金叶复叶槭叶色时序性变化研究

潘晶晶，董胜君

（1.山东滨农科技有限公司，山东 滨州 256603；2.沈阳农业大学 林学院，辽宁 沈阳 110161）

叶色是彩叶植物最重要的观赏指标，也是显著区别于普通绿色植物的依据。遗传基因及外部环境共同影响着植物叶色的呈现，叶片中色素的种类、含量、比例及分布位置的不同均会造成叶色的不同[1]。普通叶片呈现绿色，是叶绿素起主导作用的结果[2]；而彩叶植物的呈色，主要是由叶片中色素的种类和比例发生变化所致的[3]。当花色素苷所占的比重较大时，叶片呈现红色；当类胡萝卜素所占的比重较大时，叶片呈现橙色或黄色[2]。当叶片花色素苷含量增加时，美国红枫Acer rubrum‘Red Maple’及元宝枫Acer truncatumBunge 的秋季叶色更红[4]；黄亚丽等[5]在对中华金叶榆Ulmus pumila‘jinye’和鑫叶栾K.paniculata‘Xinye’的研究中也发现，类胡萝卜素与总叶绿素比值的升高有利于植株叶片金色的呈现。

目前，对紫红叶等应用广泛的彩叶植物的叶片呈色机理的研究报道较多[1,4,6-11]，而关于金叶植物呈色机理的研究报道却相对较少。金叶植物可与各类乔灌木搭配，表现出良好的观赏效果，能增加园林景观色彩的多样性[12]，尤其在彩叶树种相对较少的北方地区其更有特别重要的观赏价值和园林用途。北方地区冬季寒冷，可以露地越冬的金叶树种较少，金叶复叶槭便是其中的一种。金叶复叶槭Acer negundo‘Aurea’为槭树科槭属植物，具有较强的耐寒性和耐旱性，为优良的彩叶树种，在北方地区应用广泛。但是，目前有关金叶复叶槭的研究内容主要为扦插繁殖[13-14]、抗逆性[15]、引种适应性等方面，而关于其呈色规律及相关机制的研究却未见报道。为此，针对金叶复叶槭生长季节的叶色变化情况及影响叶色变化的生理指标进行了研究，以期为北方地区金叶树种呈色机理的研究及其在园林应用中的配置提供理论参考依据。

1 材料与方法

1.1 试验材料

试验材料为沈阳农业大学校园内的3 株金叶复叶槭，其平均树龄为8 a，胸径10 cm，树高约4.5 m， 长势良好，呈色均匀一致，周围无遮挡，光照良好。每株金叶复叶槭各选取树冠中层向阳面的外层与内层叶片，于2019年5—10月每隔15 d 采样1 次，将采集的样叶分别装入带有编号的黑色塑料袋中，带回实验室以用于各项指标的测定。

1.2 试验方法

1.2.1 叶色参数的测定

参照Wang 等[16]所用的方法测定叶色参数。用色差计（CR-10PLUS）观测金叶复叶槭的叶色，记录叶色参数L*、a*、b*值。L*值表示黑（1）→ 白（100）的光泽明亮度，数值越大，表示亮度越高；a*值表示红色（正值）→绿色（负值）的颜色程度，正值越大，表示红色越深，负值越大，则表示绿色越深；b*值表示黄色（正值）→蓝色（负值）的颜色程度，正值越大，表示黄色越深，负值越大，则表示蓝色越深。

1.2.2 光合色素含量的测定

采用80%的丙酮提取比色法[17]，使用721 型紫外可见分光光度计测定波长分别为663、645、440 nm 的吸光值，并计算叶绿素a 与b 的含量和总叶绿素及类胡萝卜素的含量。

1.2.3 花色素苷含量的测定

采用0.1 mol/L 的盐酸乙醇浸提法进行测定：将新鲜叶片剪碎混匀后称取0.1 g，置于盛有10 mL的0.1 mol/L 盐酸乙醇溶液的试管中暗提取24 h， 过滤后用紫外可见分光光度计测定波长为535 nm的吸光值。

