补肾益智方药治疗阿尔茨海默病疗效的系统评价与Meta分析

2021-08-26 21:55张丁阳解紫从华茜
世界中医药 2021年13期
关键词:方药异质性益智

张丁阳 解紫从 华茜

摘要 目的:评价补肾益智方药干预阿尔茨海默病的临床疗效。方法:运用计算机检索国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国学术期刊数据库(CSPD)、中文科技期刊数据库(CCD)、PubMed数据库、中国生物医学文献(China Biology Medicine,CBM)数据库、EMbase数据库、The Cochrane Library数据库、Medline数据库,检索时间为建库至2020年1月。纳入相关研究,运用Revman 5.3软件进行数据分析及评价。结果:共纳入31篇文献,涉及患者2 730例。1)观察组为补肾益智方药、对照组为盐酸多奈哌齐片。总有效率:RR=1.21,95%CI为1.13~1.29,P<0.01;MMSE评分:MD=1.91,95%CI为-0.17~3.99,P=0.07;ADL评分:MD=-3.35,95%CI为-5.70~-1.00,P<0.01;ADAS-cog评分:MD=-5.51,95%CI为-7.68~-3.35,P<0.01。观察组与对照组比较,其总有效率较高,ADL评分与ADAS-cog评分较低,MMSE评分未见明显变化。2)观察组为补肾益智方药、对照组为唑吡坦片的分析结果为:总有效率:RR=1.24,95%CI为1.17~1.31,P<0.01;MMSE评分:MD=4.82,95%CI为2.52~7.11,P<0.01。观察组与对照组比较,其总有效率较高,MMSE评分较高。由于所納入研究及报告安全性评价的限制,其安全性仍需进一步临床实验验证。结论:补肾益智方药可在一定程度上改善阿尔茨海默病患者的治疗有效率以及MMSE评分、ADL评分与ADAS-cog评分,改善患者的认知功能及生活能力水平,为临床提供一定依据。

关键词 补肾益智方药;补肾益智;阿尔茨海默病;痴呆;临床疗效;系统评价;Meta分析;中医

Abstract Objective:To evaluate the clinical effects of Bushen Yizhi Formula on Alzheimer′s disease.Methods:CNKI,PubMed,CSPD,CCD,CBM,EMbase,Medline and the Cochrane library were searched by computer from the establishment of the database to January 2020.Relevant studies were included,and Revman 5.3 software was used for data analysis and evaluation.Results:A total of 31 papers were included,involving 2 730 patients.1)Among them,the experimental group was a prescription for Bushen Yizhi Formula and the control group is donepezil hydrochloride tablets.The total effective rate was RR=1.21[1.13,1.29],P<0.01; MMSE score:MD=1.91[-0.17,3.99],P=0.07; ADL score:MD=-3.35[-5.70,-1.00],P<0.01; ADAS cog score:MD=-5.51[-7.68,-3.35],P<0.01).Compared with the control group,the experimental group had a higher total effective rate.ADL score and ADAS-cog score were lower,and MMSE score had no significant change.2)The experimental group was Bushen Yizhi Formula,while the control group was zolpidem tablets.The total effective rate:RR=1.24[1.17,1.31],P<0.01; MMSE score:MD=4.82[2.52,7.11],P<0.01.The total effective rate of the experimental group was higher than that of the control group,and MMSE score was higher.Due to the limitation of the safety evaluation of the included researches and reports,its safety still needs to be further verified by clinical trials.Conclusion:Bushen Yizhi Formula can improve the total effective rate,MMSE score,ADL score and ADAS-cog score of Alzheimer′s disease patients to a certain extent,improve the cognitive function and living ability of patients,and provide some basis for clinical practice.

