关锴
(吉林省长春市九台区人民医院,吉林 长春 132000)
慢阻肺是呼吸科常见疾病,以不完全可逆气流受限为疾病特征,发病后患者肺功能可呈进行性下降,严重影响其日常生活[1]。处于急性期的慢阻肺患者可表现为咳嗽、咳痰、哮喘、呼吸困难等症状,尽快改善症状是急性期治疗的主要目标[2]。本研究旨在分析特布他林联合糖皮质激素治疗慢阻肺急性期的疗效,报道如下。
自2020年4月至2021年4月于我院接受治疗的慢阻肺患者中选取166例进行研究,根据随机原则将其分为观察组与对照组,各83例。观察组男/女人数为52/31,年 龄48~75岁,平 均(58.69±6.12)岁,病 程3~10年,平均(5.69±1.03)年。对照组男/女人数为50/33,年龄41~74岁,平 均(57.98±6.35)岁,病 程2~11年,平均(5.98±1.13)年。两组一般资料对比,未见明显差异,P>0.05,有可比性。
对照组给予布特他林(生产企业:AstraZeneca AB;批号:注册证号H20 140108;规格2 mL:5 mg)雾化吸入治疗,2.5 mg/次,每次持续15~20 min,2次/d。
观察组在其基础上联合应用布地奈德(生产企业:AstraZenecaPtyLtd;批号:注册证号H20 140475;规格2 ml:1 mg)雾化吸入,0.5 mg/次,每次持续15~20 min,2次/d。两组均连续治疗7 d。
(1)疗效判定:①显效:咳嗽、咳痰、呼吸困难、发绀等症状与体征完全消失,动脉血气指标恢复正常;②有效:临床症状与体征较治疗前明显好转,动脉血气指标明显改善;③无效:临床症状、体征及动脉血气指标均无明显变化。治疗总有效率=(显效+有效)/总例数×100%[3-4]。
(2)肺功能指标:分别于治疗前后对两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力肺活量(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)水平进行测定。
(3)血气指标:分别于治疗前后,对两组进行动脉血气分析,检测指标包括学血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、pH等。
(4)治疗期间对两组不良反应发生情况进行观察。
观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),见表1。
表1 两组临床疗效对比[n(%)]
治 疗 前,两 组FVC、FEV1、PEF对 比 未 见 显 著 差 异(P>0.05);治疗后,观察组三项指标均高于对照组,差异显著(P<0.05),见表2。
表2 两组肺功能指标对比( ±s)
表2 两组肺功能指标对比( ±s)
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治疗前,两组PaO2、PaCO2、pH水平比较无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组PaO2、pH水平较治疗前升高,且高于对照组(P<0.05),PaCO2较治疗前下降,且低于对照组(P<0.05),见表3。
表3 两组动脉血气分析指标( ±s)
表3 两组动脉血气分析指标( ±s)
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两组治疗期间均未发生明显与药物相关的不良反应。
慢阻肺发病率较高,一旦患病,其病情呈进行性加重,且每次急性发作后,病情可较前次更为严重,甚至可进展成为肺心病、慢性呼吸衰竭等疾病,危害患者生命健康和安全。COPD急性加重期可表现为咳嗽加剧、痰液颜色及性质改变、呼吸困难加重等,常可伴有发热,病死率较高,治疗原则在于迅速解除呼吸困难,控制临床症状,病情稳定后改善肺功能。目前COPD的临床主要包括:β2肾上腺素受体激动剂、抗胆碱能药、茶碱类药物、糖皮质激素、祛痰药等。其中糖皮质吸入联合β2受体激动剂是较常用的方案,能够减少患者急性加重发作的次数,改善患者肺功能。
布特他林为β2受体激动剂,进入人体后作用迅速,可兴奋β2受体,松弛呼吸平滑肌,抑制炎性因子释放,扩张气道,此外,特布他林还可有效抑制炎性介质释放,通过促进气道纤毛运动,促进痰液排出,进而改善呼吸功能。但相关研究指出单用该药收效有限,本次研究中对照组单用布特他林疗效亦待进一步提升。糖皮质激素具有强效抗炎作用,雾化吸入可有效降低炎性因子活性,抑制细胞因子及炎性因子的生成和释放,控制肺部感染症状;同时可降低血管通透性,改善支气管痉挛,缓解呼吸困难。本次研究结果表明,观察组治疗总有效率显著高于对照组,且治疗后肺功能指标、动脉血气分析指标优于对照组,提示特布他林联合糖皮质激素治疗慢阻肺急性加重期疗效确切,可迅速改善患者临床症状,改善其肺功能,效果优于单用特布他林。本次研究中,两组均未发生与药物相关的不良反应,提示无论是单用特布他林还是与糖皮质激素联合应用,安全性均高,联合用药不增加不良反应。
综上所述,特布他林联合糖皮质激素治疗急性加重期COPD具有良好疗效,能够迅速缓解患者症状,改善呼吸功能和肺功能,且二者配伍不增加不良反应,用药安全性有保障。