黄顺娇,刘仕武,李白梅,陈翠云,卢展宏
(1广东省英德市人民医院检验科 广东 英德 513000)
(2广东省英德市人民医院神经内科 广东 英德 513000)
(3广东省英德市人民医院感染科 广东 英德 513000)
急性脑梗死就是急性发生的大脑动脉系统的梗死,产生该病的原因大多是患者的脑血管出现了硬化斑块,导致血管出现栓塞,或者斑块破裂,激活了血小板,形成的血栓,对血管造成阻塞,从而导致阻塞的脑血管区域出现脑组织缺血[1]。脑缺血之后就会产生对脑组织和脑细胞的损害,脑细胞开始衰竭甚至死亡,并且神经功能也会造成损伤。凝血四项是医院一般检查的内容,包括凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fbg)。这四项指标是临床常用的监测项目,主要是为了解患者的凝血、止血功能是否正常,防止在手术过程中出现大出血,或者监测在使用了抗血栓药物以及抗凝药物后出现的影响[2]。通过对相关指标的诊断,来判断患者的病情,对于诊疗具有重要价值。因此我院将急性脑梗死患者收集其入院前的凝血四项,结果如下。
选取2020年6月—11月英德市人民医院神经内科一区收治的急性脑梗死患者264例,其中204例院前延误纳入延误组,60例院前未延误纳入非延误组,两组患者一般资料差异无统计学意义(P>0.05),可以进行比较,见表1。
表1 两组患者一般资料比较
诊断标准[3]:(1)突发偏瘫、言语不清等肢体功能缺损症状;(2)偏盲、偏身等感觉障碍;(3)严重头晕、呕吐等颅高压症状;(4)颅脑CT考虑脑卒中发作;(5)颅脑MRI确诊脑梗死。
纳入标准:(1)符合上述诊断标准症状;(2)了解内容后同意并自愿参与。
排除标准:(1)颅脑CT诊断脑出血;(2)不同意参与;(3)合并严重心肺、肝肾功能障碍;(4)妊娠期、哺乳期;(5)无凝血机制障碍疾病。
两组患者检测的仪器均使用日本希森美康全自动凝血分析仪,PT、APTT、TT、Fbg试剂均选用希森美康医用电子(上海)有限公司提供的试剂盒。采集两组患者的静脉血2 mL,将其放置在3.2%柠檬酸钠抗凝管内,同时充分将试管颠倒混匀数次,使血液与抗凝剂混合均匀。以3 000 r/min速率离心15 min。之后按照仪器的操作规程,分别测定血浆PT(凝血酶原时间)、APTT(活化部分凝血活酶时间)、Fbg(纤维蛋白原)、TT(凝血酶时间),检测总时间控制在采集样本之后的2 h之内。
对比两组患者的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fbg)。
延误组的PT、APTT及TT的指标水平显著低于非延误组,Fbg的指标水平要高于非延误组,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
表2 两组患者的凝血四项指标结果比较(±s)
表2 两组患者的凝血四项指标结果比较(±s)
组别 n PT/s APTT/s TT/s Fbg/(g·L-1)延误组 20411.34±1.8526.04 ±3.9719.85 ±2.113.20 ±0.88非延误组 60 13.42±1.3830.35 ±3.5622.68 ±2.322.48 ±0.61 t 8.069 7.561 8.925 5.929 P<0.05 <0.05 <0.05 <0.05
在204例延误治疗的患者当中,PT<10.0 s的患者有23例,占比11.27%,正常值10.0~14.4 s,APTT<23.5 s的患者有46例,占比22.55%,正常值23.5~35.0 s,TT<14 s的患者有0例,正常值14.0~21.0 s,Fbg>4.0 g的患者有28例,占比13.73%,正常值2.0~4.0 g/L。
