基于近红外TDLAS变压器油中溶解气体在线检测装置

陈 杨，戴景民，王振涛，杨宗举

哈尔滨工业大学仪器科学与工程学院，黑龙江 哈尔滨 150001

引 言

电网进行可靠供电对变压器稳定地运行具有较高的需求[1]。变压器健康状态以绝缘油中气体浓度作为判别依据[2]。由此，获取溶解在变压器油里的气体浓度以确定变压器的健康状态对于有效维护电网的运行非常重要。

常规的混合气体检测手段是现今油中气体测量的主要手段，随着光学技术的发展，光学检测被引进该领域。光学检测技术相比于常规混合气体检测技术在响应速度方面表现更为突出。吸收光谱法是甄别分子最为高效的检测技术，可调谐激光吸收光谱法，在吸收光谱法中尤为重要，克服了其他分析方法对谱线距离很近时难以分辨局限性，从而实现对混合气体浓度的测量。

可调谐激光吸收光谱法(TDLAS)于20世纪70年代首先由Hinkley和Reid等[3]提出，随之在可燃气体检测方向上进行应用。2002年，Werle等对近中红外波段最佳吸收峰及对应的检测下限进行研究，Kormann等[4]选用多个激光器实现对大气中的一氧化氮、甲醛、过氧化氢痕量气体的检测。2005年，阚瑞峰等设计了基于TDLAS的甲烷浓度检测的实验装置，并提出二次谐波信号幅值与浓度正比关系的标定方法。2006年，涂兴华等应用TDLAS系统检测了一氧化碳与二氧化碳浓度。2008年，Schiller等在飞行装置上安装量子级联激光器对大气中二氧化氮、一氧化碳、甲烷等浓度测量进行研究。2012年，Wagner等为实现对火焰中乙炔定性定量检测，基于TDLAS技术研制新型分光计。2013年，Nwaboth等以Herriott池为装置气室完成对二氧化碳浓度的检测。同年潘卫东等[5]应用White池为气室实现对矿道乙烯痕量气体检测。2015年，Pogany等[6]开发设计了同时检测二氧化碳与水蒸气的实验装置。2016年，He等使用近红外波段采用TDLAS技术与波长调制技术进行了乙炔浓度检测的实验[7]。2017年，Ye等[8]实现了中红外波段同时检测甲烷与乙烷的实验系统，Ivan Tadic等[9]在飞行器上安装中红外激光器实现对大气对流层中一氧化碳浓度的检测。与其他的工业应用场合不同，电力系统行业对于多组分特征气体在线检测的精确度及测量速度的要求更为严苛，中远红外波段检测的下限可达到nL·L-1级，但由其造价成本高同时其运行工况需在高效制冷的条件，使其无法满足在电厂、变电站及恶劣的环境下广泛的装配和稳定的运行。

本文以近红外波段为基础，采用TDLAS技术研制了同时检测6种变压器油中特征气体的快速精确在线检测装置。对所研制的装置进行了现场环境试验测试，在保证满足恶劣工况条件下的同时，快速检测出变压器油中的6种特征气体数据。将数据进行计算得出变压器油中特征气体浓度，并与常规线下检测装置(变压器油气相色谱仪，ZTGC-TD-2014D)进行对照，根据实验结果表明在线检测装置所得数据符合国家标准。

1 装置检测原理

本文研制多组分气体检测装置采用TDLAS技术，使用线宽远小于气体吸收谱线宽度的激光器，并利用激光器的可调谐性对气体的单条特征谱线进行扫描。用特征吸收光谱高分辨率的特点，清除非被测气体光谱对要测气体间的相互干扰[5，10]。

根据Beer-Lambert定律，一束光经过气体分子被吸收后，其光强的变化为

It(ν)=I0(ν)exp[-α(v)cL]

(1)

式(1)中：I0(ν)为入射无吸收时辐射强度，It(ν)为接收端辐射强度，α(ν)为在频率ν处气体的吸收截面，为某气体的吸收系数，c为所测气体浓度，L为气室内光的路径长度。

采用波长调制及谐波检测技术将高频调制信号与扫描信号相叠加，此时激光瞬时频率ν(t)为

(2)

(3)

(4)

(5)

(6)

式(6)中，M=1+x2+m2，在吸收线中心位置时，因为此时x=0，对式(6)进行简化并得出二次谐波波峰与浓度成正比关系

(7)

2 气体检测装置设计

多组分气体测量装置由激光控制光源、气室、数据采集、数据处理四部分组成，其原理如图1所示。装置采用分时扫描的时分多路技术，通过激光控制光源切换至不同的工作状态，使激光依次入射到气室内，实现多组分气体的分时检测； 激光经由气室后到达光电探测器，通过放大电路和锁相放大器的调节输出二次谐波信号，由A/D转换电路采集到上位机系统中，并以TDLAS为理论基础得到各组分气体的数值。