1.2.4 可溶性糖含量的测定

采用蒽酮比色法[17]测定可溶性糖的含量。

1.2.5 细胞液pH 值的测定

将0.1 g 叶片置于10 mL 的蒸馏水中煮沸，以煮沸液体的pH 值代表叶片的细胞液pH 值[18]。

1.3 数据处理

分别采用Excel 2010 和SPSS 22.0 软件进行数据处理和分析。

2 结果与分析

2.1 叶色参数的时序性变化趋势

金叶复叶槭内外层叶片L*值的时序性变化趋势如图1 所示。金叶复叶槭外层和内层叶片L*值的全年变化趋势均明显，且外层叶片的L*值始终高于内层叶片的。在金叶复叶槭的整个生长季内，其外层叶片的L*值一直呈下降趋势，表明叶片亮度逐渐降低。5月初，外层叶片叶色金黄，亮度较高，此时叶片的L* 值为最高值（58.90）；5—6月 其L*值的变化趋势平稳，L*值稳定在57 附近；进入7月后，叶片亮度降低，其L*值极显著下降；9—10月其L*值有小幅度的波动，但变化不显著；10月其L*值降至最低值（41.80），比最高值极显著降低了29.32%。在金叶复叶槭的整个生长季内，其内层叶片的L*值则呈先下降后升高的变化趋势。5月初，内层叶片与外层叶片的颜色一致，此时内层叶片的L*值也为其整个生长季的最大值（57.60）；随着时间的推移，内层叶片的亮度逐渐降低，其L*值迅速下降，于8月中旬内层叶片的亮度降至最低值（31.12），比其最高值极显著降低了45.97%；进入秋季后，其L*值显著回升，但仍极显著低于其生长初期的L*值。

图1 金叶复叶槭内外层叶片L*值的时序性变化趋势Fig.1 The time-order change trend of leaf color parametersL*value of the inner and outer leaves of A.negundo ‘Aurea’

金叶复叶槭内外层叶片a*值的时序性变化趋势如图2 所示。金叶复叶槭外层和内层叶片的a*值均呈先降低后升高的变化趋势，仅在5月生长初期其a*值均为正值，且其差异不显著，但外层叶片的a*值始终高于内层叶片的。5月，内层和外层叶片的a*值均达到最大值，分别为1.50 与2.30，且在7月上旬两者同时降至最低值，内层的为-9.53 而外层的为-8.10，与其最高值相比分别极显著下降了635.33%和352.17%。7月下旬至10月中旬缓慢升高，绿色程度逐渐减弱，但a*值始终低于生长初期。

图2 金叶复叶槭内外层叶片a*值的时序性变化趋势Fig.2 The time-order change trend of leaf color parametersa* value of the inner and outer leaves of A.negundo ‘Aurea’

金叶复叶槭内外层叶片b*值的时序性变化趋势如图3 所示。金叶复叶槭内外层与内层叶片b*值的变化趋势不同，但均为正值，且在其整个生长过程中，外层叶片的b*值始终高于内层叶片的b*值。生长初期，叶片黄色程度较深，此时内、外层叶片的b*值均达到最大值，分别为46.60、49.23。在金叶复叶槭的生长季内，其外层叶片的b*值一直呈下降趋势，于10月上旬降至最低值（21.90），与其最高值相比极显著下降了55.51%；而内层叶片的b*值则呈先降低后升高的变化趋势，8月下旬降至最低值（13.30），9—10月又有所升高，但仍极显著低于其生长初期的b*值。

图3 金叶复叶槭内外层叶片b*值的时序性变化趋势Fig.3 The time-order change trend of leaf color parameters b* value of the inner and outer leavesof A.negundo ‘Aurea’

