缬沙坦与尼可地尔联合治疗高血压早期肾损害的效果

2021-11-03 17:22潘绍义
世界复合医学 2021年8期
关键词:尼可地尔缬沙坦肾功能

潘绍义

云南省昭通市第一人民医院心血管内科,云南 昭通 657000

作为常见的高血压并发症之一,早期肾损害对患者身体及心理的伤害很大。这类患者早期血压会因为肾损害产生波动,影响疗效,若未及时采取有效措施,将会危及患者生命安全[1]。就这类患者早期实施干预措施,可促进患者病情的变化,通过改善肾功能,以此提升降压效果,减少治疗期间患者机体产生的不良反应[2]。权威文献表示,高血压患者为避免出现肾损害,应当选择降压效果好、不良反应小、具备肾功能保护作用的药物,对疾病早期治疗意义重大[3]。缬沙坦药物的应用能够抑制血管的收缩,尼可地尔对肾小球毛细血管具备显著的扩张作用,将两者联合应用,能够稳定血压,并改善肾功能指标,在患者机体内发挥协同作用。选取该院2019年1月—2020年1月接诊收治的100例高血压早期肾损害患者为研究对象,探讨采用缬沙坦与尼可地尔联合治疗的效果,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取该院接诊收治的100例高血压患者为研究对象,参照病历号奇偶进行分组,观察组男25例,女25例;平均年龄(53.16±3.44)岁;平均病程(11.30±4.15)年;平均收缩压(163.52±16.20)mmHg,平均舒张压(97.55±7.46)mmHg。对照组男26例,女24例;平均年龄(53.41±3.69)岁;平均病程(10.66±4.55)年;平均收缩压(161.25±17.20)mmHg,平均舒张压(96.84±7.50)mmHg。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。该研究经过医院伦理委员会批准同意,患者及家属均知晓,且签署责任书。

1.2 方法

两组患者均给予常规降压药物治疗,包括血管紧张素转换酶抑制剂及受体拮抗剂,治疗期间注重患者体量及质量,加强运动,健康生活并戒烟戒酒。

对照组实施缬沙坦胶囊(国药准字H20040217,规格:80.0 mg)治疗,1次/d,80.0 mg/次。

观察组实施缬沙坦与尼可地尔联合治疗,缬沙坦用药与对照组一致,尼可地尔(药品注册证号H20160539,规格:5.0 mg),3次/d,5.0 mg/次。

两组患者均持续治疗2个月。

1.3 观察指标

对比两组治疗前后肾损伤因子水平、凝血功能指标水平,统计两组疗效及不良反应发生率。

临床疗效评定标准:显效为临床症状消失,肾功能明显改善;有效为临床症明显好转,肾功能有所改善;无效为临床症无改善甚至加重。总有效率=(显效例数+有效例数)/总例数×100.00%。

1.4 统计方法

2 结果

2.1 两组治疗前后肾损伤因子水平对比

治疗前,观察组β2-微球蛋白(β2-MG)、血清胱抑素(CysC)、同型半胱氨酸(HCY)、微量白蛋白(mALB)因子水平与对照组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组肾损伤因子水平均发生变化,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 两组治疗前后肾损伤因子水平对比(±s)Table 1 Comparison of renal injury factor levels between the two groups before and after treatment(±s)

表1 两组治疗前后肾损伤因子水平对比(±s)Table 1 Comparison of renal injury factor levels between the two groups before and after treatment(±s)

组别观察组(n=50)对照组(n=50)t值P值β2-MG(mg/L)治疗前 治疗后CysC(mg/L)治疗前 治疗后HCY(μmol/L)治疗前 治疗后mALB(mg/L)治疗前 治疗后0.59±0.06 0.58±0.05 0.905 0.367 0.15±0.08 0.26±0.03 9.103<0.001 2.11±0.39 2.21±0.22 1.579 0.117 0.95±0.26 1.41±0.26 8.846<0.001 19.47±0.35 19.51±0.30 0.613 0.540 10.32±0.35 11.63±0.42 16.943<0.001 57.81±14.26 58.05±13.06 0.087 0.930 27.13±9.00 35.55±8.41 4.833<0.001

2.2 两组治疗前后凝血功能指标水平对比

治疗前,两组抗凝血酶(ATⅢ)、平均血小板体积(MPV)、纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体(D-D)凝血功能指标水平对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组ATⅢ、MPV、Fib、D-D凝血功能指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表2 两组治疗前后凝血功能指标水平对比(±s)Table 2 Comparison of coagulation function index levels between the two groups before and after treatment(±s)

表2 两组治疗前后凝血功能指标水平对比(±s)Table 2 Comparison of coagulation function index levels between the two groups before and after treatment(±s)

组别ATⅢ(g/L)治疗前 治疗后Fib(g/L)治疗前 治疗后D-D(μ/L)治疗前 治疗后MPV(fl)治疗前 治疗后观察组(n=50)对照组(n=50)t值P值75.06±9.05 74.91±9.13 0.082 0.934 82.55±7.85 91.43±8.79 9.103<0.001 4.09±0.38 4.15±0.33 0.842 0.401 2.78±0.31 3.52±0.46 9.433<0.001 220.34±13.56 218.38±15.46 0.674 0.501 167.57±18.29 194.61±18.20 7.410<0.001 12.10±1.80 12.01±1.99 0.237 0.813 8.72±1.16 10.74±1.76 6.776<0.001

