茅佳俊 李宝荣 董小松
(扬州海通电子科技有限公司 江苏扬州 225000)
二氯甲烷为无色液体,在制药工业中做反应介质,用于制备氨苄青霉素、羟苄青霉素和先锋霉素等;还用作胶片生产中的溶剂、石油脱蜡溶剂、气溶胶推进剂、有机合成萃取剂、聚氨酯等泡沫塑料生产用发泡剂和金属清洗剂。二氯甲烷在20℃时的饱和蒸气压为46.5kPa,是易挥发的有机物,研究标明,其挥发气体即使在浓度很低时也有致癌风险[1]。因此,对于使用二氯甲烷或以二氯甲烷为原料的工业企业,应做好控制收集和末端的治理工作。
本文以南京某大型机械企业为例,该企业使用含有二氯甲烷为主的清洗剂对工业产品进行清洗。根据MSDS 分析,清洗房废气的主要成分为二氯甲烷,仅有少量乙醇,该生产过程风量为28000m3/h。根据年使用物料进行物料衡算和现场检测,废气中二氯甲烷的污染物平均浓度为2000mg/m3,排放速率为56kg/h。考虑到二氯甲烷在一定条件下会对金属产生腐蚀[2],且为了回收循环再利用,因此,企业选择了“活性炭吸附+水蒸气脱附冷凝回收”的工艺进行处理[3-4]。
活性炭作为常用吸附剂[5],具有如下特点:选择性强、比表面积较大、孔径范围广、表面富含多种官能团、性能稳定以及可再生等[6]。本设备采用固定式吸附床,通过吸附净化后的气体直接排放。
为保证脱附气中二氯甲烷的浓度较高,更好地进行冷凝[7],在脱附能量一定的情况下,利用高温水蒸气将达到吸附饱和的活性炭中的有机物脱附出来,进入冷凝回收单元进行冷凝处理。冷凝回收技术是有机废气进入冷凝系统中,以冷却水为冷却介质,吸收废气的热量从而使废气降温、冷凝,冷凝下来的液体进行分离收集,供回收利用,冷却液进行冷却后可循环使用。
在水蒸气脱附初期,会有大量的高温凝结水汇集在固定式吸附床的底部,因此,本方案增加了一台螺旋板式换热器对高温凝结水进行降温处理,并和冷凝器出口的混合液一起进入分离器进行分离处理。本方案的工艺流程如图1所示。
图1 活性炭吸附+水蒸气脱附冷凝回收工艺流程图
由于前端生产装需要连续运行,因此,活性炭吸附装置必须在吸附饱和后才能够进行切换,以保证不间断处理废气,系统配置3 台吸附器进行切换处理。活性炭选用国内某知名企业的煤质柱状活性炭,其性质如表1所示。
表1 活性炭性能表
活性炭吸附风速的选择应综合考虑吸附效果、设备占地面积、设备造价和吸附阻力损失等因素,大多数情况下,风速越低,则吸附效果好,设备占地大,造价高,阻力损失小;而风速越高则相反。综合考虑本项目,选择0.5m/s的吸附风速,其余设计参数见表2。
表2 单个活性炭吸附器的设计参数
本设计的吸附饱和时间取4h,则废气吸附量为112kg,脱附水蒸气用量取吸附剂的0.3倍,脱附时间取1h[8],则蒸汽需求量为737kg/h。根据目前市场供应的蒸汽发生器常用规格,蒸汽取1000kg/h,约为吸附剂质量的0.4 倍。根据计算,脱附过程中加热蒸汽量约为164kg/h,负润湿蒸汽量约为31kg/h[9],这部分蒸汽会在碳罐中冷凝成液态,其余805kg/h的蒸汽与脱附出来的110kg二氯甲烷一起进入冷凝单元,二氯甲烷脱附率取98%。
采用Aspen中flash模块对混合气进行冷凝状态分析,分析结果见图2,图中横坐标为对混合气降温后的气相分率,ND 表示气相中二氯甲烷的浓度,TEM 表示冷凝的温度,THER表示热负荷。