2.2 生理参数的时序性变化趋势

2.2.1 叶绿素含量的时序性变化趋势

叶绿素是光合作用的主要色素，也是叶片呈现绿色的根本原因。金叶复叶槭内外层叶片中叶绿素a 含量、叶绿素b 含量、总叶绿素含量的时序性变化趋势分别如图4、5、6 所示。金叶复叶槭叶片中的叶绿素a 含量、叶绿素b 含量、总叶绿素含量的变化趋势相同，但其内、外层叶片的含量变化趋势略有不同。外层叶片中的叶绿素含量，5—6月呈现缓慢上升的趋势，但其涨幅较小，差异不显著；7月下旬出现下降趋势，其原因可能是，此时光照过强，温度达到了全年最高值，而叶绿素具有捕获光能的作用，较低的叶绿素含量可以避免光损伤；8月温度有所下降，叶绿素含量又逐渐上升，8月末叶绿素含量达到最高值；9—10月进入秋季后，叶绿素逐渐分解，故其含量呈下降趋势。内层叶片中的叶绿素含量，5—8月一直呈现较快的上升趋势，且其涨幅较大，差异极显著；9—10月呈现大幅度下降的变化趋势。

图4 金叶复叶槭内外层叶片中叶绿素a 含量的时序性 变化趋势Fig.4 The time-order change trend of Chlorophyll a content of the inner and outer leaves of A.negundo ‘Aurea’

金叶复叶槭内外层叶片中的叶绿素含量在其生长初期一直处于较低状态中，8月下旬均达到最高值；但其内层叶片中的叶绿素含量始终高于外层叶片的，且随着时间的推移其含量差异逐渐增大，8月末，外层叶片中的叶绿素含量仅为内层叶片中叶绿素含量的50.00%。金叶复叶槭叶片中叶绿素含量的变化趋势与其叶色参数L*、b*值的变化趋势均相反，表明叶绿素含量的增加对金叶复叶槭叶色产生了较大的影响。

图5 金叶复叶槭内外层叶片中叶绿素b 含量的时序性 变化趋势Fig.5 The time-order change trend of Chlorophyll b content of the inner and outer leaves of Acer negundo ‘Aurea’

2.2.2 类胡萝卜素含量的时序性变化趋势

金叶复叶槭内外层叶片中类胡萝卜素含量的时序性变化趋势如图7 所示。金叶复叶槭叶片中的类胡萝卜素含量，内层叶片的始终高于外层叶片的；在其生长初期和生长末期，内、外层叶片间类胡萝卜素的含量差异较小；但在其生长过程中，两者差异却较大。内、外层叶片中的类胡萝卜素含量，随着时间的推移整体均呈上升趋势，但其含量变化的时间存在差异。外层叶片中的类胡萝卜素含量，在5月至6月上旬出现了小幅度的下降，但此时期内各时段类胡萝卜素的含量差异不显著；6月中旬至7月间其涨幅较小，8月其含量迅速增加，此时与前期的含量差异极显著；9— 10月其变化幅度较小，含量略有增加，但此时期内各时段类胡萝卜素的含量差异不显著；10月中旬其含量达到最大值（0.45 mg·g-1），与其生长初期的最低值相比增加了200.00%。内层叶片中的类胡萝卜素含量，5—6月其涨幅较大，其含量增加迅速，此时期内各时段类胡萝卜素的含量差异极显著；7月其含量增加速度减缓；8月以后其含量（0.49 ～0.50 mg·g-1）变化趋势平稳；10月中旬其含量达到最大值（0.50 mg·g-1）。

图6 金叶复叶槭内外层叶片中总叶绿素含量的时序性 变化趋势Fig.6 The time-order change trend of total Chlorophyll content of the inner and outer leaves of A.negundo ‘Aurea’

图7 金叶复叶槭内外层叶片中类胡萝卜素含量的时序 性变化趋势Fig.7 The time-order change trend of Carotenoids content of the inner and outer leaves of A.negundo ‘Aurea’

