谢培民,张雁
宁化县总医院检验科,福建三明 365400
糖尿病肾病(diabetes nephropathy,DN)是糖尿病常见微血管病变,是导致患者致残、致死的重要因素,研究指出,20%~40%的糖尿病患者会发展为DN,最终发展为终末期肾脏病,给患者带来沉重的负担[1]。早期DN 患者肾脏病变可逆,因此,及早进行积极诊断十分必要。肾活检是诊断DN 的金标准,但其存在一定的创伤,会给患者带来后遗症风险,导致临床应用存在局限[2]。β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)属于低分子血清球蛋白,可反映肾小球滤过率,能对患者的肾功能进行准确评估[3];鸢尾素(Irisin)是一种“肌肉因子”,可参与运动代谢过程,并可参与胰岛素抵抗,干预糖尿病血管并发症;而尿白蛋白/肌酐(albumin/creatinine,ALB/Cr)可反映肾小球损伤情况[4]。基于此,本研究对2021 年1 月—2022 年1 月宁化县总医院收治的40 例早期DN 患者和40 例糖尿病患者的临床资料进行分析,重点观察联合检测血清β2-MG、Irisin 及尿ALB/Cr 对早期DN 的诊断价值。现报道如下。
回顾性选取本院收治的40 例早期DN 患者作为观察组,并选取同期医院收治的40 例糖尿病患者作为对照组。其中观察组男22 例,女18 例;年龄38~76 岁,平均(58.53±4.28)岁;糖尿病病程1~9 年,平均(4.55±1.62)年;体质指数(body mass index,BMI)18.0~27.5 kg/m2,平 均(23.52±1.26)kg/m2。对照组男24 例,女16 例;年龄39~77 岁,平均(58.582±4.30)岁;糖尿病病程1~10 年,平均(4.62±1.70)年;BMI 18.0~27.0 kg/m2,平均(23.26±1.17)kg/m2。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可对比性。本研究已通过医院医学伦理委员会批准。
纳入标准:DN 患者符合DN 的诊断标准[5];糖尿病患者符合糖尿病的诊断标准[6];资料完整,包括一般资料及实验室检查资料。排除标准:合并恶性肿瘤者;存在肾血管性高血压者;合并泌尿系统疾病者;严重肝硬化患者;合并自身感染性疾病者。
采集两组患者的空腹静脉4 mL,常温静置1 h,3000 r/min 离心20 min,离心半径为15 cm,分离血清,放置于-20℃冰箱中保存,采用酶联免疫吸附法测定血清Irisin 水平,采用免疫比浊法测定血清β2-MG 水平,采用全自动生化分析仪测定空腹血糖(fasting blood glucose,FPG)、尿素、肌酐、总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)水平。留取清晨中段尿采用DCA2000 糖化血红蛋白仪测定尿白蛋白/肌酐(albumin/creatinine, ALB/Cr)比值。
采用SPSS 25.0 统计学软件对数据进行分析,计量资料经检验符合正态分布,以(±s)表示,组间比较采用t检验;计数资料以[n(%)]表示,组间比较采用χ2检验,P<0.05 为差异有统计学意义。绘制受试者工作曲线(receiver operating characteristic curve,ROC),并计算曲线下面积(area under curve,AUC),检验血清β2-MG、Irisin 及尿ALB/Cr 对早期DN 诊断价值,AUC 值0.5~0.7 表示诊断性能较差,0.71~0.90表示有一定诊断性能,>0.9 表示诊断性能较高。
观察组血清β2-MG、尿ALB/Cr 水平高于对照组,血清Irisin 水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);组间其他资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。
表1 两组患者实验室指标比较(±s)
表1 两组患者实验室指标比较(±s)
将血清β2-MG、Irisin 及尿ALB/Cr 水平作为检验变量,早期DN 作为状态变量(1=DN,0=糖尿病),绘制ROC 曲线,结果显示,血清β2-MG、Irisin及尿ALB/Cr 诊断早期DN 的AUC>0.80,诊断价值理想,且以联合诊断价值最佳。见表2、图1。
图1 血清β2-MG、Irisin 及尿ALB/Cr 对早期DN 诊断价值分析ROC 图
表2 血清β2-MG、Irisin 及尿ALB/Cr 对早期DN 诊断价值分析结果
DN 为糖尿病严重并发症,起病较为隐匿,早期易被忽视,错过治疗时机,不利于患者预后[7]。因此,对早期DN 进行诊断、治疗十分必要。血肌酐、尿素氮为DN 的常用临床指标,但对于早期DN 的诊断敏感性低,多数患者存在肾脏储备功能明显减退后发生上述指标改变,导致临床应用局限[8]。
研究指出,外周胰岛素抵抗及胰岛β 细胞功能障碍是糖尿病主要病理生理基础,肌肉组织在外周胰岛抵抗的靶器官中占比最高,且肌肉组织可分泌肌肉因子,经机体代谢调节[9]。Irisin 为一种肌肉因子,参与运动代谢过程,且Irisin 属于抗炎激素,可反映机体代谢状态[10]。β2-MG 属于低分子量血清球蛋白,主要由淋巴细胞产生,其在血液中水平较为恒定,在肾损伤中β2-MG 水平异常升高[11]。尿ALB 排泄率可反映早期DN,但受多方面因素影响,其稳定性较差,尿ALB/Cr 与尿ALB排泄率密切相关,且可有效反映肾小球损伤情况[12]。本研究结果显示,观察组血清β2-MG、尿ALB/Cr 水平高于对照组,血清Irisin 水平低于对照组(P<0.05),说明血清β2-MG、Irisin 及尿ALB/Cr或与早期DN 密切相关。简单分析原因:Irisin 为肌肉因子,可发挥肾脏保护作用,通过促进腺苷酸活化蛋白酶磷酸化,增加丝氨酸/苏氨酸表达,减轻氧化应激,降低肾损伤风险,若Irisin 过表达,说明糖尿病患者的肌肉力量降低,并出现肌肉进行性减少,促进氧化应激,增加早期DN 发生风险[13]。β2-MG 可经肾小球滤过,并被肾近曲小管重吸收,其水平过表达提示肾小管存在重吸收功能障碍,肾小球滤过下降,说明糖尿病患者有较高的肾损伤风险[14]。Cr 生成量较为恒定,可通过肾小球滤过,不被肾小管重吸收,同时尿ALB、Cr 受尿液稀释、浓缩影响相同,因此,尿ALB/Cr 可反映尿ALB排泄率,其水平过表达提示糖尿病患者的肾损伤高风险[15]。
为进一步证实血清β2-MG、Irisin 及尿ALB/Cr对早期DN 的诊断价值,本研究经ROC 曲线分析,结果显示,血清β2-MG、Irisin 及尿ALB/Cr 诊断早期DN 的AUC>0.80,诊断价值理想,且以联合诊断价值最佳。提示血清β2-MG、Irisin 及尿ALB/Cr 联合检测对于早期DN 的诊断价值理想。
综上所述,血清β2-MG、Irisin 及尿ALB/Cr 联合检测对早期DN 的诊断价值理想,若糖尿病患者血清β2-MG 及尿ALB/Cr 过表达、Irisin 低表达,提示早期DN 高风险。