚酸B、阿魏酸、栀子苷、芍药内酯苷、芍药苷为检测指标。
3.2 检测波长的选择 分别称取没食子酸、丹参素钠、栀子苷、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B对照品适量,用70%甲醇制成适宜浓度的对照品溶液,在200~550 nm波长范围内进行扫描,结果显示,没食子酸在220 nm和273 nm、丹参素钠在212 nm和282 nm、栀子苷在236 nm、芍药内酯苷和芍药苷在230 nm、阿魏酸在232 nm和320 nm、丹酚酸B在255 nm和284 nm波长处有最大吸收。根据扫描图谱吸收度大小情况和定量测定要求,同时兼顾7种成分用一个波长测定,最终确定了232 nm的检测波长。
3.3 提取方法的选择 参考《中华人民共和国药典》(2015版)〔6〕及文献〔7-15〕,对提取溶剂(甲醇和乙醇)、溶剂浓度(50%、60%、70%、80%、100%)、提取方法(超声和回流)、提取时间(30、40、50 min),进行正交试验,发现用70%甲醇回流提取40 min的方法对7个待测成分都能提取完全,提取率高,特别是芍药苷用此方法提取时,测定得到的含量最高。
3.4 流动相的选择 参考《中华人民共和国药典》(2015版)〔6〕及文献〔7-13〕,试验了0.1%磷酸溶液-乙腈、0.1%磷酸溶液-甲醇系统。使用0.1%磷酸溶液-甲醇系统时,栀子苷和芍药苷与其附近杂质峰均分离不佳,且阿魏酸峰形不好;使用0.1%磷酸溶液-乙腈系统时,阿魏酸峰形较好,经反复调整流动相比例和梯度,当为本试验流动相方法时,各待测成分分离度和峰形均能达到良好效果。因此确定0.1%磷酸溶液-乙腈系统为本试验的流动相。
本实验采用HPLC法同时测定祛斑养颜胶囊中没食子酸、丹参素钠、栀子苷、芍药内酯苷、芍药苷、丹酚酸B、阿魏酸7种成分的含量,该方法简便可靠,结果准确,重复性好,可为该制剂的质量控制标准的提升提供参考。