脑梗死又称缺血性脑卒中,主要发生在中老年人群当中。该病的发病原因主要是大脑局部供血出现障碍,导致脑组织缺血、缺氧,引起脑组织坏死,软化。从而产生相应的脑神经功能缺损的症状,而急性脑梗死就是突然发作的脑梗死。发生该病的机制较为复杂,病因可以归结于血管、血液、血流动力学出现问题,造成脑血管狭窄或者堵塞[4]。而发生该病的危险因素主要包括高血压血管疾病、冠心病等心脏病、糖尿病、高脂血症等代谢疾病,而吸烟、饮酒、肥胖的人群也容易发生该病[5]。临床检查该病主要依靠颅脑CT、颅脑MRI、MRA及CTA、DSA、TCD等,通常是利用成像技术来检查患者的脑部情况。并且还需要对患者进行一般检查,包括血常规、凝血功能、血糖水平、血脂指数、肝肾功能、心电图等,通过对患者的生命体征以及生化指标进行检查,可以了解患者的基本情况,并且一些检查的结果有利于医生判断患者的病因、了解患者病情的严重程度、对于治疗方案的确定等[6]。
本次对急性脑梗死患者进行凝血四项检查,对比延误治疗和未延误治疗的指标水平的差异,延误组的PT时间(11.34±1.85)s比非延误组(13.42±1.38)s要短,差异显著(P<0.05)。PT(凝血酶原时间),检测该指标可以了解外源性凝血系统是否存在障碍,影响因子主要是Ⅻ、Ⅱ、Ⅹ及纤维蛋白原,特别是Ⅻ因子可以明显的反应出来,也可以用来检查患者服用了多少抗凝药物,如果临床需要监测抗凝药物的使用情况,可以直接使用PT进行检测,除此之外,由于肝脏具有产生蛋白质的功能,因此还能判断患者的肝脏功能是否存在障碍。如果PT延长了3秒,患者就可能会存在严重的肝脏以及肝功能的损伤,例如急性重症肝炎甚至是肝硬化等;维生素K缺乏,原因在于Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ等因子的合成需要维生素K;可能是急性DIC消耗性低凝期;或者是使用了抗凝药物导致PT延长,从而血液不容易凝固[7]。如果PT缩短,则患者DIC早期血液呈高凝状态;或者口服了毓婷等类似药物;脑血栓等疾病;先天性凝血因子Ⅴ变多[8]。延误组的APTT时间(26.04±3.97)s显著低于非延误组(30.35±3.56)s(P<0.05)。APTT(活化部分凝血活酶时间),用于反映内源性凝血系统的功能是否存在异常,其参考范围是23.5~35.0 s,延长10 s即为异常。该指标可以检验凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ。若APTT延长,则为内源性途径凝血因子缺陷,例如血友病;共同途径的凝血因子缺陷;严重肝病、DIC、使用过肝素等抗凝药物[9]。如果缩短,血液处于高凝状态,例如脑血栓、心梗、DIC高凝期。延误组TT时间(19.85±2.11)s短于非延误组(22.68±2.32)s,差异显著(P<0.05)。TT(凝血酶时间),主要反应凝血酶产生的时间,具体是在样本中加入标准剂量的凝血酶,测定其出现纤维蛋白丝的时间,主要用于检验肝素用量。若TT时间延长3 s,则Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ因子减少,即存在重症的甲、乙、丙型的血友病;纤维蛋白减少,即低纤维蛋白原血症和异常纤维蛋白原血症,或者阻塞性黄疸新生儿出血症等;肝素血症、SLE;严重的肝脏疾病;纤维蛋白原的降解产物增高;应用过多的抗凝药物[10]。如果TT缩短,则有高FIB症;含有钙离子时标本内就会产生小的凝结块以及pH酸性。延误组Fbg指标水平(3.20±0.88)g/L高于非延误组(2.48±0.61)g/L,差异有统计学意义(P<0.05)。Fbg(纤维蛋白原)即凝血因子Ⅰ,是凝血过程中的主要蛋白质。如果Fbg升高,则可能存在应激反应、处于妊娠晚期、存在急性感染、烧伤、自身免疫性疾病、多发性骨髓瘤、糖尿病等。如果Fbg减少,则可能为DIC、原发性纤溶亢进、重症肝炎、或者是肝硬化、在进行溶栓治疗的过程中该指标也会升高[11]。
综上所述,通过检测急性脑梗死患者的凝血四项,发现延误治疗的患者其指标所反映的是处于高凝血状态。因此,检测凝血四项对于急性脑梗死的早期诊断具有重要意义。