2.2.3 类胡萝卜素/总叶绿素之值的时序性变化 趋势

金叶复叶槭内外层叶片类胡萝卜素含量/总叶绿素之值的时序性变化趋势如图8 所示。金叶复叶槭内、外层叶片类胡萝卜素含量/总叶绿素之值的变化趋势相同，随着时间的推移均呈现先降低后升高的变化趋势，且其外层叶片的比值始终高于内层叶片的比值。其内、外层叶片的类胡萝卜素/总叶绿素之值，5—8月均持续降低，9—10月均缓慢回升，其比值的变化趋势与其叶色参数L*、b*值的变化趋势均相同。生长初期，叶绿素合成较少，而类胡萝卜素所占比重较大，随着温度升高、光照增强，叶绿素的合成速度快于类胡萝卜素的合成速度，使其类胡萝卜素/总叶绿素之值持续减小，8月底降至最低值，内、外层叶片的比值分别为0.18 与0.36，此时其叶色参数L*、b*值均已降至最低值。9—10月进入秋季，气温降低，叶绿素分解加快，新的合成受到抑制，而类胡萝卜素的稳定性较好，使得类胡萝卜素/总叶绿素之值升高，叶片绿色逐渐变浅。类胡萝卜素/总叶绿素之值的变化趋势与叶色参数L*、b*值的变化趋势均相同，表明类胡萝卜素相对含量的降低对金叶复叶槭叶片黄色的呈现产生了不利的影响。

图8 金叶复叶槭内外层叶片类胡萝卜素/总叶绿素之值的 时序性变化趋势Fig.8 The time-order change trend of carotenoids total chlorophyll of the inner and outer leaves of A.negundo ‘Aurea’

2.2.4 花色素苷相对含量的时序性变化趋势

金叶复叶槭内外层叶片中花色素苷相对含量的时序性变化趋势如图9 所示。金叶复叶槭内、外层叶片中花色素苷相对含量的变化趋势相同，总体均呈上升趋势，但两者达到最高值的时间不同；内层叶片中的花色素苷含量始终高于外层叶片的。外层叶片中的花色素苷含量，5—6月缓慢上升，但涨幅较小，此时期各阶段花色素苷含量的差异不显著；7—8月呈极显著上升趋势，但总体含量较低；9月中旬出现小幅度的下降，10月急剧上升，其含量极显著增加，于10月中旬落叶前升至最大值（38.57 个色素单位），与其最低值（4.88 个色素单位）相比增加了690.00%。内层叶片中的花色素苷含量，5月趋于平稳，波动较小； 6—8月迅速增加，其含量涨幅较大，且此时期各阶段花色素苷含量的差异极显著，并于8月下旬达到最高值（46.62 个色素单位），与其生长初期的含量相比增加了718.00%；9月上旬下降后， 9月中旬到10月中旬又有小幅度的回升，落叶前达到42.63 个色素单位。

图9 金叶复叶槭内外层叶片中花色素苷相对含量的 时序性变化趋势Fig.9 The time-order change trend of anthocyanin relative content of the inner and outer leaves of A.negundo ‘Aurea’

2.2.5 可溶性糖含量的时序性变化趋势

金叶复叶槭内外层叶片中可溶性糖含量的时序性变化趋势如图10 所示。金叶复叶槭内外层叶片中的可溶性糖含量均呈现升—降—升的季节变化趋势。春季糖分积累，其含量呈现上升趋势；夏季光合作用强、消耗快，糖分减少；进入秋季后，气温降低，糖分积累量升高。在相同时期内，内外层叶片中的可溶性糖含量相差较小，据此可以判断，其与叶色变化的关系较小。生长初期，其含量较低，在6月下旬达到第1 个峰值后开始下降，于8月中旬降至最低值（0.43%），随后便迅速增加，落叶前达到最大值。落叶前，外层叶片中的可溶性糖含量最高，为2.74%，比生长初期的含量增加了661.00%，较其第1 个峰值（0.72%）增加了281.00%；内层叶片的最高值（2.97%）比生长初期的含量值增加了590.00%，较其第1 个峰值（0.85%）增加了249.00%。

