烃的衍生物章节小测

孔德坤 刘紧娥

（1.云南省昆明市第一中学 2.云南省安宁中学）

(测试时间：60分钟 满分：100分)

一、选择题(本题共12小题，第1～8题每小题4分，第9～12题每小题6分，共56分.在每小题给出的四个选项中，第1～8题有1个选项符合题目要求；第9～12题有1～2个选项符合题目要求，全选对的得6分，选对但不全的得3分，有错选的得0分.)

1.下列有机物的命名正确的是( ).

2.NA是阿伏加德罗常数的值.下列说法正确的是( ).

A.18.4g甘油中含有羟基数为0.2NA

B.4MnO－4＋5HCHO＋12H＋＝4Mn2＋＋5CO2↑＋11H2O，0.5molHCHO完全反应转移电子数为NA

C.16g正丁烷和42g异丁烷的混合物中所含共价键数为13NA

D0.1molCH4和Cl2在光照下反应生成CH2Cl2分子数为0.5NA

A.一氯代物有5种 B.发生消去反应，生成有机物的结构共有3种

C.在水中的溶解度比较大 D.不能发生水解反应

4.药物瑞德西韦(Remdesivir)对新冠病毒有明显抑制作用，化合物W是合成瑞德西韦的中间体，下列关于W的说法错误的是( ).

A.分子式为C20H25PN2O7

B.分子中含有3种含氧官能团

C.核磁共振氢谱共有11个吸收峰

D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗3molNaOH

5.二茂铁是一种重要的过渡金属有机物，它是由2个环戊二烯基阴离子(C5H－5)和1个亚铁离子所组成的稳定配合物，其化学性质与苯及其同系物类似.乙酰二茂铁的制备过程如下，下列说法错误的是( ).

A.二茂铁可以与浓HNO3和浓H2SO4的混合物反应

B.1mol乙酰二茂铁可与5molH2发生加成反应

C.2molCH3COOH脱去1molH2O可得

D.可用溴水检验苯中是否溶有乙酰二茂铁

6.下列实验操作不能达到实验目的的是( ).

选项 目的 操作A 除去饱和CH3COOCH2CH3中少量的乙酸 加入饱和Na2CO3溶液洗涤、分液B 证明酸性：碳酸＞苯酚 将盐酸与NaHCO3产生的气体直接通入苯酚钠溶液C 配制检验醛基的Cu(OH)2悬浊液 向试管中加入2mL10% NaOH溶液，再滴入5滴5%的CuSO4溶液D 证明乙炔可以使溴水褪色 将电石和饱和食盐水产生的气体先通过CuSO4溶液，再通过溴水

7.分子式为C6H11BrO2的同分异构体中，同时满足下列条件的有( )(不考虑立体异构).

①可以发生银镜反应； ②水解产物之一可被氧化为二元醛；

③1mol该有机物最多与2molNaOH发生反应.

A.3种 B.4种 C.5种 D.6种

已知：苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体，下列说法正确的是( ).

A.反应①的反应类型为加成反应 B.EPy是乙醇的同系物

C.VPy只有2种芳香同分异构体 D.吡啶、苯胺、VPy不可以和盐酸反应

9.1-丁醇、溴化钠和70%的硫酸共热反应，经过回流、蒸馏、萃取分液制得1-溴丁烷粗产品，装置如右图所示.已知CH3(CH2)3Br＋NaHSO4＋H2O.下列说法正确的是( ).

A.装置Ⅱ中a为进水口，b为出水口

B.装置Ⅰ中回流目的是为了减少物质的挥发，提高产率

C.用装置Ⅲ萃取分液时，将分层的液体依次从下口放出

D.经装置Ⅲ得到的粗产品干燥后，使用装置Ⅱ再次蒸馏，可得到更纯的产品

10.化合物P是合成某种抗结核候选药物的中间体，可由下列反应制得.下列有关化合物M、N和P的说法正确的是( ).

A.P分子中不含手性碳 B.N分子中的碳原子一定处于同一平面

C.M分子在浓硫酸催化下加热可发生消去反应 D.M、P分别在过量NaOH溶液加热，均能生成丙三醇

11.甲磺酸伊马替尼是治疗慢性粒细胞白血病的首选药物，其合成路线如下图所示(次要产物省略).下列有关说法正确的是( ).

A.Ⅰ→Ⅲ通过发生消去反应产生酰胺键

B.有机物Ⅲ不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C.Ⅴ分子中的C、N原子均存在sp2和sp3两种杂化方式

D.Ⅱ和Ⅴ分子中均存在配位键，二者均不能和NaOH溶液反应

12.大豆素因具有优良的生理活性而备受关注.其结构简式为下列关于该化合物的说法正确的是( ).

A.与HCHO反应可生成高分子化合物 B.不能使酸性重铬酸钾溶液变色

C.能与碳酸钠溶液反应放出CO2D.与浓溴水反应后可产生3个手性碳

二、非选择题(本题共3小题，共44分)

13.(14分)苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一.下面是它的一种实验室合成路线：

制备苯乙酸的装置如右图(加热和夹持装置等略).回答下列问题：

(1)在250mL三口瓶a中除加入70mL70%硫酸外，还需加入________.

(2)将a中的溶液加热至100℃，缓缓滴加20g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温到130℃继续反应.仪器b的作用是_________；仪器c的名称是________.

(3)反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品.加入冷水的目的是_________.下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是________(填标号).

A.分液漏斗 B.漏斗 C.烧杯 D.直形冷凝管 E.玻璃棒

(4)提纯粗苯乙酸的方法是_________，最终得到18.6g纯品，则苯乙酸的产率是________.

(5)用CuCl2·2H2O和NaOH溶液制备适量Cu(OH)2沉淀并多次用蒸馏水洗涤沉淀，判断沉淀洗干净的实验操作和现象是_________.

(6)将苯乙酸加入乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，加入Cu(OH)2搅拌30min，过滤，将滤液静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体，混合溶剂中乙醇的作用是_________.

14.(15分)有机物H是一种有机光电材料的中间体.实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下.回答下列问题：

(1)A的化学名称为_________.

(2)B中含有的官能团名称为_________.

(3)由F生成H的反应类型为_________，H的分子式为_________.

(4)由D生成E的化学方程式为________.

(5)M是G的芳香同分异构体，M可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，M的结构简式为_________.

15.(15分)化合物I(戊巴比妥)是临床常用的镇静、麻醉药物，其合成路线如下.

已知：R′、R‴代表烃基，R、R″代表烃基或氢原子.

回答下列问题：

(1)试剂a的化学名称是_________(系统命名法).

(2)E中所含官能团名称为_________.

(3)G在酸性条件下发生水解反应的化学方程式为________.

(4)B、C互为同分异构体，则D的结构简式为_________.

(5)X是F的同分异构体，1molX与饱和NaHCO3反应产生2molCO2，符合要求的X的结构有_________种，其中核磁共振氢谱显示峰面积之比为3∶1的结构简式为________.

(6)I的结构简式为_________.