2.3 两组患者临床疗效对比

观察组临床疗效为98.00%,对照组临床疗效为80.00%,观察组疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。

表3 两组患者临床疗效对比[n(%)]Table 3 Comparison of clinical efficacy between the two groups of patients[n(%)]

2.4 两组不良反应发生率对比

观察组不良反应发生率为2.00%,1例心悸症状;对照组不良反应发生率为16.00%,1例消化道反应、2例头痛与下肢水肿、3例心悸。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表4。

表4 两组不良反应发生率对比[n(%)]Table 4 Comparison of the incidence of adverse reactions between the two groups[n(%)]

3 讨论

高血压患者多会选择降压药物进行疾病治疗,随着这类药物的普遍应用,高血压心脑血管并发症明显减少,但患者服药期间仍可见早期肾损害[4]。

对高血压患者实施早期干预,就病情逆转与病情进展优化有十分重要的意义。研究表明,缬沙坦药物的长期应用,可获得理想的血压控制水平[5]。就易出现肾损伤的高血压患者,单纯的缬沙坦药物治疗对肾功能的优化作用并不显著。

尼可地尔本身属于一种血管扩张剂,实际应用中具备显著的降压效果。近几年文献研究表明,尼可地尔可延缓高血压性肾病发展,更好地保护肾脏,作用显著[6]。权威文献表明,高血压患者SBP、DBP水肿与早期肾损害发展呈正相关。通过积极开展患者血压控制,对延缓肾损害十分有意义[7]。

高血压早期肾损害可见患者血液肾功能指标异常,尿液肾功能指标异常,李国军[8]学者研究表明,与脑卒中疾病、心肌梗死有关的HCY,肾损害敏感性较高。商国君等[9]学者研究表明,观察组患者β2-MG、CysC、HCY、mALB因子水平低于对照组,且治疗后下降显著,表明尼可地尔可改善患者机体药量,更好地保护肾脏。

缬沙坦药物的应用能够抑制血管的收缩,减少机体醛固酮的合成,就肾小球毛细血管滤孔改善效果显著[10-11]。尼可地尔药物对肾小球毛细血管具备显著的扩张作用,将两者联合应用,能够稳定血压,并改善肾功能指标,在患者机体内发挥协同作用。药物联合作用还可抑制肾小球硬化,改善患者机体肾小管绿膜的通透性,更好地保护患者肾脏[12-18]。

该研究结果表明,治疗前,观察组β2-MG(0.59±0.06)mg/L、CysC(2.11±0.39)mg/L、HCY(19.47±0.35)μmol/L、mALB(57.81±14.26)mg/L因子水平与对照组的(0.58±0.05)mg/L、(2.21±0.22)mg/L、(19.51±0.30)μmol/L、(58.05±13.06)mg/L相近(P>0.05);治疗后,观察组β2-MG(0.15±0.08)mg/L、CysC(0.95±0.26)mg/L、HCY(10.32±0.35)μmol/L、mALB(27.13±9.00)mg/L低于对照组(0.26±0.03)mg/L、(1.41±0.26)mg/L、(11.63±0.42)μmol/L、(35.55±8.41)mg/L(P<0.05)。治疗前,观察组ATⅢ(75.06±9.05)g/L、Fib(4.09±0.38)g/L、D-D(220.34±13.56)μ/L、MPV(12.10±1.80)fl凝血功能指标水平与对照组的(74.91±9.13)g/L、(4.15±0.33)g/L、(218.38±15.46)μ/L、(12.01±1.99)fl相近(P>0.05);治疗后,观察组ATⅢ(82.55±7.85)g/L、Fib(2.78±0.31)g/L、D-D(167.57±18.29)μ/L、MPV(8.72±1.16)fl凝血功能指标低于对照组(91.43±8.79)g/L、(3.52±0.46)g/L、(194.61±18.20)μ/L、(10.74±1.76)fl(P<0.05)。观察组临床疗效(98.00%)高于对照组(80.00%),不良反应发生率(2.00%)低于对照组(16.00%)(P<0.05)。陶宝春[19]学者研究表明,对照组治疗总有效率(73.17%)低于观察组(95.12%)(P<0.05);观察组治 疗 后UA/CR(12.05±1.84)、NAG(3.05±0.53)、α1-MG(8.29±1.02)、CysC(0.91±0.12)mg/L和β2-MG水平 (1.93±0.26)mg/L明显低于对照组的(19.85±2.15)、(5.31±0.69)、(12.59±1.51)、(1.46±0.21)mg/L、(2.78±0.37)mg/L(P<0.05);治疗后观察组Fib(2.79±0.32)g/L、D-D(167.91±11.25)μ/L、MPV(9.78±1.05)fl水平低于对照组(3.42±0.39)g/L、(191.52±13.49)μ/L、(11.05±1.59)fl,APTT(36.41±6.45)s水平高于对照组(34.48±3.76)s(P<0.05)。这与该文研究结果相似,缬沙坦与尼可地尔联合治疗高血压早期肾损害,效果显著。

综上所述,缬沙坦与尼可地尔联合治疗高血压早期肾损害效果较好,能够显著降低患者血压,改善患者肾功能与凝血功能,维护患者机体健康与生命安全。但该文所选病例较少,观察时间较短,就联合用药方案的安全性研究不足,还需要同行开展深层次研究与探讨。

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