陈真富,庞婷婷,高利霞,陈绍鹏
(广东省湛江市中心血站,广东 湛江 524018)
急性肺损伤(acute lung injury,ALI)是由不同因素造成的肺泡上皮细胞及毛细血管内皮细胞损伤,最终引起急性低氧性呼吸功能不全,发作时间短、发展迅速、预后差[1-3]。其中输血相关性急性肺损伤(transfusion-associated acute lung injury,TRALI)是目前输血相关性疾病发病及死亡的主要原因[4-6],主要表现为呼吸困难、肺水肿及低氧血症等。相关研究显示,外源性血液中的白细胞抗原能破坏内皮屏障,促进促炎因子的出现,使炎症细胞释放出炎症因子,引起ALI,影响患者生活质量。本研究选取2019年7月至2020年8月本院收治的168例TRALI患者作为研究对象,旨在探讨IL-1、IL-6、TNF-α及CRP与TRALI患者生存质量的相关性。
本组TRALI患者168例,男100例,女68例;年龄25~50岁。其中有严重出血和贫血患者60例、脓毒症者50例、肺炎患者40例、直接肺损伤者28例。TRALI患者临床资料完整,无妊娠或哺乳期妇女,无病情发展为窘迫者;均未合并肿瘤、气胸、严重自身免疫疾病、肝肾等重要脏器严重功能不全。另选取同期100例健康体检者作为对照组。两组性别、年龄、饮酒比例等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。见表1。
(1)检测IL-1、IL-6、TNF-α及CRP水平:禁食8 h后取清晨空腹静脉血,冷冻备用。IL-1、IL-6及TNF-α采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测;CRP采用快速免疫比浊法检测。(2)采用QLQ-C30量表对生活质量进行评价。
应用SPSS 22.0统计学软件进行分析。符合正态分布的计量资料以均数±标准差表示,多组比较采用单因素方差分析,两组比较采用两独立样本t检验;计数资料以例或百分率表示,采用χ2检验进行比较;IL-1、IL-6、TNF-α及CRP与生存质量的相关性采用Peason相关性分析;绘制受试者工作特征曲线预测患者死亡的ROC曲线下面积、灵敏度和特异度。P<0.05为差异有统计学意义。
TRALI组血糖、IL-1、IL-6、CRP、TNF-α水平及高血压比例均高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 两组相关资料比较
两组QLQ-C30量表各项生活质量评分比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中观察组患者总体生活质量评分低于对照组(P<0.05)。见表2。
表2 两组生活质量评分比较分)
Peason相关性分析结果显示,IL-1、IL-6、TNF-α及CRP均与TRALI患者的生活质量呈负相关(P<0.05)。见表3,图1~4。
表3 IL-1、IL-6、TNF-α以及CRP与ALI生活质量评分相关性分析
图1 IL-1与TRALI患者生活质量相关性
图2 IL-6与TRALI患者生活质量相关性
图3 CRP与TRALI患者生活质量相关性
图4 TNF-α与TRALI生活质量相关性
在输血过程中,TRALI属于较为严重的并发症,其预防和早期治疗非常重要[7]。输血时对患者的各项指标及基本信息进行检查,严格进行交叉配型能够降低TRALI的发生几率[8]。TRALI多由于输血成分中抗白细胞抗体导致,也有研究认为细胞膜降解成分生物活性物质脂质的作用也可能引起TRALI[9]。
TNF-α是一种具有生物活性的细胞因子,在炎症反应中发挥着重要作用。CRP具有多种作用,能够消除入侵机体的病原微生物及发生损伤、凋亡、坏死的细胞,还能够对机体起到调理作用。IL-1、IL-6是人体主要的促炎因子,广泛参与炎症反应。当肺部损伤时,在输血过程中,抗白细胞能够直接进入血液,在炎症反应的同时引起一系列血流动力学指标的改变,进一步促进促炎因子的释放。师为人等[10]的研究结果显示,TRALI患者血清中的IL-1、IL-6及TL-8水平显著高于正常水平,Laurie等[11]研究发现,肺损伤患者IL-1、IL-6等促炎性因子的水平显著上升。本研究中观察组患者血清IL-1、IL-6、CRP及TNF-α水平均显著高于对照组,这再次证实了TRALI患者IL-1、IL-6、CRP及TNF-α表达上调的现象。何峰等[12]的研究结果显示,与未治疗的TRALI患者比较而言,治疗后患者生活质量显著提高。本研究结果也显示,观察组患者的生活质量评分显著低于对照组;IL-1、IL-6、TNF-α及CRP均与TRALI患者生活质量呈负相关。
综上所述,TRALI患者IL-1、IL-6、CRP及TNF-α呈现表达上调,IL-1、IL-6、CRP及TNF-α水平与TRALI患者生活质量呈负相关。