图10 金叶复叶槭内外层叶片中可溶性糖含量的时序性 变化趋势Fig.10 The time-order change trend of soluble sugar content of the inner and outer leaves of A.negundo ‘Aurea’

2.2.6 细胞液pH 值的时序性变化趋势

金叶复叶槭内外层叶片细胞液pH 值的时序性变化趋势如图11 所示。金叶复叶槭叶片细胞液pH 值全年呈上升趋势，其变化范围为4.30 ～6.50，表明其细胞液始终呈酸性；且外层叶片的细胞液pH 值始终低于内层叶片的。5—7月，叶片细胞液pH 值的变化较为平稳，其涨幅较小，内外层叶片细胞液pH 值在此时期内各时段的差异均不显著；8月其pH 值出现了较大的涨幅，于生长末期（10月16日）达到最大值，此期与生长前期的细胞液pH 值之间的差异极显著，全年内外层叶片细胞液pH 值最高分别为6.42 和5.90，较其最低值分别增加了35.94%和47.59%。

图11 金叶复叶槭内外层叶片细胞液pH 值的时序性变化 趋势Fig.11 The time-order change trend of cell fluid pH of the inner and outer leaves of A.negundo ‘Aurea’

2.3 影响叶片色素的各项生理指标间的相关性分析

影响金叶复叶槭外层与内层叶片色素的各项指标之间的相关系数分别见表1 和2。金叶复叶槭内外层叶片的L*值和b*值与其叶绿素含量、类胡萝卜素含量、花色素苷含量之间均呈极显著负相关（P＜0.01），而与类胡萝卜素与总叶绿素比值之间则均呈极显著正相关。由此可见，叶绿素、花色素苷含量的增加不利于金叶复叶槭叶色的呈现，而较高的类胡萝卜素相对含量则有利于金叶复叶槭叶色的表达。内外层叶片的叶色参数L*值和b*值与可溶性糖含量之间均无明显的相关性；外层叶片的细胞液pH 值与其L*、b*值之间均有显著的相关性，而内层叶片的细胞液pH 值仅与其b*值之间具有显著的相关性。这一分析结果表明，金叶复叶槭叶片中的可溶性糖含量未直接作用于叶色，而细胞液pH 值对叶色有一定的影响。内外层叶片的叶色参数a*值仅与类胡萝卜素含量/叶绿素总量之值呈极显著正相关，而与其他各项生理指标间的相关性均不显著。金叶复叶槭叶片的各项生理指标之间也存在着明显的相关性。其中，叶绿素a 与叶绿素b、总叶绿素三者中两两之间均呈极显著正相关，且三者与可溶性糖、花色素苷、类胡萝卜素、细胞液pH 值之间达到显著或极显著正相关，花色素苷与可溶性糖、类胡萝卜素等指标间也都存在显著的相关性。

表1 影响金叶复叶槭外层叶片色素的各项生理指标间的相关系数†Table 1 The correlation coefficients of various indices that affected the pigments in the outside leaves of A.negundo ‘Aurea’

表2 影响金叶复叶槭内层叶片色素的各项生理指标间的相关系数Table 2 The correlation coefficients of various indices that affected the pigments in the inside leaves of A.negundo ‘Aurea’

