姚 洁
(郑州誉美医院内科,河南 郑州 450000)
轻度急性缺血性脑卒中(acute lschemic stroke,AIS)是由于脑动脉闭塞所致的脑组织梗死,多伴有胶质细胞及神经元损伤,与重度脑梗死相比预后较好,但若未加以重视,可导致病情恶化[1,2]。对于轻度AIS患者,临床一般不进行溶栓,主要治疗方案为抗血小板治疗,通过抑制血小板聚集预防病情进展。氯吡格雷、拜阿司匹林均具有抗血小板作用,可促进梗死部位血液循环,对保护神经功能有积极作用[3]。本研究选取我院轻度AIS患者分组对比,旨在分析二者对短期复发率的影响。报道如下。
选取我院2018-08~2019-08收治的轻度AIS患者96例为研究对象,以简单随机化分组法分为两组,其中48例给予拜阿司匹林为对照组,另48例给予在对照组基础上给予氯吡格雷为试验组。
对照组男26例,女22例;年龄54~71岁,平均(62.39±4.17)岁;TOAST分型:大动脉粥样硬化型18例,小动脉闭塞型21例,其他9例。
试验组男28例,女20例;年龄53~72岁,平均(62.66±4.08)岁;TOAST分型:大动脉粥样硬化型19例,小动脉闭塞型22例,其他8例。2组基线资料均衡可比(P>0.05)。本研究经我院伦理委员会审批通过。
纳入标准:经CT、MRI、数字减影血管造影确诊为轻度AIS;发病未满24h;NIHSS评分增加>2分;患者家属知情同意本研究。排除标准:卒中前认知功能异常、神经功能损伤;过敏体质;入组前1个月服用抗凝血药物、免疫抑制剂、血小板功能相关等对本研究有影响药物;神经功能严重缺损。
均依据个体情况给予适当降脂、降糖、降压、吸氧、改善微循环、营养神经等常规治疗。试验组口服拜阿司匹林(北京春风药业有限公司,国药准字H43021776),1次/d,第1周300 mg/次,第2周起100 mg/次;口服氯吡格雷(上虞京新药业有限公司,国药准字H20113232),1次/d,75 mg/次。对照组经口服拜阿司匹林,用量与试验组一致。两组均于治疗3个月后进行观察。
有效:治疗7 d症状缓解,3周内未复发;稳定:治疗7d症状无明显变化;恶化:NIHSS评分>3分,且出现新神经系统症状,呈进行性加重。
(1)有效率及恶化率。(2)神经功能,以NIHSS评分进行评估,最高分值42分,分值越低表明神经功能恢复越好。(3)血液流变学,包括全血低切黏度、血浆黏度、血小板聚集率。
试验组有效率高于对照组,恶化率低于对照组(P<0.05)。见表1。
表1 两组有效率及恶化率比较[n=48,n(%)]
治疗后两组NIHSS评分均较治疗前低,且试验组低于对照组(P<0.05)。见表2。
表2 两组神经功能比较分)
治疗后两组血浆黏度、全血低切黏度、血小板聚集率均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05)。见表3。
表3 两组血液流变学比较
轻度AIS是脑梗死病情较轻微类型,发病较缓,主要症状为轻度神经功能损伤,由于溶栓治疗风险高、费用昂贵,轻度AIS无需溶栓治疗,但发病后短期复发率较高,存在病情恶化风险,导致预后较差。临床治疗轻度AIS以抗血小板为主,通过抑制血小板聚集预防病情恶化,安全有效。
拜阿司匹林是临床常用降脂药物,可通过阻滞血小板血栓素而达到抗血小板的目的,其作用为抑制环氧合酶,抗血小板作用显著[4]。相关研究[5]指出,拜阿司匹林治疗AIS患者可稳定颈动脉斑块,降低血脂水平,对预防复发有一定作用。但由于AIS病情复杂,不同患者实际情况有所差别,部分患者发病后3个月内仍存在复发现象。氯吡格雷是拜阿司匹林的有效替代药物,可干扰血小板受体与ADP相结合,阻滞ADP介导的糖蛋白复合物活化,从而达到一致血小板作用[6]。拜阿司匹林与氯吡格雷均有抗血小板作用,但二者作用位点及作用机制不同。拜阿司匹林阻断环氧化酶催化位点结合底物,从而使环氧化酶彻底失活,在新血小板生成前时使其均可起到效果;氯吡格雷可阻断舒血管物质磷酸蛋白磷酸化,阻滞血小板糖蛋白、纤维蛋白原与受体结合,起到抗血小板作用。拜阿司匹林与氯吡格雷抗血小板聚集作用不相互影响,联合使用具有协同作用,可进一步改善血液循环,预防脑卒中复发风险[7,8]。本研究中试验组有效率高于对照组,恶化率、复发率较对照组低,表明双联抗治疗轻度AIS患者,可提高有效率,预防病情恶化及复发。
综上,拜阿司匹林联合氯吡格雷治疗轻度AIS患者效果明确,可提高有效率,促进血液流变学改善,预防病情恶化,恢复神经功能。