疼痛管理对急性胰腺炎留观患者住院周期的影响

2021-11-04 11:34瞿小英李卓权
同济大学学报(医学版) 2021年5期
关键词:阿片类胰腺炎住院

瞿小英, 李卓权

(1. 海军军医大学附属长海医院急诊科,上海 200433; 2. 同济大学医学院,上海 200092)

急性胰腺炎(acute pancreatitis, AP)是消化系统常见的危重疾病,发病率逐年升高[1-2],是急诊科常见多发病种[3]。腹背部疼痛是AP常见的临床表现,疼痛可以使得患者机体对炎症警觉,也可以使得患者精神高度紧张和痛苦以致病情恶化[4]。目前对疾患的疼痛研究已经引起了很多关注[5-6],但是对AP患者的疼痛管理(pain management)研究仍然相对较少[7-9],尤其是疼痛管理对患者住院周期的影响。《中国急性胰腺炎诊治指南(2019年,沈阳)》推荐意见[10]: 止痛是AP的重要辅助治疗措施,可根据病情慎重选择止痛药物(证据质量: 高,推荐等级: 强)。疼痛管理一般包括疼痛分级(pain scale)和镇痛治疗(analgesic treatment)。本研究回顾性分析海军军医大学附属长海医院2018年1月—2019年12月收治的AP患者疼痛管理情况,以及相关治疗对患者住院周期的影响。

1 资料与方法

1.1 研究对象

选择海军军医大学附属长海医院2018年1月—2019年12月的AP患者563名。入组标准: 临床确诊为AP;神志清,能自我认知和互动交流;内科治疗;不分性别;年龄18周岁及以上。排除标准: 住院期间须要进行手术治疗;有其他严重合并症(如冠心病、糖尿病等)同时需要治疗;昏迷或者无法自主交流;60 d内有腹部手术史;就诊前已有慢性疼痛症状;服用镇痛药物;病历记录不完整;有滥用麻醉成瘾药物史;孕妇;年龄低于18周岁。AP患者的出院标准: 腹痛腹胀,恶心呕吐以及发热的症状消失,能够进食流质、半流质,而且血清淀粉酶和脂肪酶没有显著高于正常值。此研究方案通过我院伦理委员会专家审查(CHEC2020-146)。

1.2 方法

诊断标准[10]: (1) 急性、突发、持续、剧烈的上腹部疼痛,可向背部放射;(2) 血清淀粉酶和/或脂肪酶活性至少高于正常上限值3倍;(3) 增强CT/MRI呈AP典型影像学改变(胰腺水肿或胰周渗出积液)。临床上符合上述3项标准中的2项,即可诊断为AP。

分类诊断标准[11]。(1) 轻症AP(mild acute pancreatitis, MAP): 符合AP诊断标准,不伴有器官功能衰竭及局部或全身并发症;(2) 中度重症AP(moderately severe acute pancreatitis, MSAP): 伴有一过性器官衰竭(48 h内可以恢复),或伴有局部/全身并发症;(3) 重症AP(severe acute pancreatitis, SAP): 伴有持续(>48 h)的器官功能衰竭,改良Marshall评分≥2分。

采用数字评定量表(NRS)法评估AP患者疼痛情况,参考WHO的三步镇痛梯度[12]标准进行评估,将疼痛分为4级。0级(无疼痛): 0分,无痛,1级(轻度疼痛): 1~3分,平卧时无疼痛,翻身咳嗽时有轻度疼痛,但可以忍受,睡眠不受影响;2级(中度疼痛): 4~6分,静卧时痛,翻身咳嗽时加剧,不能忍受,睡眠受干扰,要求使用镇痛药物;3级(重度疼痛): 7~10分,静卧时疼痛剧烈,不能忍受,睡眠严重受干扰,需要使用镇痛药物。

常规镇痛治疗: 0级不使用镇痛药物,1级疼痛必要时使用50 mg吲哚美辛(消炎痛)纳肛镇痛,2级疼痛必要时肌注100 mg盐酸曲马多(曲马多)镇痛,3级疼痛必要时肌注50 mg盐酸哌替啶(杜冷丁)镇痛。其中“必要时”为患者要求,并且临床观察认为疼痛已经影响到患者配合治疗。

1.3 统计学方法

2 结 果

2.1 一般情况

563名急诊留观住院AP患者一般情况如表1。其中男性为288例,女性为275例,女性患者平均年龄高于男性(P=0.037)。症状和体征为患者主诉和入院时查体,腹痛为主要症状(98.2%),少数表现为无痛(1.8%)。腹胀、恶心和呕吐也是常见症状,分别占比为86.7%、65.9%。

2.2 不同AP分类患者的疼痛分级

563名AP患者中,MAP为484例(86.0%),MSAP为62例(11.0%),SAP为17例(3.0%),见表2。MAP和MSAP患者人数的疼痛分级主要为2级(图1),分别为289例和38例,分类内占比例分别为59.7%和61.3%;SAP患者的疼痛分级主要是3级,共9例,分类内占比为52.9%。0级疼痛患者在MAP、MSAP、SAP中比例为0.6%、8.1%、11.8%。

图1 不同AP分类患者疼痛分级数量比例分布Fig.1 The percentage distribution of inpatients in the different pain levels among the AP classifications

