王汨 马思琦 徐宗学 殷旭旺
摘要:为了解北运河浮游动物群落结构特征,于2019年春季、夏季和秋季对北运河水系的17个点位进行了调查。运用香农威纳指数进行水体评价。结果表明:春季、夏季和秋季采集到物种分别为75种、75种和56种,密度平均值分别为121.88个/L、295.34个/L和57.47个/L,生物量平均值为0.36 mg/L、1.10 mg/L和1.12 mg/L,香农威纳指数平均值分别为2.05、1.46和1.70,均匀度指数平均值分别为0.53、0.46和0.67。整体分析来看,北运河水体呈中度污染。
关键词:北运河;污染;浮游动物;时空分布
中图分类号:S931.3 文献标识码:A
浮游动物作为水域中重要的资源之一,在水域系统中具有特殊的地位[1-2]。浮游动物群落结构与其所处的生态环境密切相关,并对水体环境变化有很好的响应作用[3-4]。浮游动物群落的数量组成、密度高低等特征对水域生态系统结构稳定性、物质循环等多个功能有十分重要的影响[5-6]。
通过对北运河水系2019年浮游动物资源的调查,从物种和群落特征两个层面探讨浮游动物群落多样性,探究浮游动物群落三个季节的变化,以期为北运河水系生态系统建设和渔业资源保护提供科学支撑[7-8]。
1 材料与方法
1.1 北运河采样点位设置
近年来,社会不断的发展,北运河水域生态系统也遭收了不同程度的破坏。北运河水系受到人类活动的严重影响,具有明显的地区特点,随着水体遭受不同程度的污染,经济的发展也受到了一定程度的抑制。本次根据项目要求、根据采样现场情况、对比三个季节采集的数据,设立17个采样点位。(图1)。
1.2 浮游动物及环境因子采集与处理
采集到的浮游动物用福尔马林溶液固定,实验人员进行物种的鉴定并记录数据、整理、计算数据和分析数据[9-12]。
1.3 数据分析和处理
分析物种数据并计算浮游动物的优势种、生物量、香农威纳指数和均匀度指数[15-18]。
采用SPSS12.0进行单因素方差分析,在Biodiversitypro2.0上进行浮游动物群落多样性指数的计算,在ArcMap10.2上进行采样点位的制图[12-13]。
2 结果与分析
2.1 北运河浮游动物群落结构特征
本次调查中,三个季节分别鉴定出75种、75种和56种浮游动物,三个季节中轮虫的物种数均为最高,原生动物次之。春季密度占比最高的是原生动物,夏季和秋季密度占比最高的是轮虫。春季采集到的轮虫39种,原生动物22种,枝角类和桡足类较少,仅为7种,原生动物密度占比最高,为51.11%,轮虫密度占比为36.93%,桡足类占比为8.55%,枝角类为3.41%。夏季采集到的的轮虫为38种,原生动物20种,枝角类11种,桡足类6种,轮虫的密度占比最高,为49.28%,桡足类、枝角类和原生动物分别占比18.26%、16.75%和15.71%。秋季采集到轮虫33种,原生动物12种,枝角类6种,桡足类5种,轮虫的密度占比最高,为55.23%,枝角类、原生动物和桡足类分别占比16.50%、15.68%和12.60%(图2)。
本次三个季节中,春季的物种平均值最高为17.82种,物种数平均值最低为秋季,仅为9.53种;夏季采集到的密度平均值最高,平均值为295.34个/L,秋季采集到的密度平均值最低,平均值为57.47个/L;秋季的生物量平均值最高,为1.12 mg/L,春季的生物量平均值最低,为0.36 mg/L;香农威纳指数来看,春季的平均值最高,平均值为2.05,夏季的香农威纳指数平均值最低,平均值为1.46,秋季的均匀度指数平均值最高为0.67,夏季的均匀度平均值最低,为0.45(表1)。
3 讨论
本次北运河水系三个季节的野外调查中,春季和夏季鉴定出的浮游动物物种数最高,均为75种,秋季物种数相对较低为56种。就物种数来看,三个季节中轮虫的物种是均为最高的,其他的浮游动物门类物种数相对较少,就密度而已,轮虫和原生动物密度占绝对优势。就优势种来分析,三个季节中的优势种都比较多,无节幼体在三个季节中均为优势种,湖沼砂壳虫、曲腿龟甲轮虫和螺形龟甲轮虫是春季和秋季共有的优势种,针簇多肢轮虫是夏季和秋季共有的优势种。各季节的优势种各不相同又各有相似,体现了季节性的变化。由于北运河水体受到的干扰较为严重,采集点位周边的水生植被相对较少,耐污种也较多、密度也较大,说明北运河水体已受到了一定程度的污染。浮游动物群落的多样性指数和其他水生生物的群落指数相同,都可以来分析水体的受污染程度,从浮游动物群落的多样性指数来看,春季、夏季和秋季的平均值分别为2.05、1.46和1.70,春季香农威纳指数平均值约等于2,且大部分点位均在2以下,综合分析来看,北运河水体呈中度污染。
参考文献
[1]杨宇峰,王庆,陈菊芳,等.河口浮游动物生态学研究进展[J].生态学报,2006,26(2):576-585.
[2]Steinberg D K, Condon R H. Zooplankton of the York River [J]. Journal of Coastal Research, 2009,57:66-79.
[3]冯德祥,刘一,禹娜,等.淀山湖后生浮游动物群落结构特征分析.华东师范大学学报:自然科学版,2011,(6):126-128.
[4]吴利,冯伟松,陈小娟,等.新疆伊犁地区夏季浮游动物群落结构特征.应用生态学报,2008,19(1):163-172.
[5]Nogueira M G. Zooplankton composition, dominance and abundance as indicators of environmental compartmentalization in Jurumirim Reservoir (Paranapanema River), Sao Paulo, Brazil [J]. Hydrobiologia, 2001,455:1-18
[6]唐俊,向建国,谷庞华,等.微山湖浮游动物群落结构及水质评价[J].水产学杂志,2014,32-37.
[7]王博涵,李晨,姜力文,等.济南地区河流轮虫群落结构的时空动态研究[J].水生态学杂志,2016,37(3):93-101.
[8]白海锋,赵乃锡,殷旭旺,等.渭河流域浮游动物的群落结构及其与环境因子的关系[J].大连海洋大学学报,2014,29(3):260-266.
[9]趙文.水生生物学[M].北京,中国农业出版社,2005.100-400.
[10]韩茂森,束蕴芳.中国淡水生物图谱[M].北京:海洋出版社.1995,50-550.
[11]孟伟,张远,渠晓东,等.河流生态调查技术方法[M]. 北京:科学出版社,2011.
[12]徐兆礼,王云龙,陈亚瞿,等. 长江口最大浑浊带区浮游动物的生态研究[J]. 中国水产科学,1995,2(1):39-48.
[13]龚迎春,冯伟松,余育和,等. 西藏尼洋河流域浮游动物群落结构研究[J]. 水生态学杂志,2012,33(6):35-42.