以上相关性分析结果表明，金叶复叶槭叶片叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素、花色素苷及细胞液pH 值之间两两相互促进，类胡萝卜素/总叶绿素之值与叶绿素a/叶绿素b 之值相互促进，类胡萝卜素/总叶绿素之值和叶绿素a/叶绿素b 之值与各种色素、有机内含物及细胞液pH 值相互抑制。影响金叶复叶槭外层与内层叶片色素的各项生理指标之间相互作用、相互联系，共同决定了金叶复叶槭的呈色，其中，叶绿素、类胡萝卜素、花色素苷的含量及比值直接影响着金叶复叶槭的叶色，可溶性糖、细胞液pH 值通过影响上述色素的含量及比值间接调节着金叶复叶槭叶色的变化。

2.4 偏相关分析

相关分析即以相关系数有效表达两个变量间的联系，但当存在其他变量的干扰时，则无法准确表达变量间的相关性。偏相关分析则可以排除其他变量的干扰而精准地分析两个变量之间的相关性，偏相关系数可以更加真实、可靠地反映两个变量之间的内在联系[19]。因此，本研究对影响金叶复叶槭叶色参数的各项生理指标进行了偏相关分析，结果见表3。由表3 可知，叶色参数与各项生理指标间均不存在显著的线性关系，这与上文中得出的影响金叶复叶槭色泽因素的相关分析结果不同，表明某项生理指标不能单独对金叶复叶槭叶色变化产生影响，而在各项生理指标共同作用下金叶复叶槭的叶色才会发生变化。

表3 金叶复叶槭的叶色参数与其各项生理指标之间的偏相关系数Table 3 Partial correlations coefficient between leaf color and various physiological indices of A.negundo ‘Aurea’

2.5 主成分分析

主成分分析（Principal Component Analysis，PCA），即运用数学降维思想，以少量的综合指标代替大量数据，在表达所有原始信息的基础上，各个数据互不重复。本研究将金叶复叶槭内外层叶片各项生理指标综合成少数几个主成分因子，从而简化了影响叶色因素的分析过程。

当累计贡献率大于85%时，此主成分即可代表系统信息，同时一般将特征根大于1 的指标纳入主成分中[20-21]。金叶复叶槭内外层叶片叶色变化过程的主成分分析结果见表4。由表4 可知，金叶复叶槭内外层叶片第1 主成分的特征根均大于6，其贡献率超过70%；第2 主成分的特征根均大于1，且累计贡献率超过90%。因此，前两个主成分即可有效概括这组数据所包含的信息，故内外层叶片均取前两个主成分进行分析，分析结果见表5。第1 主成分包含叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素、类胡萝卜素、花色素苷相对含量、类胡萝卜素/总叶绿素之值，第2 主成分包含可溶性糖含量、叶片细胞液pH 值等指标。

表4 金叶复叶槭内外层叶片叶色变化过程的主成分分析结果Table 4 Results of principal components analysis in the course of A.negundo ‘Aurea’ leaf color variations

表5 主成分因子载荷量Table 5 Principal components factor loading

主成分分析结果表明，金叶复叶槭内外层叶片叶色全年变化规律是由各种色素含量与比值和有机内含物等共同作用而形成的，这与叶色参数和各项生理指标间的偏相关分析结果一致。

3 结论与讨论

彩叶植物的主要观赏价值在于其叶色，即叶片色泽，色泽是彩叶植物品质评价的第一标准。叶色参数定量反映了叶片色泽，根据叶色参数可以更加直观或方便地观测到叶色变化情况。叶色参数包括色度L*值（表示光泽度）、色度a*值（表示红色→绿色的程度）、色度b*值（表示黄色→蓝色的程度）。金叶复叶槭叶片L*和b*值与叶绿素、花色素苷含量间均呈极显著负相关，其L*、a*、b*值与类胡萝卜素/总叶绿素之值均呈极显著正相关，表明叶绿素和花色素苷含量的升高不利于金叶复叶槭黄色的呈现，而较高的类胡萝卜素相对含量才会使叶片呈现黄色；当类胡萝卜素的相对含量增加时，叶片L*与b*值均随之升高，叶片色泽金黄而又明亮。这一结果与陈芳[22]、李宝印等[23]的研究结果均一致。