图1 多组分气体测量装置原理Fig.1 Principle of multi-component gas measuring device

本装置针对变压器所用绝缘油在长期运行下所分解出的故障气体(CH4，C2H2，C2H4，C2H6，CO，CO2)进行检测。气体吸收谱线的选取原则是激光器近红外波段能够最大限度地覆盖多种气体，同时具有良好的单峰性。特征气体的近红外吸收谱线及线强，如表1所示。

表1 特征气体的吸收谱线Table 1 Absorption lines of characteristic gases

通常，可调谐激光器调谐范围为1～2 nm，不能覆盖全宽度光谱范围。CO和CO2的吸收谱线相隔0.17 nm，CH4和C2H6相隔0.4 nm。选取两种DFB型激光器用以实现对4种气体的精确扫描。而C2H4和C2H2分别应用适于各自吸收谱线的激光器进行精确扫描，因此多组分气体检测装置通过4种激光器实现对6种特征气体的精确扫描。本装置的多组分气体检测功能，可消除背景气体交叉干扰、并同时检测多种成分气体的浓度、测量精度高、测量时间短、进行温度压力修正以适应恶劣测量环境。

3 装置标定与实验

3.1 多组分气体标定实验

在进行标定实验之前，先对气室通入高纯氮气(浓度为99.99%)，清除气室内已存气体。根据气室大小选择合理的通气时间(本装置的时间为10 min)，之后设定气体分割仪器浓度配比数值，打开气阀通入待标定气体，当气体完全充满气室后开始标定。利用波长调制技术获得特征气体的二次谐波的幅值，对气体分割仪设置的各种特征气体浓度与相应的二次谐波幅值进行拟合，得出对应浓度的数值。为提高装置检测的准确性，需降低检测过程中基线漂移对峰值的影响。因此，本装置采用二次谐波最大峰值与最小谷值的绝对值之和来定义二次谐波幅值，如图2所示。

图2 特征气体的二次谐波的幅值Fig.2 The amplitude of the second harmonic of the characteristic gas

特征气体在不同浓度下吸收峰的二次谐波信号峰谷值和相应浓度进行最小二乘法进行拟合，如图3所示，拟合度分为： 乙炔0.999 4、甲烷0.999 3、乙烷0.998 0、乙烯0.999 5、一氧化碳0.997 7、二氧化碳0.996 4。

图3 特征气体的二次谐波信号峰谷值和相应浓度的拟合曲线Fig.3 The fitting curve of the peak and valley value of the second harmonic signal of the characteristic gas and the corresponding coocentration

3.2 实验及验证

在绝缘油检测室对本文装置，如图4(a)，进行准确性验证。选取同组变压器油中溶解气体与变压器油气相色谱仪(型号ZTGC-TD-2014D)进行对照实验，如图4(b)，对照实验数据如表2。

图4 变压器油特征气体检测装置Fig.4 Transformer oil characteristic gas detection devices

为验证装置在复杂情况下的运行稳定性和适应性，在实际现场对其进行了100 h的连续工况测试，采样间隔为30 min，数据如图5所示。

图5 多组分气体实时监控数据Fig.5 Real-time monitoring data of multi-component gases

本文研制的多组份气体在线检测装置与变压器油气相色谱仪(型号ZTGC-TD-2014D)进行对照实验，试验共分三组，根据表2的实验结果可以看出： CO2浓度的测量误差小于20 μL·L-1，CO浓度的测量误差小于2 μL·L-1，CH4浓度的测量误差在实验组2与实验组3均在1 μL·L-1以下，实验组1的误差也仅仅只有1.09 μL·L-1，C2H2浓度的三组实验测量误差均在1 μL·L-1以下，C2H4浓度的测量误差小于6 μL·L-1，C2H6浓度的测量误差小于4 μL·L-1。在实际工况稳定性测试中，连续进行了100 h的运行检测，气体浓度检测未发生明显跳变，其稳定性满足在线检测要求，综上所述，本文装置为检测变压器油中溶解气体的在线检测提供了有效的实践经验。

表2 特征气体实时检测数据与对照数据Table 2 Characteristic gas real-time detection data and control data

4 结 论

采用可调谐激光吸收光谱法，面向变压器油中6种特征气体，研制了基于近红外波段的多组分气体在线检测装置。根据分时扫描的时分多路技术，实现对6种特征气体测量，实验结果表明：

(1)运用波长调制技术及标定手段可以消除背景气体的交叉干扰，提高检测特征气体浓度的精度、降低检测特征气体浓度的测量时间，并适应变电站及电厂等工况条件恶劣的测量环境； (2)在实际现场测试中，除CO2(20 μL·L-1以下)以外，其他气体浓度的测量误差均在6 μL·L-1以下，测量精度完全满足复杂工况的生产需求； (3)基于TDLAS变压器油中溶解的特征气体测量装置的成功研制，为变压器中特征气体的在线检测提供了一种较为精准的有效装置。