闫文校 郑 晗
山东省青岛市黄岛区第三人民医院,山东 青岛 266409
临床常见消化系统疾病为胃溃疡,病理特征为胃黏膜损害,具患病率高、预后差等特点,分析致病因素尚未明确,可能与药物刺激、遗传、长期不良饮食及幽门螺杆菌感染等因素有关,患病后患者有饱胀感、上腹部疼痛等表现,若疾病持续进展,可引起胃出血、胃穿孔等,直接威胁身心健康,因此早期如何对症用药,成为消化科医师亟待解决的难题。王皓[1]证实,奥美拉唑治疗此病能提高疗效,其属于质子泵抑制剂,服药后可减少胃酸中氢离子含量,缓解胃酸对胃黏膜造成的损害,抑制Hp生长、繁殖,缓解病情,但疗效不理想、用药副作用也令人担忧,鉴于此,本文分析胃溃疡患者行2者用药的价值,汇总:
1.1基线资料 回顾研究,样本采集本院2019年2月-2020年2月收治的90例胃溃疡患者,签字确认"知情同意书",医疗技术管理委员会审批,科研组(45例):男24例、女21例,年龄24-65岁,均值(44.35±5.28)岁;溃疡直径5-18mm,均值(11.25±0.29)mm;病程1-3a,均值(2.12±0.24)a;其中已婚23例,未婚22例;参照组(45例):男25例、女20例,年龄25-68岁,均值(44.68±5.39)岁;溃疡直径6-19mm,均值(11.47±0.38)mm;病程1-4a,均值(2.28±0.49)a;其中已婚26例,未婚19例。P>0.05、可比较。
纳入标准:①与"内科学"相符,经胃镜检查确诊;②呈上腹痛、饱胀感等症状表现;③病程≥1年、年龄范围24~70岁;④呼气试验显示Hp呈阳性;⑤临床资料完整。
排除标准:①伴全身感染、恶性肿瘤;②伴其他传染病、获得性免疫缺陷综合征;③重要脏器功能衰竭;④伴心肌梗死、心绞痛;⑤正处怀孕期、哺乳期;⑥伴其他急腹症、严重溃疡穿孔;⑦用药禁忌、精神障碍;⑧资料不完整。
1.2方法 参照组:单次口服1g阿莫西林胶囊(厂家:山东鲁抗医药股份有限公司,国药准字H19993034,规格0.25g),2次/d;联合服用20mg奥美拉唑肠溶胶囊(厂家:石药集团欧意药业有限公司,国药准字经H20046430,规格20mg*14粒),2次/d。
科研组:阿莫西林的用药剂量、方式同参照组,联合口服40mg泮托拉唑(厂家:Takeda GmbH 德国,批准文号H20160486,规格40mg*7片),1次/d。2组持续用药时间均为1周。
1.3观察指标
2.1血清激素水平 用药前比较血清激素水平无差异,P>0.05;用药后与参照组比较,科研组MTL、PYY指标更低,P<0.05,见表1。
2.2临床疗效 与参照组比较,科研组有效率更高,P<0.05,见表2。
表2 临床疗效比较[(n),%]
有文献报道[2],阿莫西林+泮托拉唑治疗此病能提高疗效,分析原因:前者属常见的抗生素,经口服用药后,酸性环境下进入细菌细胞膜、起到良好杀菌机制,药效吸收率>90%,具有用药简便、吸收效果良好等优势,受到患者青睐;②后者为抗溃疡类药物,其属第三代质子泵抑制剂,经用药后,可在胃部细胞黏膜发挥机制,分析作用机理为:用药后可对胃部细胞内氢离子、K-ATP酶的活性产生抑制,抑制胃酸分泌,酸性环境下仍能确保药效稳定性,患者经口服用药后,可与质子泵活化处的2个位点有效结合,不会影响胃部其他活化酶的分泌,抑制胃蛋白酶活性、使胃酸作用速度降低,因此2者联合用药可发挥协同辅助机制,具有安全可靠、药效显著等优势,可促进疾病尽早恢复、效果较理想。本研究示:①与参照组比较,科研组MTL、PYY指标更低,P<0.05,表明2者用药可相辅相成、调节血清激素,对控制疾病进展有积极作用;②与参照组比较,科研组有效率更高,P<0.05,说明本文与师全省[3]文献相似,因此2者用药可发挥各自优势、增强疗效,具有实践价值。
综上所述:胃溃疡患者行阿莫西林+泮托拉唑治疗能降低血清激素、充分发挥药效,可促进疾病恢复,值得推广应用。