廉 翔
(山西省应用化学研究所 山西省化肥农药产品质量监督检验站,山西 太原 030027)
农业行业标准(NY/T 1977-2010)[1]中规定,采用四苯硼酸钾重量法测定水溶肥中氧化钾含量,该法具有对实验仪器要求低、重复性好等优势[2-3],但检测过程一般达到4 h以上,不仅费时费力,而且消耗试剂量较大,在快速大批量的样品检测过程中具有劣势。火焰光度法具有分析速度快、操作简便、试剂消耗少等特点[4],应用于水溶肥中氧化钾含量测定,有望节约时间和人力,进一步提高检测效率。本文选取了8个水溶肥样品,对火焰光度法测定水溶肥中氧化钾含量的准确性(以重量法的测定结果为基准)、精密度及加标回收率进行了研究,探讨了火焰光度法用于测定水溶肥中氧化钾含量的可行性。
1.1.1 实验试剂
四苯硼酸钠溶液,15 g/L;乙二胺四乙酸二钠盐溶液(EDTA),40 g/L;酚酞溶液,5 g/L;氢氧化钠溶液,400 g/L;钾标准贮备溶液,1 mg/mL。
1.1.2 实验仪器
恒温干燥箱101-1A;火焰光度计,FP640;玻璃坩埚式滤器4号,30 mL;电热板及其他实验室常用仪器设备。
1.2.1 试样溶液的制备
称取含氧化钾约200 mg的试样1 g~2 g,置于250 mL锥形瓶中,加适量蒸馏水后加热煮沸30 min,冷却后转移至250 mL容量瓶中,定容混匀后干过滤,滤液待测。
1.2.2 火焰光度法
使用钾标准贮备溶液配制合适浓度的钾标准溶液,记录火焰光度计测得的吸光度数据,以吸光度为横坐标,钾标准溶液浓度为纵坐标,得到校准曲线并求得直线回归方程,将试样溶液稀释至校准曲线浓度范围,直接上机测定即可。将吸光度数值带入回归方程,计算出待测液中的钾含量,再按照公式计算水溶肥中的钾含量。
水溶肥中钾含量以氧化钾质量分数表示,按式(1)计算。
(1)
式中,C为待测液钾质量浓度,mg/L;V为试样溶液总体积,mL,本实验为250 mL;D为分取倍数;m为称取试样质量,g;1.20为将钾换算为氧化钾的系数。
1.2.3 四苯硼酸钾重量法
吸取20 mL试样滤液于300 mL的烧杯中,加入适量EDTA溶液去除阳离子干扰,用氢氧化钠溶液将试样溶液的pH调至碱性后缓慢加热煮沸15 min,冷却至室温后边搅拌边滴加适量四苯硼酸钠溶液,再连续搅拌1 min,静置15 min~30 min后用恒重的玻璃坩埚式滤器进行抽滤,将坩埚置于120(±2) ℃的烘箱中干燥1.5 h,冷却至室温后称重,同时进行空白实验。
水溶肥中钾含量以氧化钾质量分数表示,按式(2)计算。
(2)
式中,m1为试样所得四苯硼酸钾沉淀的质量,g;m0为空白实验所得四苯硼酸钾沉淀的质量,g;m为称取试样质量,g;V为移取体积,mL;250为试样溶液总体积,mL;0.131 4为将四苯硼酸钾换算为氧化钾的系数。
选取8个不同厂家、氧化钾含量不同的水溶肥样品,分别使用四苯硼酸钾重量法和火焰光度法对其氧化钾含量进行测定,结果如表1所示,两种方法测定结果的绝对偏差均小于0.35%。农业行业标准(NY/T 1977-2010)[1]中规定,四苯硼酸钾重量法为仲裁法,以重量法的测定结果为基准可知,将火焰光度法应用于水溶肥中氧化钾的测定具备一定的可行性。
选取编号为1、4和6的3个样品,分别称取6个平行试样,按照上述试样溶液的制备得到样品溶液,适当稀释后用火焰光度计进行测定,6次测定结果的平均值分别为13.45%、16.50%和19.68%;相对标准偏差分别为0.43%、0.35%和0.39%,精密度良好,进一步表明火焰光度法有望用于水溶肥中氧化钾含量的测定。
选取编号为1、4和6的3个样品,加入氧化钾含量为30 mg和60 mg的基准氯化钾试剂,按照上述试样溶液的制备得到样品溶液,稀释至标准曲线范围后用火焰光度计进行测定,结果如表2所示。
表1 火焰光度法和重量法测定水溶肥中氧化钾含量的结果对比
由表2可知,火焰光度法测定氧化钾含量的加标回收率为99.1~101.7%,准确度良好,可达到水溶肥中氧化钾含量的测定要求。
表2 3个不同样品的加标回收率
对试样溶液进行适当稀释(为保证准确性,采用逐级稀释)后,用火焰光度法测定水溶肥中氧化钾含量,与重量法的对比结果表明,两种方法测定结果的绝对偏差小于0.35%,符合(NY/T 1977-2010)[1]中规定的不同实验测定结果的允许误差范围。精密度实验与加标回收实验的结果进一步表明,火焰光度法测定水溶肥中氧化钾含量的准确度高、精密度良好。火焰光度法的整个检测过程只需约1.5 h,相较于重量法具备分析速度快、操作简便的优点。综上,火焰光度法有望应用于水溶肥中氧化钾含量的测定,且在快速、大批量的样品检测过程中有明显优势。