Keywords Bushen Yizhi Formula; Tonify spleen and benefiting wisdom; Alzheimer′s disease; Dementia; Clinical Effect; Systematic Evaluation; Meta-Analysis; Traditional Chinese medicine

中图分类号:R289.5;R741文献标识码:Adoi:10.3969/j.issn.1673-7202.2021.13.013

阿尔茨海默病(Alzheimer′s Disease,AD)又称为“老年性痴呆”,是一种以隐匿性起病和认知损害为特征的神经系统病变,是目前临床最常见的痴呆类型。其发病率与死亡率随年龄的增长而不断加重,在65岁及以上老年人群中,AD的发病率为4%~7%[1-2]。目前西医临床治疗AD主要以控制其精神神经症状为主,多采用抗焦虑抑郁药物及益智和改善认知功能的药物,但部分药物可导致不良反应如头晕、躁动等,如谷氨酸过量刺激会导致兴奋性毒性[3]。而传统中医药具有不良反应小的特点,在治疗AD中具有独特的优势[4]。故中西医结合是治疗AD的发展趋势,而明确中医药在治疗AD中的效果是临床的必经之路。

阿尔茨海默病常表现为反应迟钝与精神行为障碍,可归属传统医学“痴呆”或“呆病”范畴。其病因病机与“脑髓空虚,髓海失养”有关。“补肾”作为治疗该疾病的基本原则,在该疾病治疗过程中贯穿始终[5]。补肾益智方药是基于“补肾”治则确立的治疗阿尔茨海默病的临床经验方,具有补肾活血化瘀、醒脑开窍等功效,在治疗阿尔茨海默病中取得良好的疗效,可有效改善患者的认知功能与生活能力。动物实验亦表明补肾益智方可改善AD斑马鱼的学习记忆能力,减轻氧化应激[6];许玉珉等[7]通过对AD小鼠模型进行观察,发现补肾益智方药可提高阿尔茨海默病小鼠的空间学习记忆功能,并认为其机制可能与抗细胞凋亡有关。

目前临床已有与补肾益智方药相关的临床随机对照试验,且均认为补肾益智方药可在一定程度上改善痴呆患者的临床症状,也有部分动物实验和细胞实验探讨其作用机制。但目前尚缺乏有关于补肾益智方药的系统评价,故通过探究补肾益智方药治疗阿尔茨海默病的疗效,并对其进行Meta分析,为临床治疗阿尔茨海默病提供更为可靠的临床证据。

1 资料与方法

1.1 文献检索

通过计算机检索国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国学术期刊数据库(CSPD)、中文科技期刊数据库(CCD)、中国生物医学文献(China Biology Medicine,CBM)数据库、EMbase数据库、The Cochrane Library数据库、Medline数据库,检索时间为建库至2020年1月。中文检索词包含“阿尔茨海默病”“阿尔茨海默症”“阿尔茨海默”“老年性痴呆”“痴呆”“呆证”“补肾益智方”“补肾益智”,英文检索词包含“Alzheimer′s disease”“Alzheimer”“Senile Dementia”“Bushen yizhi Decotion”“Bushen yizhi Recipe”。

1.2 纳入标准

1.2.1 研究类型 国内外发表的随机对照试验(Randomized Controlled Trial,RCT),语言为中文或英文。

1.2.2 研究对象 临床诊断为AD髓海不足、脑脉瘀阻证的患者。

1.2.3 干预措施 观察组采用补肾益智方药治疗(补肾益智方及其加减、补肾益智汤、补肾益智颗粒等,具体方药含枸杞子、党参、山萸肉、白术、熟地黄、益智仁、郁金、当归、菖蒲、远志及川芎等),服用时间多于4周者,可单独应用或加用与对照组相同的西药常规治疗方法;对照组仅用西药(如盐酸多奈哌齐片、吡拉西坦片、都可喜、哈伯因、丁苯酞软胶囊、氯氮平、卡巴拉汀等)治疗,用法用量依据相关藥物的说明书,服用时长多于4周者。

1.2.4 质量评价标准

由2名研究者依据Cochrane系统评价手册,运用偏倚风险评价工具对所纳入文献质量进行偏倚风险评估,评估内容包括随机方法生成、分配方案隐藏、受试者及研究者的盲法、结局评价者盲法、结局不完整性、选择性报告及其他偏倚等方面。如结果有争议,通过讨论或由第三方研究者评估决定。

1.3 排除标准

排除重复发表文献;排除试验数据不完整或数据错漏的文献;排除合并其他中成药干预或对照组为中成药的文献。

1.4 诊断标准

西医诊断符合《精神病学》[8]或《中国精神障碍分类与诊断标准》[9]中AD的相关诊断标准,且伴有行为障碍;中医诊断标准依据《老年呆病的诊断、辨证分型及疗效评定标准》[10]或痴呆中医辨证量表[11]中符合髓海不足、脑脉瘀阻的诊断。