彩叶植物呈现彩色的直接原因是叶片中色素的种类和比例发生了变化[24]。研究中发现，随着时间的推移，金叶复叶槭叶片中叶绿素含量呈现先升高后降低的动态变化趋势，而类胡萝卜素虽一直处于升高的状态，但其相对含量却先降低后升高，且外层叶片中的类胡萝卜素相对含量始终高于内层叶片的。相关分析结果表明，金叶复叶槭内外层叶片的叶色参数与叶绿素含量均呈极显著负相关，而与类胡萝卜素相对含量呈极显著正相关，这一结果与其叶色参数L*、b*值的变化趋势均一致。生长初期叶绿素合成较少，类胡萝卜素占据主导地位，随着温湿度逐渐适宜，叶绿素含量升高而类胡萝卜素相对含量逐渐降低，叶色明亮度、黄色程度均逐渐减弱，进入秋季后，气温降低，由于叶绿素稳定性较差，故其逐渐分解，新的叶绿素的合成受到抑制，而类胡萝卜素的稳定性较好[25]，其相对含量逐渐增加，类胡萝卜素开始显现出原有的颜色[26-27]。因此推测，类胡萝卜素含量/总叶绿素之值决定了金叶复叶槭叶片的呈色，类胡萝卜素相对含量降低是夏季叶色复绿的内部原因，而试验地6—7月连续的阴雨天气，光照不足是使其叶色改变的外部原因。付琳[28]也发现，类胡萝卜素相对含量的变化是‘洒金’柏Plantycladus orientaliscv.Nemperourercens 叶色变化的直接影响因素。

花色素苷与叶绿素、类胡萝卜素共同决定叶片的呈色，同时花色素苷显现出酸红碱蓝的作用效果，而且只有当其含量占主导地位时，才会显现出花色素苷的色彩。有关研究结果表明，花色素苷含量的增加有助于延缓叶绿素含量下降的进程[6]。Drumm[29]也提出，增加花色素苷含量可以防止光诱导的损伤（如叶绿素含量的增加）。研究中发现，花色素苷含量与L*、b*值之间均呈极显著负相关，而与a*值的相关性不显著，与叶绿素间则呈显著或极显著的正相关关系，同时金叶复叶槭叶片细胞液的pH 值在整个生长时期均小于7，但叶片未呈现红色，表明金叶复叶槭中花色素苷含量未起到主导作用，但其含量升高却不利于金叶复叶槭叶片金黄色的呈现。

糖作为植物体内重要的内含物质，花青素与糖基结合生成花色素苷[30]，有充足的糖分是该反应能够进行的基本条件。紫叶李Prunus Cerasifera Ehrhar f.atropurpurea（Jacq.）Rehd.的色度a*值受到可溶性糖含量的影响较大[31]；但在金叶白蜡Fraxinus Linn[21]和金叶金钟花Forsythia koreana‘Sun Gold’[32]的相关研究中均未发现叶色与叶色参数a*值具有显著的相关性。相关性分析结果表明，金叶复叶槭叶片中的可溶性糖含量与叶色之间的相关性也未达到显著水平，但与叶绿素、花色素苷等指标间却表现出了显著或极显著的相关性，说明可溶性糖含量虽未直接影响金叶复叶槭叶色的呈现，但其通过影响叶绿素等叶色参数的变化来间接调节金叶复叶槭叶色的变化。

综上所述，金叶复叶槭叶色及内部色素、物质等均随时间的推移而发生改变。全年呈现金黄色→黄绿色→鲜绿色→深绿色→绿色的变化过程，金叶复叶槭的叶色变化不是由单一指标的影响所致的，而是各项生理指标共同作用的结果，叶绿素、花色素苷含量的增加，类胡萝卜素相对含量的减少，抑制了金叶复叶槭叶片黄色的呈现，可溶性糖、细胞液pH 值间接影响着其叶色的呈现。