杨娟
(江苏省宿迁市中医院 急诊科,江苏 宿迁 223800)
成人心衰主要病因是冠心病、心肌病、心肌炎、瓣膜病、心包疾病和肺部疾病,具有高发病率、治疗难度大的特点,尤其是老年人。老年人随着年龄的增长的,心功能越来越差且合并多种器官系统疾病,严重危及生命安全[1]。临床治疗时,扩血管药物是常用药,但治疗效果不理想。笔者通过文献资料查阅发现,美托洛尔、厄贝沙坦氢氯噻嗪对心衰治疗效果相当。其中,美托洛尔能够减慢心率,减弱心肌收缩力,减小心肌耗氧量[2]。厄贝沙坦氢氯噻嗪可以降低血钾水平,抵消利尿剂诱发的代偿机制,提高降压效果,减弱氢氯噻嗪诱发的血钾降低,达到扩张血管、利尿、降低效果。鉴于此,本文选择64例心衰老年人作为研究样本,对不同用药效果作进一步分析。
1.1 一般资料。取2016年4月至2021年4月江苏省宿迁市中医院急诊内科收治的重症心力衰竭老年人64例。单双数分为研究组、对照组,每组32例。对照组男14例,女18例,年龄66~82岁,平均(76.5±2.4)岁。研究组男16例,女16例,年龄67~83岁,平均(76.6±2.5)岁。64例患者性别、年龄等资料比较具有同质性(P>0.05),可比。
1.2 方法。对照组:常规用药:引导患者卧床休息,给予吸氧、强心、利尿治疗。同时,监测生命体征。研究组:在常规用药基础上给予美托洛尔(生产企业:江苏苏中药业集团股份有限公司;国药准字:H20103680排除美托洛尔禁忌证)剂量:2.5~5.0 mg,5 min注射1次,注射3次后转为口服,剂量:30 mg,每日4次,共用药3 d。第4 d转为每日2次,每次50~100 mg。厄贝沙坦氢氯噻嗪(生产企业:南京正大天晴制药有限公司;国药准字H20057227,排除厄贝沙坦氢氯噻嗪禁忌证)1 d/1次,1次1片,空腹下口服。两组患者共用药1个月。
1.3 评价指标。①探究研究组、对照组治疗后疗效:显效(心功能正常,心衰症状完全消失)、有效(心衰症状有明显缓解,心功能改善)、无效(较治疗前无好转变化);②对比用药前后心功能(LVEF)、脑钠肽(BNP)指标;③对比研究组、对照组患者用药期间恶心、头晕、胃肠道反应率;④观察研究组、对照组6 min步行距离、每搏输出量、复发率。
1.4 数据处理。通过SPSS 22.00统计学软件显示,计数资料用百分比表示(%),组间对比使用χ2检验,计量资料通过,(±s),组间对此使用t检验,P<0.05为统计学意义。
2.1 探究研究组、对照组治疗后疗效。研究组治疗效果(96.88%)优于对照组(78.13%)(P<0.05),详见表1。
表1 探究研究组、对照组治疗后疗效[n(%)]
2.2 对比用药前后LVEF、BNP变化情况。较用药前,用药后心功能、脑钠肽指标均有明显改善且研究组优于对照组(P<0.05),详见表2。
表2 对比用药前后LVEF、BNP变化情况(±s)
表2 对比用药前后LVEF、BNP变化情况(±s)
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2.3 对比患者毒副反应率。研究组总不良反应率(6.25%)低于对照组(31.25%)(P<0.05),详见表3。
表3 对比患者毒副反应率[n(%)]
2.4 观察两组患者相关指标。研究组6min步行距离(485.30±23.11)、每搏输出量(72.51±5.48)高于对照组(189.26±17.82、60.22±3.04);复发率(3.13%)低于对照组(21.88%)(P<0.05),详见表4。
表4 观察两组患者相关指标
心衰发病快,泵血功能差,给患者身心健康带来严重影响[3]。老年合并基础疾病多,身体各项功能开始退化,尤其是心脏功能减弱对身体恢复产生较大影响。因此,科学治疗是保证老年人心衰治疗的重要节点。临床主要以扩血管药物、强心剂用药为主,可以改善心衰症状,抑制病情发展[4]。尽管该种治疗方案能够短期内稳定病情,但预后效果不理想[5]。所以,寻找一种安全、效果理想的药物有重要作用。本文提出了美托洛尔+厄贝沙坦氢氯噻嗪联合使用,现已获得了良好反响。
根据本研究结果显示:研究组临床效果、心功能、脑钠肽指标均优于对照组(P<0.05)。研究组不良反应、复发率等低于对照组(P<0.05)。这是因为:美托洛尔能够降低交感神经活性,减缓心率、心肌收缩力、心肌耗氧量[6]。厄贝沙坦氢氯噻嗪可以对抗降低降压、降血钾。将两种药物联合使用可以达到非常好的抑制效果,降血压、减慢心率,降低心肌耗氧与心肌损伤,最终达到改善心衰症状[7]。而且这一点在本研究中也得到了证实。此外,张桓宁[8]通过对43例心衰患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗得出,治疗组有效率高于对照组(P<0.05)。因此,我们认为:联合用药对心衰治疗疗效相当,值得推广应用。
综上所述,美托洛尔+厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗心衰效果理想,不良反应不会随着用药数量的增加而增长,用药安全,患者无明显不良反应,有十分重要的现实应用意义。