1.5 资料提取

2名研究者依据设定好的EXCEL表格独立提取资料,然后进行交叉核对,意见不一致时通过讨论或由第三者参与讨论解决。资料提取内容包括:纳入文献的基本信息,包括第一作者及发表时间;纳入对象的基本特征,包括研究分组及样本量、受试者基本情况等;具体干预措施、给药剂量及疗程等;文献质量评价的相关条目:分配隐藏情况,是否使用盲法等;预先设定的结局指标。

1.6 统计分析

运用Revman 5.3软件对所纳入研究进行异质性检验和资料合并分析。用I2来分析纳入研究的统计学异质性,若研究间无异质性或异质性较小时(即异质性检验P>0.1或I2≤35%),选择固定效应模型进行分析;若研究间异质性较大时(即异质性检验35%

2 结果

2.1 文献检索结果 计算机检索共初检出546篇文献,通过阅读文题、摘要和全文,最终纳入31篇[12-42]。文献筛选流程见图1。

2.2 纳入研究表 最终纳入31篇研究,合计2 730例患者[12-42]。所纳入文献均为中文文献。见表1。

2.3 纳入研究的偏倚风险评估 所纳入31项RCTs均存在偏倚风险[12-42]。其中17项研究详细描述了随机分配方法为随机数字表法[12-14,17,20-22,25.26,30,34.35,37-40,42],余14项研究仅描述为随机分配[15,16,18,19,23,24,27-29,31-33,36,41],所有研究均未对随机化隐藏、盲法及撤出与退出原因进行描述,且未记录是否其他偏倚来源。纳入研究产生偏倚风险见图2。

2.4 Meta分析结果

2.4.1 补肾益智方药/盐酸多奈哌齐片分析

2.4.1.1 纳入文献总有效率情况 所纳入文献中,有11篇文献报告了阿尔茨海默病患者治疗的总有效率[12,13,17,20,26,30,33,34,37,39-40],共涉及1 138例患者。根据P=0.81,I2=0%,说明各文献研究无统计学异质性,采用固定效应模型进行统计分析,结果显示:RR=1.21,95%CI为1.13~1.29,P<0.01,差异有统计学意义。说明观察组干预后的总有效率较对照组高。见图3。

2.4.1.2 纳入文献MMSE评分情况 所纳入文献中,有12篇文献报告了阿尔茨海默病患者治疗后的MMSE评分情况,共涉及1 185例患者[12-13,17,20,23,26,33-34,37,39-40,42]。根据P<0.000 01,I2=98%,说明各文献研究具有统计学异质性。对所纳入文献进行分析,发现同一作者2篇文献[34,37],MMSE评分对照组较观察组高,余文献MMSE评分对照组均低于观察组。遂采用随机效应模型进行统计分析,结果显示:MD=1.91,95%CI为-0.17~3.99,P=0.07,差异无统计学意义。故不能认为观察组干预后的MMSE评分较对照组高。见图4。

2.4.1.3 纳入文献ADL评分情况 所纳入文献中,有9篇文献报告了阿尔茨海默病患者治疗后的ADL评分情况,共涉及829例患者[13,17,20,23,26,33,34,40,42]。根据P<0.000 01,I2=86%,说明各文献研究具有统计学异质性。对所纳入文献进行分析,发现1篇与其余文献结果具有明显不同[34]。遂采用随机效应模型进行统计分析,结果显示:MD=-3.35,95%CI为-5.70~-1.00,P<0.01,差异有统计学意义。说明观察组干预后的ADL评分低于对照组。见图5。

2.4.1.4 納入文献ADAS-cog评分情况 所纳入文献中,有6篇献报告了阿尔茨海默病患者治疗后的ADAS-cog评分情况,共涉及611例患者[13,17,20,33,40,42]。根据P=0.003,I2=73%,说明各文献研究具有统计学异质性,采用随机效应模型进行统计分析,结果显示:MD=-5.51,95%CI为-7.68~-3.35,P<0.01,差异有统计学意义。说明观察组干预后的ADAS-cog评分低于对照组。见图6。

2.4.2 补肾益智方药/吡拉西坦片分析

2.4.2.1 纳入文献总有效率情况 所纳入文献中,有12篇文献报告了阿尔茨海默病患者治疗的总有效率,共涉及866例患者[14-16,19,21,24,25,27,28,31,36,41]。根据P=0.98,I2=0%,说明各文献研究无统计学异质性,采用固定效应模型进行统计分析,结果显示:RR=1.24,95%CI为1.17~1.31,P<0.01,差异有统计学意义。说明观察组干预后的总有效率较对照组高。见图7。