由图2可知,在气相分率小于0.03之前,虽然气相分率一直在降低,但是气相中二氯甲烷的含量几乎没有太大变化,说明主要是水蒸气的冷凝,温度的降低趋势和热负荷的需求也相对较为平缓。气相分率为0.03时,二氯甲烷开始有明显冷凝,此时,热负荷为553kW,开始大幅下降,冷凝温度也大幅降低为50℃。在气相分率达到0.0002 时,热负荷为647kW,温度为-4℃,二氯甲烷的冷凝回收量达到了99%。
图2 混合气冷凝状态分析
研究表明,冷凝效率是与冷凝温度成比例的,温度越低,冷凝效果越好,但是过低的冷凝温度是不经济的[10]。根据flash模块的分析结果,笔者拟采用-7℃的冷冻水作为EDR 模拟的冷源温度。利用Aspen EDR模块进行冷凝器设计,输入表3 中组分及设计条件。EDR模拟校核的数据如表4所示。
表3 EDR 模拟主要输入参数
由表4 中EDR 模拟结果可知,在输入的设计条件下,二氯甲烷可得到较好的冷凝效果。冷侧循环水的出水温度约为-2℃,与进口相差5℃,对于甲方循环水管网来说,引起的负荷也相对较小。总传热系数为968W/(m2-k),与资料中经验参数相比略微偏大[11],因此,本工程在设计换热器设计加工时,适当降低了传热系数,提高了换热器面积。
表4 换热器主要设计结果
碳罐中排放的凝结水约为195kg/h,温度99℃,其中含有少量二氯甲烷,可与冷凝器中冷凝下来的工艺液体一起充分混合后再进行油水分离。通过Aspen中混合模拟器,得到混合后的温度约为10℃,低于二氯甲烷的沸点,可以满足进入油水分离器的条件。
活性炭在水蒸气脱附之后,温度和湿度较大,不可直接用于吸附,必须对其进行干燥和降温处理。本项目拟用加热空气进行干燥,用冷空气进行吹扫降温。干燥系统设计参数如表5所示。
表5 干燥系统设计参数
目前,该设备已投入使用,VOCs 的设计处理效率为95%,随机抽取24h 的运行记录数据,实际处理效率经检测平均为98.3%。试验检测数据如表6所示。
由表6 可知,废气的平均进气浓度为23392m3/h,平均处理效率为98.1%,24h的累计吸附量为828kg,在第28h测得溶剂储罐中的二氯甲烷量为748kg,其回收效率为90.3%。分析认为,其余约10%的二氯甲烷有一部分没有得到充分脱附,还有一部分没有全部冷凝,而是从不凝气管口回到碳罐进行再次吸附。
表6 活性炭吸附+冷凝回收运行测试结果
对于含组分相对单一的二氯甲烷废气,采用参数如本文表1所述的柱状活性炭进行吸附和冷凝回收是可行的,在工艺吸附风速为0.5m/s、装填高度为0.7m时,吸附效率可以达到97.9%。脱附蒸汽用量为吸附剂用量的0.4倍,脱附温度112℃,Aspen EDR模块的模拟结果显示,在制冷量为647kW、冷凝温度为-5℃时,二氯甲烷可以得到较好的冷凝,总传热系数为968W/(m2-k)。但笔者认为此传热系数是相对偏高的。干燥降温设计采用的是0.3m/s的设计风速,风量为8400m3/h,干燥温度为60℃,根据24h运行结果显示,在该条件下,活性炭得到了有效的干燥降温,并未对后期吸附带来影响。二氯甲烷的运行回收率为90.3%,低于Aspen模拟的效果。分析认为,一部分原因是吸附在活性炭中的二氯甲烷没有得到充分的脱附,还有可能是二氯甲烷没有全部冷凝造成的。具体原因有待进一步探讨。
活性炭吸附+冷凝回收的工艺控制参数较多,涉及气、液、固三项交互及分离,相比于单一的VOCs治理方法,如吸附法、吸收法、焚烧氧化法而言,更为复杂,既要控制好吸附参数,同时也要控制好脱附及冷凝参数,才能达到最好的工艺效果。