2.3 治疗和疼痛发展

不同患者对疼痛的耐受具有主观性,同时对镇痛的要求也存在差异。表3为不同AP分类患者在1级和2级疼痛情况下对镇痛要求情况,对于1级疼痛,MAP要求镇痛比例为17.4%,MSAP要求镇痛比例为77.8%,SAP均予以镇痛;对于2级疼痛,对于1级疼痛,MAP要求镇痛比例为91.3%,MSAP要求镇痛比例为76.3%,SAP均予以镇痛。0级疼痛无镇痛需求,3级疼痛均进行镇痛治疗。

表3 AP患者镇痛要求分布及比例Tab.3 The quantity and percentage of the inpatient on analgesic-treatment-claim

对于不要求镇痛的患者,可能会发生疼痛恶化现象,主要集中在MAP患者,其中5例由1级疼痛发展为2级疼痛,2例由2级疼痛发展为3级疼痛,见表4。

表4 不要求镇痛AP患者疼痛发展情况Tab.4 The pain development of non-analgesic-treatment-claim AP inpatients

2.4 镇痛对AP患者住院周期影响

对于MAP患者来说,0级疼痛患者住院周期为(3.3±0.6) d,1级疼痛镇痛为(5.0±1.6) d,1级疼痛不镇痛为(4.3±1.2) d,2级疼痛镇痛为(5.1±1.5) d,2级疼痛不镇痛为(3.9±0.8) d,3级疼痛为(4.0±0.8) d;对于MSAP患者来说,0级疼痛患者住院周期为(5.6±1.9) d,1级疼痛镇痛为(4.7±1.5) d,1级疼痛不镇痛为(4.0±1.4) d,2级疼痛镇痛为(6.5± 2.0) d,2级疼痛不镇痛为(4.2±1.1) d,3级疼痛为(6.1±2.0) d;对于SAP患者来说,0级疼痛患者住院周期为(13.0±1.4) d,1级疼痛镇痛为(11.7±2.1) d,1级疼痛不镇痛无数据,2级疼痛镇痛为(11.0±1.7) d,2级疼痛不镇痛无数据,3级疼痛为(11.8±1.9) d。MAP患者1级(P=0.035)和2级(P<0.001)疼痛镇痛组住院天数显著多于不镇痛组,MSAP患者1级疼痛镇痛与否住院周期差异无统计学意义(P=0.607),MSAP患者2级疼痛镇痛组住院天数显著多于不镇痛组(P<0.001),见图2。

图2 疼痛管理对AP患者住院周期的影响Fig.2 The pain management on the AP inpatients’ length of stay *P<0.05,**P<0.001

3 讨 论

AP疼痛的发病机制尚未完全明确,目前主要解释有[13]: 胰腺组织缺血坏死导致胰腺疼痛发生;炎性因子刺激胰腺周围神经;胰腺炎导致急腹症;胆石导致胆道系统阻塞和胰腺炎,引发剧痛;胰腺假性囊肿压迫等。急性发作性持续性上腹部疼痛是AP的主要症状,可持续数天到数个月,若不及时进行诊疗,通常会给患者身心造成非常大的影响。本次研究结果显示,98.2%的患者具有腹痛症状,因此,对AP患者进行疼痛管理,对于减轻患者痛苦和AP的治疗均非常具有临床意义。

从减轻患者痛苦角度出发,一般认为,镇痛治疗是有益于患者,尤其是对于癌痛患者[12]。然而保证医疗质量的前提下,缩短患者住院周期则是提高医疗效率、减轻患者经济负担和减少院内感染的重要指标。此次回顾性研究发现,AP患者以MAP分类为主。对于MAP患者进行镇痛治疗,包括1级疼痛镇痛使用非甾体抗炎药(NSAIDs)和2级疼痛镇痛使用的阿片类药物,均会导致患者住院天数显著增加。而对MSAP患者进行镇痛治疗,尤其是2级疼痛患者,也会显著增加患者住院天数。这与2019年美国的一项多中心队列研究一致(n=4 307)[14],该研究发现吗啡当量最高的1/5患者住院时间中位数为5.0(3.2~8.7) d,而不接受阿片类药物治疗的患者住院时间中位数为3.0(2.1~4.5) d。阿片类药物在AP患者的镇痛治疗上被认为有效[15],也存在争议[10]。在本研究中,关于不镇痛组发生疼痛恶化升级,在MAP患者1级和2级疼痛组中,仅有7例疼痛升级,占比4.6%;MSAP不镇痛治疗组中,无患者发生疼痛恶化。早期保守治疗有利于AP患者恢复[16],研究表明,早期进行饮食和活动干预,同时减少阿片类药物使用,对于AP患者增强恢复是行之有效[17-18]。

AP患者疼痛不总是跟AP病情严重程度相关,因此,明确AP病情非常重要,非3级疼痛的MAP患者,应慎重进行镇痛治疗,减少NSAIDs和阿片类药物的使用,同时采取其他减轻患者痛苦和加强患者恢复的干预措施。考虑到SAP的病情凶险,有较高的死亡率,在临床上对患者镇痛要求控制相对宽松,镇痛后对AP病情发展的影响,尤其是SAP,还需要进一步研究。

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