2.4.2.2 纳入文献MMSE评分情况 所纳入文献中,有3篇文献报告了阿尔茨海默病患者治疗后的MMSE评分情况,共涉及250例患者[14,25,31]。根据P=0.01,I2=78%,说明各文献研究具有统计学异质性,采用随机效应模型进行统计分析,结果显示:MD=4.82,95%CI为2.52~7.11,P<0.01,差异有统计学意义。说明观察组干预后的MMSE评分高于对照组。见图8。

2.5 安全性评价

纳入的31个研究中,9篇研究报道了治疗期间的不良反应事件[13,18,20,23,30,32,34,35,38],患者出现的主要不良反应包括头晕、恶心、呕吐、失眠、嗜睡、口干、皮疹及胃肠道症状等,但不同研究中观察组与对照组差异无统计学意义;其余均未提及不良反应。因此无法对补肾益智方药的安全性得出明确结论,需进一步试验验证。

3 讨论

阿尔茨海默病的发病机制研究尚未明确,而中医多认为其发生与“脑髓空虚,血海失养”有关,在临床治疗时多从补肾益智出发。目前临床已有补肾益智方药相关的机制研究,如罗云霞等[43]基于网络靶点探讨补肾益智方药治疗AD,发现其可以作用于多个靶点,同时可通过抑制Aβ以及NFTs生成来阻止AD的进展,调节神经营养因子及长时程增强效应来缓解AD的症状。现代药理研究证实:补肾益智方药中枸杞子可能通过PTGS2、CASP3、ADRA1B等靶点及TNF、p53、PI3K-AKT等通路对阿尔茨海默症等疾病发挥调节作用[44];党参中的无机元素及氨基酸和多糖等成分具有镇静、催眠作用[45],还可改善学习记忆功能[46];山萸肉主要成分为棕榈酸、异丁醇等,具有抗血小板聚集及兴奋副交感神经的作用[47];白术与阿尔茨海默病相同靶标有13个,可能通过神经活性配体-受体相互作用及钙信号通路等参与阿尔茨海默病的调控[48];熟地黄具有抗氧化及抗衰老作用,同时还可增强记忆力[49]、益智仁具有保护神经、提高学习记忆力及抗衰老等作用[50];远志中的粗提物及精提物如BT-11、Tenuifolin等可对阿尔茨海默病有一定作用,其水提物可阻止Aβ诱导的神经元生长锥内吞作用[51];菖蒲及川芎可通过多靶点及通路来调节神经递质、抑制Tau蛋白过度磷酸化及调节突触,从而达到防治AD的目的[52]。

本研究共纳入33篇文献,分别从补肾益智方药/盐酸多奈哌齐片、补肾益智方药/吡拉西坦片进行分析。发现在总有效率方面补肾益智方药较盐酸多奈哌齐片及吡拉西坦片有效;在改善MMSE评分方面补肾益智方药与盐酸多奈哌齐片效果无明显差异,但与吡拉西坦片比较效果较好;在改善ADL评分及ADAS-cog评分方面补肾益智方药均较盐酸多奈哌齐片有效;因补肾益智方药/吡拉西坦片在ADL评分及ADAS-cog评分方面无相关研究,故未分析。

同时本研究也存在一定的局限性。首先,本研究中所纳文献均为国内发表文献,具有一定局限性;其次,所纳入文献存在一定的偏倚风险,主要表现在随机方法、隐藏分配、盲法及结局指标不充分;再者,本研究所观察为补肾益智方药的临床疗效,未限制其具体剂型,且样本量较小,未能全面评价补肾益智方药治疗阿尔茨海默病的具体效果。

综上所述,补肾益智方药具有较好的临床效果,主要体现在可提高阿尔茨海默病患者治疗的总有效率,改善MMSE评分、ADL评分与ADAS-cog评分,改善患者的认知功能及生活能力。因此,补肾益智方药联合西药治疗可为阿尔茨海默病的临床治疗提供一定的参考价值。同时亦应开展大样本多中心随机对照试验,为临床提供更为可靠的依据。

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(2020-05-13收稿 责任编辑:张雄杰)

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