莫婷
灵山县人民医院 广西 钦州 535400
肺癌作为临床常见的恶性肿瘤之一,病情发展快,一般情况下患者早期无明显症状,在出现症状后病情已经进入中晚期[1]。随着空气污染与吸烟情况不断严重,肺癌病死率已经在恶性肿瘤中达到首位,我国肺癌也是病死率最快的恶性肿瘤[2]。由于患者早期症状并不明显,一旦出现症状后病情已经已经进入中晚期,诊断需要取肿瘤组织进行病理检查,准确度较高,但对患者机体存在损伤,需要选择其他准确且创伤小的诊断方法[3]。随着临床对肿瘤研究不断深入,肿瘤指标物已经在临床诊断预后判断中起到重要作用,及时监测患者治疗效果。因此本文通过将相关肿瘤标志物纳入研究,选择灵山县人民医院2019年4月-2021年4月期间收入的80例肺癌患者作为进行分析,报道如下。
将灵山县人民医院2019年4月-2021年4月收治的80例肺癌患者作为研究组,其中研究组又分为小细胞肺癌组和非小细胞肺癌组,并选取我院同期肺良性病变患者70例作为对照组A,以及同期健康体检者70例作为对照组B。研究组患者均符合《中国原发性肺癌诊疗规范》[4]诊断标准,研究前未进行化疗免疫治疗,未合并其他恶性肿瘤患者;未合并肝肾功能障碍;未出现严重性感染性疾病者。研究组:男45例,女35例,年龄为45-74岁,平均为(58.41±5.21)岁;对照组A:男39例,女31例,年龄为45-74岁,平均为(58.23±5.34)岁;对照组B:男38例,女32例,年龄为45-74岁,平均为(58.35±5.21)岁。上述性别、年龄基本资料之间,无差异,P>0.05,可研究。
所有入选者采集清晨空腹静脉血5ml,待血液标本凝固后,3500r/min转速离心10min,取上层血清,深圳迈瑞全自动化学发光分析仪6000i上机检测仪检测血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胃泌素释放肽前体(ProGRP)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白 19 片段抗原(CYFRA21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCCA)水平,并记录。血清CEA>9.6ng/mL、ProGRP>77.8ng/mL、CYFRA21-1>3.3ng/mL、NSE> 15.2ng/mL、SCC-Ag> 1.5ng/mL,当上述血清指标联合检测时,任意一项超过临界值则判定为阳性[5]。
诊断效能:灵敏度=真阳性/(真阳性+假阴性)×100%;特异性=真阴性/(真阴性+假阳性)×100%;诊断准确率=(真阳性+真阴性)/总例数×100%。
应用SPSS 18.0统计软件对本文数据进行分析,计量资料用±s表示,采用t检验,计数资料用百分比表示,采用x2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
研究组NSE、ProGRP、CEA、CYFRA21-1、SCCA水平均高于对照组A、对照组B,差异有统计学意义,P<0.05,见表1。
表1 三组入选者NSE、ProGRP、CEA、CYFRA21-1、SCCA水平(ng/mL)
小细胞肺癌组NSE、ProGRP水平高于非小细胞肺癌组,CEA、CYFRA21-1、SCCA水平低于非小细胞肺癌组,差异有统计学意义,P<0.05,见表2。
表2 肺癌不同分型肿瘤标志物水平(ng/mL)
联合检测灵敏度、特异性、准确率均高于任一单一检测方式,差异有统计学意义,P<0.05,见表3,。
表3 诊断效能(%)
肺癌作为我国恶性肿瘤发病率较高的疾病,已经直接威胁了人民群众生命安全,及时诊断与治疗对患者具有重要意义[6]。常规使用无创伤性影像学检查,敏感性较低,因此需要寻找准确度高且创伤小的诊断方式。虽然经细胞学与纤支镜检查可使得大多患者确诊,但一旦确诊已经为晚期,5年生存率较低,因此需要提高早期诊断,可明显改善患者预后[7]。血清肿瘤标志物作为无创且便捷的检查方式,已经在肿瘤早期筛查诊断与预后判断中获得良好应用。肿瘤标志物的研究与应用,对肿瘤诊断与指导开启了新的领域,提示了某种肿瘤的存在。赛亚飞等[8]学者指出,CEA、CA125、CYFRA21-1在肺癌诊断价值中有意义,不同病理类型中CYFRA21-1诊断价值较大,CEA、CA125、CYFRA21-1在肺癌TNM分期中诊断价值不同,通过血清肿瘤标志物进行TNM分期,可为病理TNM分期提供参考,有利于肺癌患者的诊断。
本文通过将肿瘤标志物纳入研究,结果显示:研究组NSE、ProGRP、CEA、CYFRA21-1、SCCA水平均高于对照组A、对照组B,小细胞肺癌组NSE、ProGRP水平高于非小细胞肺癌组,CEA、CYFRA21-1、SCCA水平低于非小细胞肺癌组,P<0.05。证实在三者不同入选者中,存在明显差异。其中血清NSE属于烯醇化酶,由 2个γ单位组成,通过神经内分泌细胞与神经元分泌,在小细胞肺癌中表达较高,是起重要标志物之一,因此胞肺癌组NSE水平高于非小细胞肺癌组。在良性病变时ProGRP 的分泌量较少,特异度与灵敏度均较高,具有良好的诊断能力,可用于肿瘤筛查[9]。CEA 是一种高分子蛋白多糖复合物,通过肠道细胞分泌,在消化道中较为常见,具有较强的免疫抑制功能,促进了肿瘤转移[10]。在细胞角蛋白 19 中的可溶性片段为 CYFRA21-1,细胞角蛋白是细胞的骨架蛋白,有着维持上皮组织完整性、连续性的重要作用,因为其分布具有组织特异性,可作为上皮源性肿瘤的标志物,是一种主要用于检测肺癌的肿瘤标记物,尤其对非小细胞肺癌的诊断具有重要价值,其水平在肺鳞癌中表达较高;SCCA是鳞癌上皮抗原中的一种,因此在鳞癌中的表达较高;同时血清中 SCCA的浓度与鳞状上皮细胞癌的分化程度相关[11]。通过对以上指标进行联合后,证实联合检测灵敏度、特异性、准确率均高于任一单一检测方式,P<0.05。联合诊断可从多方面判断机体是否存在癌变,避免良性病变引起的指标水平升高,导致误诊现象出现[12]。李辉等[13]学者指出,肿瘤标志物CEA、SCC、NSE、ProGRP、CA125、HE4水平对肺癌诊断具有一定意义,同时对分型有一定临床应用价值。这与本文结果具有一致性,均证实了肿瘤标志物的诊断意义。
综上所述,肿瘤标志物联合检测可作为肺癌辅助诊断重要方式,能够有效对患者进行诊断了解,对患者治疗具有一定帮助,值得推广应用。但由于本文样本容量有限,后续未进行长期随访调查,研究结果可能存在偏差,因此临床后续可加大样本容量,并对患者进行长期数据调查,使得研究结果更加准确。